Нео-Понден (андроизоксазол)
Описание:Андроизоксазол представляет собой пероральный анаболический стероид, полученный из дигидротестостерона. Он похож по строению на станозолол, который содержит 2,3пиразольную группу вместо используемой здесь модификации 2,3-оксазола. Даназол является другим коммерческим 2,3изоксазолом, хотя этот конкретный агент обладает минимальной анаболической активностью. Подобно станозололу, андроизоксазол является неэстрогенным и проявляет очень благоприятный баланс анаболического эффекта к андрогеному. В зависимости от источника он идентифицируется как имеющий анаболическое отношение к андрогенному от 7: 1, вплоть до 40: 1. Хотя этот препарат больше не доступен, он обладает сильным потенциалом наращивания мышечной массы, который сопровождается низким потенциалом к андрогенным побочным эффектам. Будучи неэстрогенным препаратом, андроизоксазол хорошо подходит для набора сухой массы, сушки и легкой атлетики. История:Андроизоксазол был впервые описан в 1961 году1. Препарат был разработан в медицине Serono, международным фармацевтическим гигантом, который был первоначально основан в Италии в 1906 году как Ares-Serono. Сероно будет продавать преапарат на итальянском рынке лекарств под торговой маркой Нео-Понден. Андроизоксазол был разработан после успешного синтеза станозолола пару лет назад, что является еще одним гетероциклическим стероидом с благоприятным анаболическим / андрогенным профилем. В то же время были синтезированы многочисленные другие гетероциклические ДГТ-производные А-кольца, включая тиазолы, пиридины, оксадиазолы, индолы и триазолы. Было установлено, что изоксазол андроизоксазол является наиболее сильным в этой группе и наиболее близко напоминает станозолол в его фармакологических свойствах. Учитывая его благоприятный низкий андрогенный профиль, андроизоксазол использовался клинически у пациентов, чувствительных к андрогенам, включая женщин, детей и пожилых людей.2 3
Хотя исследования на человеке для этого препарата не являются обширными, он, по-видимому, использовался с успехом и безопасностью. Однако, несмотря на этот факт, он, в конечном счете, недолго жил как коммерческий продукт. Serono прекратил продажу препарата менее чем через десять лет после его появления в Италии задолго до того, как возникли большие споры, связанные с использованием анаболических стероидов в спорте. Андроизоксазол редко изучался за пределами этого региона, хотя изолированные другие продукты, содержащие лекарство (например, бренд Андроксан), действительно существовали короткое время. Сегодня все формы этого препарата давно вышли из торговли, и мало кто знает об этом. Форма выпуска: Андроизоксазол больше не доступен в качестве рецептурного агента. При изготовлении он выпускался в виде таблеток для орального применения. Структурные характеристики: Андроизоксазол является модифицированной формой дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в углероде 17alpha для защиты гормона во время перорального введения и 2) присоединением изоксазольной группы к A-кольцу, заменой нормальной 3-кетогруппы, что увеличивает силу анаболического действия, в то же время уменьшая относительную андрогенность. Побочные эффекты (Эстрогенные): Андроизоксазол не ароматизируется организмом и не является заметно эстрогенным. Антиэстроген не нужен при использовании этого стероида, так как гинекомастия не должна быть проблемой даже среди чувствительных людей. Поскольку эстроген является обычным виновником удержания воды, норклостебол этого не делает, можно не опасаться избыточного подкожного удержания жидкости. Это делает его предпочтительным стероидом для использования во время циклов сушки, когда удержание воды и жира является серьезной проблемой. Побочныеэ ффекты (Андрогенные): Хотя он классифицируется как анаболический стероид, андрогенные побочные эффекты все еще возможны с этим веществом. Это может включать приступы жирной кожи, угрей и роста волос на теле / лице. Анаболические / андрогенные стероиды также могут усугубить выпадение волос у мужчин. Женщин также предупреждают о потенциальных вирилизующих эффектах анаболических / андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения текстуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Обратите внимание, что стеноболон не подвержен влиянию фермента 5альфа-редуктазы, поэтому на его относительную андрогенность не влияет одновременное использование финастерида или дутастерида. Это стероид с относительно низкой андрогенной активностью, создавая порог для сильных андрогенных побочных эффектов, сравнимо выше, чем тестостерон, метандростенолон или флуоксиместерон. Побочные эффекты (Гепатоксичность): Андроизоксазол представляет собой алкилированное соединение с 17-альфа. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя очень высокий процент поступления лекарственного средства в кровоток после перорального введения. С17-альфа-алкилированные анаболические / андрогенные стероиды могут быть гепатотоксичными. Длительное или высокое воздействие может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически посещать врача в течение каждого цикла, чтобы контролировать функцию печени и общее состояние здоровья. Потребление c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать эскалации напряжения печени. Рекомендуется использовать добавку для детоксикации печени, такую как Liv Stabil, Liv-52 или Essentiale Forte, во время приема любых гепатотоксические анаболические / андрогенные стероиды. Побочные эффекты (Сердечно-сосудистые): Анаболические / андрогенные стероиды могут оказывать вредное воздействие на уровень холестерина в сыворотке. Это включает в себя тенденцию снижать уровень холестерина ЛПВП (хорошего) и повышать уровень холестерина ЛПНП (плохого) холестерина, что может сдвинуть баланс ЛПНП в направлении, которое способствует большему риску возникновения артериосклероза. Относительное воздействие анаболического / андрогенного стероида на липиды сыворотки зависит от дозы, способа введения (пероральный или инъекционный), типа стероида (ароматизируемого или неароматизируемого) и уровня устойчивости к метаболизму печени. Несмотря на то, что он не изучается широко у людей, высокая относительная активность и неароматизируемая природа тиометерона свидетельствуют о том, что этот агент чрезвычайно подвержен отрицательному изменению значений липидов и повышению атерогенного риска. Анаболические / андрогенные стероиды также могут отрицательно влиять на кровяное давление и триглицериды, уменьшать эндотелиальную релаксацию и поддерживать гипертрофию левого желудочка, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы помочь уменьшить сердечно-сосудистую нагрузку, рекомендуется поддерживать активную программу сердечнососудистых упражнений и минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время активного применения ААС. Также рекомендуется принимать рыбий жир (4 грамма в день) и натуральную формулу холестерина / антиоксиданта, такую как Lipid Stabil или продукт со сравнимыми ингредиентами. Побочные эффекты (Подавление Тестостерона): ААС принимаемые в дозах, достаточных для усиления мышечной массы, подавляют продукцию эндогенного тестостерона. Тестостерон является основным мужским андрогеном и оказывает сильную отрицательную обратную связь на продукцию эндогенного тестостерона. Препараты на основе тестостерона также оказывают сильное влияние на регуляцию гипоталамуса естественных стероидных гормонов. Без вмешательства тестостерона-стимулирующих веществ уровень тестостерона должен нормализоваться в течение 1-4 месяцев после полного очищения организма. Обратите внимание, что гипогонадотропный гипогонадизм может быть вторичным по отношению к злоупотреблению стероидами, что требует медицинского вмешательства. Вышеуказанные побочные эффекты не являются исчерпывающими. Более подробное обсуждение потенциальных побочных эффектов см. В разделе «Побочные эффекты» этой книги. Применение (Общее): Рекомендации по назначению обычно рекомендуют принимать пероральные стероиды с или без еды. Разница в биодоступности обычно не считается существенной. Тем не менее, в исследовании 2016 года, посвященном новорожденным, обнаружено, что абсорбция оксандролона значительно улучшается при растворении непосредственно в жире (масло MCT).4 Если диета включает значительное содержание жира, прием этого перорального стероида при еде может быть более выгодным. Применение (Мужчины): Андроизоксазол использовали в клинической дозе 2 мг на кг веса тела в день (0,2 мг / кг / сут). Это будет соответствовать ежедневной дозе приблизительно 15 мг для 175-фунтового мужчины. Его принимали в течение максимального периода 60 дней подряд. Эффективная дозировка для целей увеличения силы или повышения эффективности составляет от 15 до 40 мг в день. Препарат принимался не более 6-8 недель, чтобы свести к минимуму потенциальный стресс для печени. Этот уровень является достаточным для заметных прибавок в мышечной массе, что может сопровождаться повышенной твердостью и сепарацией. Применение (Женщины): Андроизоксазол использовали в клинической дозе 2 мг на кг веса тела в день (0,2 мг / кг / сут). Это будет соответствовать ежедневной дозе приблизительно 10 мг для женщины в 120 фунтами. Чтобы уменьшить вероятность вирилизации, было рекомендовано принимать препарат только в течение 20 последовательных дней, после чего следует перерыв в 10 дней до возобновления лекарственной терапии. Было рекомендовано не более трех 20-дневных циклов. Эффективная суточная доза для целей повышения спортивных результатов составляет от 5 до 10 мг в день. Препарат принимается не более 6-8 недель, чтобы свести к минимуму потенциальный стресс для печени. Этот уровень является достаточным для заметных прибавок в мышечной массе, что может сопровождаться повышенной твердостью и сепарацией. Хотя это соединение мягко андрогенно, риск симптомов вирилизации не может быть исключен. Доступность: Андроизоксазол больше не производится как лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, и недоступен на черном рынке. 1 Preliminary results of experience with a new anabolic steroid, ‘androisoxazole,’ in the aged. Antonini FM, Verdi G. Minerva Med. 1961 Oct 6;52:3437-41. 2 Preliminary research in the pediatric field with a new protein anabolic agent: androisoxazole. Research on the serum transaminase and aldolase. Cytological examinations of the vaginal mucosa. Bertolotti E, Lojodice G. Minerva Med. 1961 Oct 6;52:3433-7. 3 Androisoxazole in pediatrics. Kofman 1, Calvi C, Rey Carregal R.Rass Clin Ter. 1966;65(6):345-9. 4 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.