Халодрол (Хлородегидрометиландростенедиол)
Описание: Хлородегидрометиландростендиол (CDMA) представляет собой пероральный анаболический стероид, полученный из тестостерона. Он чрезвычайно близок по структуре к хлородегидрометилтестостерону (Орал Туринабол), отличается только замещением основной стероидной 3кетогруппы 3-гидроксилом. Это, по сути, «диольная» форма Орал Туринабола, и это часто описывается как «прогормоны» или «простероиды» для этого хорошо известного и высоко ценимого анаболического стероида. В то время как предполагается некоторая конверсия в активный хлородгидрометилэстостерон, исходя из его структуры, вполне вероятно, что это преобразование далеко от завершения, и большая часть анаболической и андрогенной активности, полученной с его использованием, является неотъемлемой частью CDMA. Этот стероид неароматизируется и проявляет большую анаболичность по сравнению с андрогенным эффектом. История: Хлородегидрометиландростендиол был впервые описан в 2005 году, когда он был введен на рынок добавок США как «простероид» от Gaspari Nutrition. Препарат считался продуктом «серого рынка», содержащим лекарство, которое не было технически незаконным из-за того, что оно не было конкретно указано в предыдущих законах о контролируемых веществах. Однако назначение пищевой добавки считалось весьма противоречивым. В ноябре 2005 года Халодрол стал предметом резкой статьи в Washington Post за его неограниченную и, вероятно, незаконную продажу1. Дон Кэтлин из Олимпийской аналитической лаборатории UCLA проанализировал продукт для Washington Post и описал Халодрол как содержащий «стероид, который очень напоминает Орал-Туринабол, основной стероид секретной, систематической спортивной допинговой программы в Восточной Германии». Кэтлин также утверждал, что продукт содержит дезоксиметитестостерон (Мадол), чего производитель отрицает. Несмотря на то, что со стороны UCLA не было предпринято никаких конкретных мер в отношении хлородегидрометиландростендиола, производитель добровольно прекратил продажи в середине 2006 года, вероятно, опасаясь правительственных санкций, если он продолжит производство препарата.
В течение своего короткого периода времени Халодрол был чрезвычайно хорошо продаваемым, и по некоторым оценкам был единственным продаваемым гормональным продуктом без рецепта в США. Общий объем продаж оценивался в десятки миллионов долларов. Сегодня оригинальный продукт Халодрол50 от Gaspari больше не производится, и лишь немногие компании будут продавать активный препарат из страха перед FDA. В сентябре 2006 года Gaspari представила заменяющую формулу для Халодрол под названием Халодрол Ликвигелс, которая включает арахидоновую кислоту, ингибитор ароматазы и несколько других ингредиентов для придания анаболического эффекта. Форма выпуска: Хлородегидрометиландростендиол не доступен как лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту. При производстве в качестве добавки он содержал 50 мг стероида на таблетку. Структурные характеристики: Хлородегидрометиландростендиол является модифицированной формой тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы на углероде 17-альфа, которая помогает защитить гормон во время перорального введения, 2) введение двойной связи между атомами углерода 1 и 2 (1-ен), которая сдвигает анаболические андрогенное соотношение в пользу первого, 3) присоединение хлорной группы к углероду 4, которое ингибирует ароматизацию стероидов и уменьшает относительную андрогенность и 4) замещение 3-кето 3-гидроксилом, что снижает относительную стероидную активность. Побочные эффекты (Эстрогенные): Хлородегидрометиландростендиол не ароматизируется организмом и не является заметно эстрогенным. Антиэстроген не нужен при использовании этого стероида, так как гинекомастия не должна быть проблемой даже среди чувствительных людей. Антиэстроген не нужен при использовании этого стероида, поскольку гинекомастия не должна вызывать беспокойства даже у чувствительных людей. Поскольку эстроген является обычным виновником удержания воды, тиоместерон вместо этого дает сухой, качественный набор мышечной массы. Это делает его предпочтительным стероидом для использования во время циклов сушки, когда удержание воды и жира является серьезной проблемой. Побочные эффекты (Андрогенные): Хотя он классифицируется как анаболический стероид, андрогенные побочные эффекты все еще возможны с этим веществом. Это может включать приступы жирной кожи, угрей и роста волос на теле / лице. Анаболические / андрогенные стероиды также могут усугубить выпадение волос у мужчин. Женщин также предупреждают о потенциальных вирилизующих эффектах анаболических / андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения текстуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Кроме того, фермент 5-альфа-редуктазы не метаболизирует тиометерон, поэтому его относительная андрогенность не зависит от финастерида или дутастерида. Побочные эффекты (Гепатоксичность): Хлородегидрометиландростендиол представляет собой алкилированное соединение с 17-альфа. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя очень высокий процент поступления лекарственного средства в кровоток после перорального введения. С17-альфаалкилированные анаболические / андрогенные стероиды могут быть гепатотоксичными. Длительное или высокое воздействие может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически посещать врача в течение каждого цикла, чтобы контролировать функцию печени и общее состояние здоровья. Потребление c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать эскалации напряжения печени. Рекомендуется использовать добавку для детоксикации печени, такую как Liver Stabil, Liv-52 или Essentiale Forte, во время приема любых гепатотоксические анаболические / андрогенные стероиды. Побочные эффекты (Сердечно-сосудистые): Анаболические / андрогенные стероиды могут оказывать вредное воздействие на уровень холестерина в сыворотке. Это включает в себя тенденцию снижать уровень холестерина ЛПВП (хорошего) и повышать уровень холестерина ЛПНП (плохого) холестерина, что может сдвинуть баланс ЛПНП в направлении, которое способствует большему риску возникновения артериосклероза. Относительное воздействие анаболического / андрогенного стероида на липиды сыворотки зависит от дозы, способа введения (пероральный или инъекционный), типа стероида (ароматизируемого или неароматизируемого) и уровня устойчивости к метаболизму печени. Хлородегидрометиландростендиол оказывает сильное влияние на печеночное управление холестерином из-за его неароматизируемой природы, структурной устойчивости к разрушению печени и пути введения. Анаболические / андрогенные стероиды также могут отрицательно влиять на кровяное давление и триглицериды, уменьшать эндотелиальную релаксацию и поддерживать гипертрофию левого желудочка, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы помочь уменьшить сердечно-сосудистую нагрузку, рекомендуется поддерживать активную программу сердечнососудистых упражнений и минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время активного применения ААС. Также рекомендуется принимать рыбий жир (4 грамма в день) и натуральную формулу холестерина / антиоксиданта, такую как Lipid Stabil или продукт со сравнимыми ингредиентами. Побочные эффекты (Подавление Тестостерона): Ожидается, что все анаболические / андрогенные стероиды, принимаемые в дозах, достаточных для усиления мышечной массы, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих тестостерон веществ уровень тестостерона должен вернуться к норме в течение 1-4 месяцев после выведения препарата. Обратите внимание, что длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиваться вторично по отношению к злоупотреблению стероидами, что требует медицинского вмешательства. Вышеуказанные побочные эффекты не являются исчерпывающими. Более подробное обсуждение потенциальных побочных эффектов см. В разделе «Побочные эффекты» этой книги. Применение (Общее): Рекомендации по назначению обычно рекомендуют принимать пероральные стероиды с или без еды. Разница в биодоступности обычно не считается существенной. Тем не менее, в исследовании 2016 года, посвященном новорожденным, обнаружено, что абсорбция оксандролона значительно улучшается при растворении непосредственно в жире (масло MCT).2 Если диета включает значительное содержание жира, прием этого перорального стероида при еде может быть более выгодным. Применение (Мужчины): Хлородегидрометиландростендиол никогда не утверждался для использования у людей. Рекомендации по назначению недоступны. При использовании в целях повышения физической или профессиональной эффективности эффективная пероральная ежедневная доза находится в диапазоне 50-100 мг, принимается циклами продолжительностью не более 6-8 недель, чтобы свести к минимуму гепатотоксичность. Этот уровень достаточен для заметного увеличения мышечной массы и силы мышц. Более высокие дозы будут оказывать более сильное воздействие, но также с большей вероятностью проявят значительную гепатотоксичность. Применение (Женщины): Хлородегидрометиландростендиол никогда не утверждался для использования у людей. Рекомендации по назначению недоступны. Хлородегидромидрандолдиол обычно не рекомендуется женщинам для повышения физической активности или повышения эффективности из-за его высокой дозы на таблетку и возможности побочных эффектов. Низкие дозы (12,5 мг в день или менее) вряд ли будут давать вирилизующие побочные эффекты при условии, что они использовались в течение коротких периодов 4-6 недель. Обратите внимание, что как и при всех анаболических / андрогенных стероидах, вероятность вирилизации не может быть полностью исключена. Доступность: Хлородегидрометиландростендиол никогда не выпускался как лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту. Это соединение доступно только как подпольный / дизайнерский стероид. 1 Steroids detected in dietary tablets: some contents similar to those used by East German athletes. Amy Shipley. Washington Post, Wednesday, November 30, 2005. 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.