Орал Туринабол (хлородегидрометилтестостерон)
Описание: Хлородегидрометилтестостерон является мощным производным дианабола. Этот пероральный стероид структурно представляет собой смесь между метандростенолоном и клостеболом (4-хлортестостерон), имеющим ту же основную структуру, что и Дианабол, с добавлением 4-хлор-модификации клостебола. Это изменение делает хлородегидрометилтестостерон более мягким двоюродным братом Дианабола, новый стероид не проявляет эстрогенной и гораздо менее андрогенной активности по сравнению с его более известным партнером. Анаболическая активность хлородегидрометилтестостерона несколько ниже, чем у Дианабола, но она сохраняет гораздо более благоприятный баланс анаболического эффекта к андрогеному. Это означает, что при любом уровне активности, хлородгидрометилтестостерон будет с меньшей вероятностью давать андрогенные побочные эффекты. История: Хлородегидрометилтестостерон был впервые описан в 1962 году1. Jenapharm (Йена, Германия) вскоре запатентовал препарат для продажи на восточногерманском рынке отпускаемых по рецепту лекарств под торговой маркой Орал Туринабол. Препарат был одобрен клинически за его высокую анаболическую и низкую андрогенную природу, позволяя использовать его не только для взрослых мужчин, но и женщин и детей. Продукт был изготовлен в двух концентрациях, содержащих 1 мг и 5 мг лекарственного средства на таблетку, так что более низкая дозированная версия была доступна для более чувствительных групп населения. Хлородегидрометилтестостерон применялся для ряда медицинских целей; главным образом те, которые сосредоточены на строительстве или сохранении мышечной ткани и костной массы. Орал Туринабол стал стероидом позора в 1990-х годах, когда выяснилось, что хлородгидрометилтестостерон был одним из секретов внутри «Восточногерманской допинговой машины». Это относится к финансируемой государством допинговой программе под названием «State Plan Research Theme 14.25»,
который работал в Восточной Германии в период с 1974 по 1989 год. Это была агрессивная программа введения анаболического стероида, разработанная с одной целью: обмануть олимпийский тест на лекарства. Во многих случаях олимпийские спортсмены, как мужчины, так и женщины, были невольными участниками, которым их тренерам просто говорили, что им давали «витамины». Многие из этих синих витаминов оказались Орал Туринаболом, необнаружимым ( в то время) анаболическим стероидом. В течение того времени, когда была активна программа, многие из них принимали анаболические стероиды, многие принимали Орал Туринабол. Для более глубокого изучения этого драматического исторического события, я рекомендую вам взглянуть на книгу Стивена Унгерлайдера «Золото Фауста: внутри восточногерманской допинговой машины». Несмотря на достаточно благоприятный профиль деятельности и безопасности, Jenapharm прекратил выпуск Орал Туринабола в 1994 году. Это было в то время, когда большое внимание уделялось спортивному допингу, предполагаю, что это решение было основано на отзывах общественности, а не связано с финансами или проблемами со здоровьем от препарата. Несмотря на это, Jenapharm был приобретен Schering AG (Германия) в 1996 году, компания, не заинтересованная в возрождении противоречий прошлого (Schering уже прекратил многие из своих противоречивых анаболических стероидов). До или после этого никакой другой марки хлородегидрометилтестостерона не существовало как лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту. Сегодня этот препарат по-прежнему доступен, но производится только небольшим количеством подпольных производителей и экспортеров. Форма выпуска: Хлородегидрометилтестостерон недоступен в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту. При изготовлении он был в таблетках 1 мг и 5 мг, продаваемых в Германии / Германской Демократической Республике. Структурные характеристики: Хлородегидрометилтестостерон представляет собой модифицированную форму тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в углероде 17-альфа, которая помогает защитить гормон во время перорального введения, 2) введением двойной связи между атомами углерода 1 и 2 (1-ен), которая сдвигает анаболический к андрогенному соотношению в пользу первого и 3) присоединением хлорной группы к углероду 4, которое ингибирует ароматизацию стероидов и снижает относительную андрогенность. Идентификация Вещества:Хлородегидрометилтестостерон может быть идентифицирован положительно с использованием тестов типа RIDTESTTM B & C. Препарат должен производить немедленное (<1 минуты) изменение цвета на темный в тесте на вещество C. С помощью теста на вещество B он должен давать немедленную реакцию оранжевого цвета. Побочные эффекты (Эстрогенные): Хлородегидрометилтестостерон не ароматизируется организмом и не является заметно эстрогенным. Антиэстроген не нужен при использовании этого стероида, поскольку гинекомастия не должна быть проблемой даже среди чувствительных людей. Поскольку эстроген является обычным виновником удержания воды, этот стероид вместо этого дает набор сухой массы, не опасаясь избыточной подкожной жидкости. Это делает его предпочтительным стероидом для использования во время циклов сушки, когда удержание воды и жира является серьезной проблемой. Побочные эффекты (Андрогенные): Хотя хлородегидрометилтестостерон классифицируется как анаболический стероид, андрогенные побочные эффекты все еще возможны с этим веществом. Они могут включать в себя приступы жирной кожи, акне и рост волос на теле / лице. Дозы, превышающие обычно назначенные, чаще вызывают такие побочные эффекты. Анаболические / андрогенные стероиды также могут усугубить выпадение волос у мужчин. Женщин дополнительно предупреждают о потенциальных вирилизирующих эффектах анаболических / андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения текстуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Хлородегидрометилтестостерон не интенсивно метаболизируется ферментом 5-альфа-редуктазы, поэтому его относительная андрогенность не сильно изменяется при одновременном применении финастерида или дутастерида Побочные эффекты (Гепатоксичность): Хлородегидрометилтестостерон представляет собой алкилированное соединение с 17-альфа. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, давая очень высокий процент поступления лекарственного средства в кровоток после перорального введения. Длительное или высокое воздействие может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически посещать врача в течение каждого цикла, чтобы контролировать функцию печени и общее состояние здоровья. Потребление c17альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать эскалации напряжения печени. Рекомендуется использовать добавку для детоксикации печени, такую как Liv Stabil, Liv-52 или Essentiale Forte, во время приема любых гепатотоксические анаболические / андрогенные стероиды. Побочные эффекты (Сердечно-сосудистые): Анаболические / андрогенные стероиды могут оказывать вредное воздействие на уровень холестерина в сыворотке. Это включает в себя тенденцию снижать уровень холестерина ЛПВП (хорошего) и повышать уровень холестерина ЛПНП (плохого), что может сдвинуть баланс в направлении ЛПНП, которое способствует большему риску возникновения артериосклероза. Относительное воздействие анаболического / андрогенного стероида на липиды сыворотки зависит от дозы, способа введения (пероральный или инъекционный), типа стероида (ароматизируемого или неароматизируемого) и уровня устойчивости к метаболизму печени. Анаболические / андрогенные стероиды также могут отрицательно влиять на кровяное давление и триглицериды, уменьшать эндотелиальную релаксацию и поддерживать гипертрофию левого желудочка, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы помочь уменьшить сердечно-сосудистую нагрузку, рекомендуется поддерживать активную программу сердечнососудистых упражнений и минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время активного применения ААС. Также рекомендуется принимать рыбий жир (4 грамма в день) и натуральную формулу холестерина / антиоксиданта, такую как Lipid Stabil или продукт со сравнимыми ингредиентами. Побочные эффекты (Подавление Тестостерона): Ожидается, что все анаболические / андрогенные стероиды, принимаемые в дозах, достаточных для усиления мышечной массы, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих тестостерон веществ уровень тестостерона должен вернуться к норме в течение 1-4 месяцев после выведения препарата. Обратите внимание, что длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиваться вторично по отношению к злоупотреблению стероидами, что требует медицинского вмешательства. Вышеуказанные побочные эффекты не являются исчерпывающими. Более подробное обсуждение потенциальных побочных эффектов см. В разделе «Побочные эффекты» этой книги. Применение (Общее): Рекомендации по назначению обычно рекомендуют принимать пероральные стероиды с или без еды. Разница в биодоступности обычно не считается существенной. Тем не менее, в исследовании 2016 года, посвященном новорожденным, обнаружено, что абсорбция оксандролона значительно улучшается при растворении непосредственно в жире (масло MCT).2 Если диета включает значительное содержание жира, прием этого перорального стероида при еде может быть более выгодным. Применение (Мужчины): Общая клиническая доза хлодегидрометилтестостерона оценивается в 5 мг в день; фактические рекомендации по назначению недоступны. На спортивной арене эффективная пероральная ежедневная доза составляет 15-40 мг, принимаемых курсами продолжительностью не более 6-8 недель, чтобы свести к минимуму гепатотоксичность. Этот уровень достаточен для увеличения мышечной массы и силы. Этот препарат чаще всего применяется перед соревнованиями или для сушки, для целей бодибилдинга не рассматривается как идеальный массостроитель из-за отсутствия эстрогенности. Спортсмены в спортивных состязаниях, где скорость, как правило, является первичным фактором, используют хлородегидрометилтестостерон, получая сильное анаболическое преимущество без необходимости носить с собой лишнюю воду или массу жира. Применение (Женщины): Общая клиническая доза хлодегидрометилтестостерона оценивается в 12,5 мг в день; фактические рекомендации по назначению недоступны. На спортивной арене женщины обычно принимают одну таблетку по 5 мг в день, циклами длительностью не более 4-6 недель, чтобы свести к минимуму гепатотоксичность. Вирилизирующие эффекты маловероятны на этом уровне дозировок. Гораздо более высокие дозы часто использовались женщинами-спортсменами в бывшей программе допинга ГДР, но часто при сильных побочных эффектах. Доступность: Хлородегидрометилтестостерон был недоступен как лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, в Германии (единственной стране производства на протяжении большей части своей истории) с 1994 года. Однако очень небольшое количество фармацевтических компаний, главным образом на менее регулируемых рынках Восточной Европы и Азии, где спрос на черном рыноке все еще влияет на производство. Рассматривая некоторые из оставшихся фармацевтических продуктов и недавние изменения на мировом фармацевтическом рынке, мы сделали следующие замечания. Balkan Pharmaceuticals (Молдова) производит продукт Туранабол. Его производят в таблетках по 10 мг, по 20 таблеток на пластиковую полоску. Asia Pharma выпускает версию для экспорта в Малайзию под названием Туранаболик. Его производят в таблетках по 10 мг и упаковывают в полоски по 10 таблеток в каждой (10 полосок на коробку). Alpha-Pharma выпускает версию для экспорта в Индии под названием Туранабол. Его производят в таблетках по 10 мг, по 10 на полосу. 1 Doerner G and Schubert A. Proc. Intern. Congr. Hormonal Steroids, Milan 1962, Excerpta Med. Intern. Congr. Ser. No. 51,210. 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An OpenLabel Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.