Anabolicum Vister (Quinbolon) Beschreibung:
Chinbolon ist eine modifizierte Form des anabolen Steroids Boldenon. Dieses Mittel ist chemisch identisch mit Equipoise®, außer dass in diesem Fall die Boldenonbasis anstelle eines Undecylenatester einen 17-beta-Cyclopentenyl-(enol)ether enthält. Der Ether funktioniert sehr ähnlich wie ein Ester und erhöht die Fettlöslichkeit der Verbindung. Es wird hier jedoch verwendet, um die orale Bioverfügbarkeit des Hormons zu erhöhen, nicht um seine Freisetzung aus einer Injektionsstelle zu verlängern. Auch das Design dieses Steroids ist dem von Andriol® (Testosteron undecanoat) sehr ähnlich, das auch oral verabreicht wird. Mit einer Bioverfügbarkeit von ca. 7% erinnert uns Andriol daran, dass diese Art der Steroidverabreichung nicht sehr effizient ist, obwohl bei häufiger Dosierung ein konstanter Bluthormonspiegel erreicht werden konnte. Bei ausreichender Dosierung wären die Wirkungen dieses Medikaments qualitativ sehr ähnlich wie bei Equipoise®, was zu Kraft- und Muskelmassegewinnen mit geringer bis mittlerer östrogener und androgener Aktivität führt. Geschichte: Chinbolon wurde erstmals 1962 beschrieben.1 Es wurde in einer Zeit entwickelt, in der die Sorge um die Hepatotoxizität oraler C17-alpha-alkylierter Steroide wuchs. Der Fokus mit diesem Steroid war wahrscheinlich, eine ungiftige klinische Alternative zu anderen Anabolika wie Methyltestosteron und Methandrostenolon zu schaffen. Ein Zweck, für den es ausreichend (aber nicht perfekt) geeignet schien, zumindest für einige Anwendungen. Die Technologie wurde unter Alberto Ercoli von Vister Research Laboratories in Casatenovo Italien entwickelt. Quinbolon basierte auf Ercolis früher Arbeit mit Ethern und Steroidhormonen, die erstmals 1956 veröffentlicht wurde.2 Er hatte tatsächlich zuvor mit Enolethern einer großen Anzahl von aktiven Steroiden gearbeitet, darunter Testosteron, Nandrolon, Dihydrotestosteron und Methyltestosteron. Chinbolon wäre das erste kommerzielle äthermodifizierte anabole Steroid, das verkauft werden könnte. Parke Davis brachte Mitte der 1960er Jahre Chinbolon als Verschreibungsmittel auf den Markt, das in Italien unter dem Markennamen Anabolicum Vister vertrieben wurde. Dieses Produkt wurde in zwei verschiedenen Formen hergestellt. Die erste war eine orale Weichgelatinekapsel, die das in Öl gelöste Steroid trug, ähnlich wie Andriol. Die zweite war eine orale Lösung, die in gemessenen oralen Dosen verabreicht wurde, ähnlich denen in einer Flasche Hustensaft. Die wichtigsten klinischen Anwendungen für Anabolicum Vister schienen sich auf die Bevölkerungsgruppen zu konzentrieren, die am anfälligsten für die Nebenwirkungen der anabolen/androgenen Steroidtherapie sind, nämlich Frauen, Kinder und ältere Menschen. Trotz eines scheinbar positiven Sicherheitsrekords mit diesen Gruppen wurde Chinbolon in den 1970er Jahren vom italienischen Markt genommen. Seltsamerweise wurde Chinbolon nur in Italien verkauft und hatte nie viel Erfolg mit Bodybuildern außerhalb dieses Landes. Versorgung: Quinbolon ist nicht mehr im Handel erhältlich. Bei der Herstellung wurde es in Form von 10 mg oralen Weichgelatinekapseln und Flaschen mit oraler Lösung geliefert. Strukturelle Eigenschaften: Boldenon ist eine modifizierte Form von Testosteron. Sie unterscheidet sich durch die Einführung einer Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffen 1 und 2, die ihre relative Östrogenität und Androgenität reduziert. Chinbolon enthält Boldenon, das unter Zusatz eines Enolethers (Cyclopentenyl) an der 17-betaHydroxylgruppe modifiziert ist. Das ether-modifizierte Hormon ist fettlöslicher als das basische (freie) Boldenon und wird in einem Träger gelöst, der zur oralen Verabreichung bestimmt ist. Eine signifikante Absorption von oralem Chinbolon erfolgt über den lymphatischen Weg und umgeht den ersten Durchgang durch die Leber. Nebenwirkungen (Östrogen): Boldenon wird im Körper zu Estradiol (Östrogen) aromatisiert. Erhöhte Östrogenspiegel können Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserspeicherung, Körperfettzuwachs und Gynäkomastie verursachen. Boldenon gilt als ein leicht östrogenes Steroid. Aromatisierungsstudien deuten darauf hin, dass die Umwandlungsrate in Estradiol etwa die Hälfte derjenigen von Testosteron beträgt. Die Tendenz, deutliche östrogene Nebenwirkungen mit Boldenon zu entwickeln, sollte etwas höher sein als Nandrolon, aber viel niedriger als mit Testosteron. Östrogene Nebenwirkungen sind in der Regel nicht ausgeprägt, solange dieses Medikament in moderaten Dosen eingenommen wird. Ein Antiöstrogen wie Clomiphencitrat oder Tamoxifencitrat könnte verwendet werden, um diese Nebenwirkungen zu mildern, falls sie auftreten sollten. Alternativ kann man einen Aromatasehemmer wie Arimidex® (Anastrozol) verwenden, obwohl er wesentlich teurer ist und die Blutfette negativ beeinflussen kann. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl als anaboles Steroid klassifiziert, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch häufig, insbesondere bei höheren Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper-/Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden auch vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Beachten Sie, dass Boldenon zwar über das 5alpha-ReduktaseEnzym in androgenempfindlichen Zielgeweben wie Haut, Kopfhaut und Prostata auf ein stärkeres Androgen (Dihydroboldenon) reduziert wird, seine Affinität dazu im menschlichen Körper jedoch extrem gering ist.3 Die relative Androgenität von Boldenon wird daher nicht wesentlich durch Finasterid oder Dutasterid beeinflusst. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Chinbolon ist nicht C-17-alpha-alkyliert und nicht bekannt für eine hepatotoxische Wirkung. Eine Lebergiftigkeit ist unwahrscheinlich. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDLGleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Boldenon wird wahrscheinlich einen weniger dramatischen Einfluss auf kardiovaskuläre Risikofaktoren haben als synthetische orale anabole Steroide. Dies ist zum Teil auf die Offenheit der Leber für den Stoffwechsel zurückzuführen, wodurch sie weniger Einfluss auf die hepatische Steuerung des Cholesterins hat. Die Aromatisierung von Boldenon zu Östradiol kann auch helfen, die negativen Auswirkungen von Androgenen auf die Serumlipide zu mildern. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Allgemein): Dieses Steroid sollte immer zu den Mahlzeiten eingenommen werden, vorzugsweise mit einem moderaten Fettgehalt (20 Gramm), um die lymphatische Absorption zu maximieren. Beim Fasten ist eine sehr geringe Bioverfügbarkeit wahrscheinlich. Die gesamte Tagesdosis sollte in mindestens zwei Anwendungen aufgeteilt werden, die morgens und abends eingenommen werden, um eine gleichmäßigere Erhöhung des Serum-Boldenonspiegels zu gewährleisten. Verabreichung (Männer): Bei Verwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke schien eine effektive orale Tagesdosis Chinbolon in den Bereich von 80-120 mg (8-12 Kapseln) pro Tag zu fallen, eingenommen für 6-12 Wochen. Das Medikament galt im Allgemeinen als zu schwach für Masseaufbau und wurde meist mit anderen (stärkeren) anabolen/androgenen Steroiden kombiniert, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Allein genommen, waren die mit diesem Wirkstoff erzielten Gewinne aufgrund seiner geringen relativen oralen Bioverfügbarkeit im Allgemeinen gering. Höhere Dosen könnten eine tiefere anabole Reaktion hervorrufen, waren aber im Allgemeinen nicht durchführbar. Verabreichung (Frauen): Bei der Verwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke lag eine effektive orale Tagesdosis Chinbolon typischerweise im Bereich von 30-40 mg (3-4 Kapseln) täglich, eingenommen für 4-6 Wochen. Frauen, die Angst hatten, mit Equipoisevor seiner langsamen Stoffwechselentlastung zu experimentieren, hätten dieses Steroid für günstiger befunden. Verfügbarkeit: Italien war das einzige Land, das dieses Steroid kommerziell herstellte, und jetzt, da es eingestellt wurde, ist Chinbolon nicht mehr erhältlich. 1 A. Ercoli, R. Gardi, R. Vitali. Chern & ind. (London) 1284 (1962). 2 Research on enol derivatives of steroid hormones. ERCOLI A, KOLLER M. G Ital Chemioter. 1956 Jul-Dec;3(3-4):380-3. Italian. 3 Metabolism of Boldenone in Man: gas Chromatographic/Mass Spectrometric Identification of Urinary Excreted Metabolites and Determination of Excretion Rates. Schanzer, Donike. Bol Mass Spec. 21 (1992) 3-16.