Anatrofin (Stenbolonacetat) Beschreibung:
Stenbolonacetat ist ein injizierbares anaboles Steroid, das von Dihydrotestosteron stammt. Stenbolon wurde tatsächlich auf einer 1-Testosteron-Basis entwickelt, das sich nur durch die Zugabe einer 2-Methylgruppe unterscheidet. Das resultierende Steroid bleibt seiner nicht-methylierten Base sehr ähnlich, mit nur geringen Unterschieden in der anabolen und androgenen Potenz. Auf der Seite des Gewebeaufbaus ist Stenbolon wahrscheinlich auf einer Milligrammbasis für Milligramm etwas schwächer als 1Testosteron, obwohl es schwierig ist, direkte Vergleiche anzustellen. Als Androgen ist Stenbolon wahrscheinlich auch etwas schwächer als 1-Testosteron, wenn Sie in Milligramm für Milligramm-Dosis sprechen, obwohl das anabole/androgene Verhältnis (das relevantere Maß) sehr ähnlich bleibt. Im Vergleich zu Testosteron deuten Standard-Tests darauf hin, dass Stenbolon etwa dreimal mehr anabole Wirkung hat, und irgendwo zwischen 15% und 30% mehr androgene Aktivität. Geschichte: Die Schering AG in Deutschland führte 1961 Stenbolonacetat ein. Etwa zwei Jahre später führte Syntex das Medikament unter dem Markennamen Anatrofin in Großbritannien und kurz danach in Mexiko ein. Farmacologico Latino verkaufte dieses Medikament auch in Spanien unter dem generischen Namen Stenbolone.1 Es wurde angeblich (am häufigsten) als injizierbare Alternative zu Anadrol bei Anämie eingesetzt, obwohl heute nur wenige Informationen über die klinische Anwendung dieses Wirkstoffs vorliegen. Der Vertrieb von Stenbolonacetat expandierte nicht aus den ursprünglichen Märkten und genoss schließlich eine relativ kurze Lebensdauer als pharmazeutisches Produkt. Die letzte kommerzielle Zusammensetzung, die diesen Bestandteil enthält, wurde Berichten zufolge Anfang der 80er Jahre (freiwillig) vom Markt genommen. Sein Tod war wahrscheinlich finanziell bedingt, da Anatrofin zu einer Zeit verschwand, als viele Pharmahersteller ihre weniger verbrauchten anabolen/androgenen Steroide absetzten. Die europäischen Bodybuilder waren enttäuscht, als Anatrofin vor einigen Jahrzehnten vom Weltmarkt genommen wurde. Sein Verlust war ein hart gefühlter, sehr ähnlich wie die alten Primobolan Acetat Injektionsmittel. Oldtimer behaupteten oft, dass solche Steroide nie durch die anderen beliebten, nicht automatisierbaren Anabolika ersetzt wurden, unabhängig davon, ob dies auf realistischen Erfahrungen oder einfacher Nostalgie beruht oder nicht, bleibt abzuwarten. Es ist heute schwierig zu sagen, wie unterschiedlich dieser Wirkstoff letztendlich von Methenolon oder 1-Testosteron, engen chemischen und pharmakologischen Verwandten ist, mit denen wir viel modernere Erfahrungen haben. Bis dieses Mittel wieder in die groß angelegte Produktion geht, was unwahrscheinlich erscheint (zumindest als verschreibungspflichtiges Produkt), wird die wahre Natur von Stenbolon für die moderne Bodybuilding-Gemeinde schwer fassbar bleiben. Dieses Steroid bleibt jedoch als ein interessantes Kapitel in der Geschichte der anabolen Steroide. Versorgung: Stenbolonacetat ist nicht mehr als verschreibungspflichtiges Arzneimittel erhältlich. Bei der Herstellung enthielt es 25 mg, 50 mg oder 100 mg Steroid pro Milliliter Öl, verpackt in 1 ml Glasampullen. Strukturelle Eigenschaften: Stenbolon ist ein Derivat von Dihydrotestosteron. Es enthält eine zusätzliche Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 und eine zusätzliche Methylgruppe an Kohlenstoff 2, die hilft, die 3Ketogruppe zu stabilisieren und die anabolen Eigenschaften des Steroids zu erhöhen. Anatrofin verwendet Stenbolon mit einem Carbonsäureester (Essigsäure), der an die 17-beta Hydroxylgruppe gebunden ist. Veresterte Steroide sind weniger polar als freie Steroide und werden langsamer aus dem Injektionsbereich aufgenommen. Sobald der Ester im Blutkreislauf entfernt wird, um freies (aktives) Stenbolon zu erhalten, sind veresterte Steroide so konzipiert, dass sie den therapeutischen Effekt nach der Verabreichung verlängern und einen weniger häufigen Injektionsplan im Vergleich zu injektionsfreiem (unverestertem) Steroid ermöglichen. Nebenwirkungen (Östrogen): Stenbolon wird vom Körper nicht aromatisiert und ist nicht messbar östrogen. Ein Antiöstrogen ist bei der Verwendung dieses Steroids nicht erforderlich, da die Gynäkomastie auch bei empfindlichen Personen kein Problem darstellen sollte. Da Östrogen der übliche Übeltäter bei der Wassereinlagerung ist, erzeugt dieses Steroid stattdessen einen schlanken, hochwertigen Look für den Körper, ohne Angst vor übermäßiger subkutaner Flüssigkeitseinlagerung. Dies macht es zu einem günstigen Steroid, das während der Schneidezyklen verwendet werden kann, wenn die Wasser- und Fettrückhaltung ein großes Problem darstellt. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl als anaboles Steroid eingestuft, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch möglich, insbesondere bei höheren als normalen therapeutischen Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper/Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Stenbolon ist ein Steroid mit relativ geringer androgener Aktivität im Vergleich zu seinen gewebebildenden Wirkungen. Dadurch ist die Schwelle für starke androgene Nebenwirkungen vergleichsweise höher als bei mehr androgenen Wirkstoffen wie Testosteron, Methandrostenolon oder Fluoxymesteron. Beachten Sie, dass Stenbolon vom 5-AlphaReduktase-Enzym nicht betroffen ist, so dass seine relative Androgenität durch die gleichzeitige Verwendung von Finasterid oder Dutasterid nicht beeinträchtigt wird. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Stenbolon ist keine c17-alpha-alkylierte Verbindung und nicht bekannt für seine hepatotoxische Wirkung. Eine Lebergiftigkeit ist unwahrscheinlich. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL-(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zuLDL-Gleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Stenbolon sollte einen stärkeren negativen Einfluss auf die hepatische Steuerung des Cholesterins haben als Testosteron oder Nandrolon aufgrund seiner nicht automatisierbaren Natur, aber einen viel schwächeren Einfluss als c-17-alkylierte Steroide. Anabolische/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, alle potenziell das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Myokardinfarkt. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die endogene Testosteronproduktion zu unterdrücken. Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Männer): Die übliche Dosierung bei männlichen Athleten liegt im Bereich von 200-300 mg pro Woche, eingenommen für 8 bis 12 Wochen. Dieser Nutzungsgrad reicht aus, um einen moderaten Anstieg der Kraft und der mageren Masse zu bemerken. Beachten Sie, dass aufgrund des kurzwirksamen Charakters von Acetatestern die wöchentliche Dosierung typischerweise in drei verschiedene Anwendungen unterteilt ist. Verabreichung (Frauen): Weibliche Athleten würden wahrscheinlich ausgezeichnete Gewinne und minimale virilisierende Aktivitäten bei einer Dosierung von 25100 mg pro Woche bemerken, die in Zyklen von nicht mehr als 4 bis 6 Wochen eingenommen werden. Beachten Sie, dass aufgrund der Kurzzeitwirkung von Acetatestern die wöchentliche Dosierung typischerweise in zwei oder drei separate Anwendungen unterteilt ist. Verfügbarkeit: Stenbolonacetat ist nicht mehr als verschreibungspflichtiges Arzneimittel produziert. 1 Underground Steroid Handbook II. Daniel Duchaine. HLR Technical Books, Venice CA, 29.