Мадол (дезоксиметилтесостерон)

Описание: Мадол (дезоксиметилтестостерон, также известный как ДМТ) является мощным синтетическим пероральным анаболическим стероидом. Дезоксиметилтестостерон считается кузеном для метилтестостерона, хотя связь между этими двумя стероидами очень ослаблена. Уникальная вещь в дезоксиметилтестостероне состоит в том, что он структурно является 2-еневым соединением, лишенным 3-кетогруппы, присутствующей у большинства коммерческих анаболических стероидов. Однако это отсутствие 3-кетогруппы не означает, что дезоксиметилтестостерон является слабым соединением. Напротив, это чрезвычайно сильный пероральный стероид. Согласно стандартным анализам крыс, дезоксиметилтестостерон превышает метилтестостерон в эффективности в 12,1 раза. В то же время его андрогенность составляет только на 87%, что дает дезоксиметилтестостерону чрезвычайно благоприятное анаболическиое соотношению к андрогенному (измеренное как около 6,5: 1). Полученный стероид значительно отличается от метилтестостерона, лекарственного средства, которое является значительно более слабым на мг, чем дезоксиметилтестостерон, и обладает гораздо более мощным андрогенным компонентом. История: Дезоксиметилтестостерон был впервые описан в 1963 году.2 Этот препарат никогда не был доступен в качестве коммерческого лекарственного препарата, отпускаемого по рецепту, и видел только ограниченное исследование на животных в середине 1960-х годов, прежде чем исчезнуть в неясности исследования. Этот препарат оставался скрытым в книжных полках библиотеки на протяжении десятилетий, пока не появился в 2005 году как новый «дизайнерский стероид», представляющий интерес для международных спорсменов для проходения допинг контролдя. Это произошло из-за конфискации образца ДМТ на канадской границе в декабре 2003 года, где он был обнаружен у канадского спринтера Дерека Дуэка во время обычной инспекции транспортных средств. Образец ДМТ оставался безымянным на таможенном складе более года, пока сотрудники Всемирного антидопингового агентства (ВАДА), наконец, не протестировали его и не идентифицировали.

Дезоксиметилтестостерон – это только третий, никогда не продаваемый на рынке анаболический стероид, который, повидимому, используется спортсменами, как норболетон и THG. Хотя в какой-то момент ДМТ можно было бы считать эффективным и «невидимым» дизайнерским стероидом для использования во время соревнований в спорте с проверкой на допинг, это уже не так. Олимпийская лаборатория UCLA добилась успеха в поиске способов обнаружения дезоксиметилтестостерона в моче, и эти методы стали доступны для всех олимпийских лабораторий. Они также были опубликованы и, как таковые, доступны любому другому агентству, которое также хочет проявить интерес к его обнаружению. В любом виде спорта, имеея образцы мочи атлетов, проанализированные в аккредитованной лаборатории, они скорее всего, будут проверяться на ДМТ на данный момент. Тем не менее, это пероральный стероид, и, вероятно, большинство метаболитов выводятся из тела в течение нескольких недель после прекращения его использования (в отличие от большинства пероральных стероидов ). Дезоксиметилтестостерон никогда не продавался как коммерческий анаболический стероид по рецепту; однако он появился на рынке спортивного питания в 2005 году под торговой маркой ErgoMax LMG (Lean Mass Generator). Впоследствии он был доступен под многими другими фирменными наименованиями и довольно давно был очень популярен в Соединенных Штатах. FDA начало принимать меры против производителей соединения в 2009 году, и все такие соединения должны были пропасть с рынка с тех пор. Обратите внимание, что Мадол был добавлен в список контролируемых веществ в США в январе 2010 года. Форма выпуска: Дезоксиметилтестостерон недоступен в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту. Структурные характеристики: Дезоксиметилтестостерон является модифицированной формой дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в углероде 17-альфа, которая помогает защитить гормон во время перорального введения, 2) введение двойной связи между атомами углерода 2 и 3 (2-ен) и 3) удаление 3-кетогруппу (десокси). Последние две модификации значительно усиливают анаболическую и относительную биологическую активность стероида, частично путем предотвращения распада ДМТ до неактивных 3-гидроксистероидных метаболитов. Побочные эффекты (Эстрогенные): Дезоксиметилтестостерон не ароматизируется организмом и, как известно, не является эстрогенным или прогестагенным. При использовании этого стероида не нужно применять антиэстроген. Поскольку эстроген является обычным виновником с удержанием воды, этот стероид вместо этого, как правило, дает прирост сухой мышечной массы для большинства пользователей. Это делает его предпочтительным стероидом для использования во время циклов сушки, когда удержание воды и жира является серьезной проблемой. Обратите внимание, что некоторые чувствительные индивидуумы сообщают об эстрогеноподобных побочных эффектах от этого стероида, что предполагает, что он может иметь некоторый низкий уровень связывания рецептора эстрогена или прогестерона. Побочные эффекты (Андрогенные): Хотя он классифицируется как анаболический стероид, андрогенные побочные эффекты все еще возможны с этим веществом. Это может включать приступы жирной кожи, угрей и роста волос на теле / лице. Анаболические / андрогенные стероиды также могут усугубить выпадение волос у мужчин. Женщин также предупреждают о потенциальных вирилизующих эффектах анаболических / андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения текстуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Кроме того, фермент 5-альфа-редуктазы не метаболизирует тиометерон, поэтому его относительная андрогенность не зависит от финастерида или дутастерида. Побочные эффекты (Гепатоксичность): Дезоксиметилтестостерон представляет собой алкилированное соединение с 17-альфа. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя очень высокий процент поступления лекарственного средства в кровоток после перорального введения. С17-альфа-алкилированные анаболические / андрогенные стероиды могут быть гепатотоксичными. Длительное или высокое воздействие может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически посещать врача в течение каждого цикла, чтобы контролировать функцию печени и общее состояние здоровья. Потребление c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать эскалации напряжения печени. Рекомендуется использовать добавку для детоксикации печени, такую как Liver Stabil, Liv-52 или Essentiale Forte, во время приема любых гепатотоксические анаболические / андрогенные стероиды. Побочные эффекты (Сердечно-сосудистые): Анаболические / андрогенные стероиды могут оказывать вредное воздействие на уровень холестерина в сыворотке. Это включает в себя тенденцию снижать уровень холестерина ЛПВП (хорошего) и повышать уровень холестерина ЛПНП (плохого) холестерина, что может сдвинуть баланс ЛПНП в направлении, которое способствует большему риску возникновения артериосклероза. Относительное воздействие анаболического / андрогенного стероида на липиды сыворотки зависит от дозы, способа введения (пероральный или инъекционный), типа стероида (ароматизируемого или неароматизируемого) и уровня устойчивости к метаболизму печени. Desoxymethyltestosterone должен оказывать более сильное отрицательное влияние на печеночное управление холестерином, чем тестостерон или нандролон из-за его неароматизируемой природы, но гораздо более слабый эффект, чем C-17α-алкилированные стероиды. Анаболические / андрогенные стероиды также могут отрицательно влиять на кровяное давление и триглицериды, уменьшать эндотелиальную релаксацию и поддерживать гипертрофию левого желудочка, потенциально увеличивая риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы помочь уменьшить сердечно-сосудистую нагрузку, рекомендуется поддерживать активную программу сердечнососудистых упражнений и минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время активного применения ААС. Также рекомендуется принимать рыбий жир (4 грамма в день) и натуральную формулу холестерина / антиоксиданта, такую как Lipid Stabil или продукт со сравнимыми ингредиентами. Побочные эффекты (Подавление Тестостерона): Ожидается, что все анаболические / андрогенные стероиды, принимаемые в дозах, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих тестостерон веществ уровень тестостерона должен вернуться к норме в течение 1-4 месяцев после выведения препарата. Обратите внимание, что длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиваться вторично по отношению к злоупотреблению стероидами, что требует медицинского вмешательства. Вышеуказанные побочные эффекты не являются исчерпывающими. Более подробное обсуждение потенциальных побочных эффектов см. В разделе «Побочные эффекты» этой книги. Применение (Общее): Рекомендации по назначению обычно рекомендуют принимать пероральные стероиды с или без еды. Разница в биодоступности обычно не считается существенной. Тем не менее, в исследовании 2016 года, посвященном новорожденным, обнаружено, что абсорбция оксандролона значительно улучшается при прямое растворение в жире (масло MCT).3 Если диета включает значительное содержание жира, использование этого перорального стероида во время еды может быть более выгодным. Применение (Мужчины): Дезоксиметилтестостерон никогда не был одобрен для использования у людей; фактические рекомендации по назначению недоступны. На спортивной арене эффективная пероральная ежедневная доза лежит в пределах 5-15 мг, принимаемых курсами продолжительностью не более 6-8 недель, чтобы свести к минимуму гепатотоксичность. Этот уровень достаточен для заметного увеличения мышечной массы и силы. Обратите внимание, что доза 5-15 мг в день может равнятся 10-30 мг при использовании нечистого «добавочного» продукта, содержащего смесь ДМТ и его изомеров. Дезоксиметилтестостерон считается очень универсальным стероидом, и хотя он наиболее идеально используемая во время фаз сушки, является достаточно сильным, чтобы комбинировать его вместе с другими преапартами для увеличения массы. Применение (Женщины): Дезоксиметилтестостерон никогда не был одобрен для использования у людей; фактические рекомендации по назначению недоступны. На спортивной арене эффективная пероральная ежедневная доза лежит в диапазоне 1-2 мг, принимаемых курсами продолжительностью не более 4-6 недель, чтобы свести к минимуму влияние гепатотоксичной и вирилизационной активности ДМТ. Доступность: Дезоксиметилтестостерон доступен только на подпольном или черном рынке. 1 Counsell R E, Adelstein G W et al.J. Med. Chem. 9,685 (1966). 2 Kincl FA, Dorfman RI. Acta Endocrinologica, Supplement 1963; 73:3. 3 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial.Burch PT, Spigarelli MG et al.