Deca-Durabolin® (décanoate de nandrolone)
Description :
Le décanoate de nandrolone est une forme injectable de la nandrolone, un stéroïde anabolisant. L’ester décanoate assure une libération lente de la nandrolone du site d’injection, pouvant durer jusqu’à trois semaines. La structure de la nandrolone est très similaire à celle de la testostérone, bien qu’il lui manque un atome de carbone à la 19ème position (d’où son autre nom, la 19-nortestostérone). Comme la testostérone, la nandrolone présente des propriétés anaboliques relativement fortes. Contrairement à la testostérone, cependant, son activité de construction de tissus s’accompagne de faibles propriétés androgènes. Cela est en grande partie lié à la réduction de la nandrolone en dihydronandrolone, un stéroïde plus faible, dans les mêmes tissus cibles réactifs aux androgènes qui renforcent l’action de la testostérone (en la convertissant en DHT). Les propriétés douces du décanoate de nandrolone en ont fait l’un des stéroïdes injectables les plus populaires dans le monde, très prisé des athlètes pour son aptitude à promouvoir une augmentation significative de la force et de la masse musculaire sans effets secondaires androgènes ou œstrogéniques forts.
Histoire :
Le décanoate de nandrolone a été décrit pour la première fois en 1960 1 et est devenu un médicament sur ordonnance en 1962. Il a été développé par le géant pharmaceutique international Organon et vendu sous le nom de marque Deca-Durabolin. Le nom Deca-Durabolin indique que le produit contient une variante du Durabolin (nandrolone phénylpropionate) injectable auparavant très populaire d’Organon, utilisant un ester de 10 atomes de carbone. Après sa publication, Organon a développé très rapidement le marché du décanoate de nandrolone. Probablement en raison de la combinaison de ses propriétés favorables et de la présence importante d’Organon sur le marché, Deca-Durabolin est rapidement devenu l’un des stéroïdes anabolisants les plus distribués au monde.
Lors de sa première introduction aux États-Unis, le décanoate de nandrolone (comme Durabolin) était prescrit pour une variété de maux. Les indications énumérées incluaient l’utilisation pré et postopératoire pour la construction de masse maigre, l’ostéoporose, le cancer du sein avancé, la perte de poids due à la convalescence ou à une maladie, les états gériatriques (faiblesse générale et fragilité). brûlures, traumatismes graves, ulcères, traitement d’appoint avec certaines formes d’anémie et cas sélectifs de retard de croissance et de développement chez les enfants. Le médicament a été initialement vendu à une dose de seulement 50 mg / ml, en raison des très faibles doses recommandées (généralement de 50 à 100 mg toutes les 3-4 semaines). Le médicament a rapidement été mis à jour pour inclure une version à 100 mg / ml, reflétant le besoin de doses plus élevées dans certaines situations, notamment celles atteintes d’anémie réfractaire et de cancer du sein avancé. Plus tard, un produit à 200 mg / ml a également été libéré par Organon.
Bien que le médicament ait été utilisé favorablement pour un grand nombre d’utilisations médicales pendant environ une décennie, vers le milieu des années 1970, les utilisations indiquées du décanoate de nandrolone étaient en cours de perfectionnement, aux États-Unis. et à l’étranger. Les informations de prescription approuvées par la FDA de 1975 indiquent que le décanoate de nandrolone est “probablement efficace” en tant que traitement d’appoint dans l’ostéoporose sénile et post-ménopausique, ainsi que pour le traitement du nanisme déficient en hypophyse jusqu’à ce que l’hormone de croissance soit plus disponible. Il a également été jugé “éventuellement efficace” pour aider à la rétention de la masse maigre, contrôler le cancer du sein avancé et comme traitement d’appoint pour certains types d’anémie. Plus de temps a été accordé pour étudier les utilisations potentielles “moins qu’efficaces” du médicament.
Le décanoate de nandrolone de marque Deca-Durabolin reste en production limitée aujourd’hui. Il est maintenant distribué par Merck / MSD, qui a acquis Organon. En outre, le décanoate de nandrolone est largement produit en tant que médicament générique, et il est également fabriqué sous de nombreuses autres marques distinctives, tant pour l’utilisation humaine que vétérinaire.
Fourniture
Le décanoate de nandrolone est largement disponible sur les marchés des médicaments à usage humain et vétérinaire. La composition et la posologie peuvent varier selon les pays et les fabricants, mais contiennent généralement 25 mg / ml, 50 mg / ml, 100 mg / ml ou 200 mg / ml de stéroïde dissous dans de l’huile.
Caractéristiques structurelles:
Le décanoate de nandrolone est une forme modifiée de nandrolone, dans laquelle un ester d’acide carboxylique (acide décanoïque) a été lié au groupe hydroxyle 17-bêta. Les stéroïdes estérifiés sont moins polaires que les stéroïdes libres et sont absorbés plus lentement par la zone d’injection. Une fois dans le sang, l’ester est éliminé pour donner de la nandrolone libre (active). Les stéroïdes estérifiés sont conçus pour prolonger la fenêtre d’effet thérapeutique après l’administration, ce qui permet un schéma d’injection moins fréquent que les injections de stéroïdes libres (non estérifiés). Le décanoate de nandrolone provoque une forte augmentation de la libération de nandrolone 24 à 48 heures après une injection intramusculaire profonde, qui diminue progressivement jusqu’à des niveaux proches de celui de la référence environ deux semaines plus tard. La demi-vie du décanoate de nandrolone est de 7 à 12 jours.
Identification des substances:
Le décanoate de nandrolone (dans l’huile) peut être identifié de manière positive à l’aide des tests de substances ROIDTESTTM A et D. Le médicament devrait produire une réaction légèrement retardée avec le test de substance D, virant au violet après 2-3 minutes. Une analyse secondaire peut être réalisée avec le test de substance A, qui devrait produire un changement de couleur brun immédiat (<1 minute).
Effets secondaires (œstrogènes):
La nandrolone a une faible tendance à la conversion des œstrogènes, estimée à environ 20% de celle observée avec la testostérone.2 En effet, bien que le foie puisse convertir la nandrolone en estradiol, d’autres sites plus actifs d’aromatisation des stéroïdes, tels que la nandrolone En conséquence, les effets secondaires liés aux œstrogènes sont beaucoup moins préoccupants avec ce médicament qu’avec la testostérone. Des taux élevés d’œstrogènes peuvent toutefois toujours être observés avec des doses plus élevées et peuvent entraîner des effets indésirables tels qu’une rétention d’eau accrue, un gain de graisse corporelle et une gynécomastie. Un anti-œstrogène tel que le citrate de clomifène ou le citrate de tamoxifène peut être nécessaire pour prévenir les effets secondaires œstrogéniques, le cas échéant. On peut également utiliser un inhibiteur de l’aromatase tel qu’Arimidex® (anastrozole), qui contrôle plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Les inhibiteurs de l’aromatase peuvent être assez coûteux en comparaison des anti-œstrogènes et peuvent également avoir des effets négatifs sur les lipides sanguins.
Il est à noter que la nandrolone a une certaine activité progestative dans le corps4. Bien que la progestérone soit un stéroïde c-19, l’élimination de ce groupe, comme dans la 19-norprogestérone, crée une hormone ayant une plus grande affinité de liaison pour son récepteur correspondant. Partageant ce même trait, de nombreux stéroïdes anabolisants non corrélés ont également une certaine affinité pour le récepteur de la progestérone.5 Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux de l’œstrogène, y compris l’inhibition de la rétroaction négative de la production de testostérone et l’augmentation du taux de stockage des graisses. . Les progestatifs augmentent également l’effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre ces deux hormones ici, de sorte que la gynécomastie pourrait même se produire avec l’aide de progestatifs, sans niveaux excessifs d’œstrogènes. L’utilisation d’un anti-œstrogène, qui inhibe la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie provoquée par la nandrolone.
Effets secondaires (androgènes):
Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance, en particulier à des doses plus élevées. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. La nandrolone est un stéroïde dont l’activité androgénique est relativement faible par rapport à ses actions en matière de construction tissulaire, ce qui rend le seuil d’effets secondaires androgènes plus élevés comparativement à celui d’agents plus androgènes tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone. Il est également important de souligner qu’en raison de sa nature androgène légère et de sa capacité à supprimer la testostérone endogène, la nandrolone est susceptible d’interférer avec la libido chez les hommes lorsqu’elle est utilisée sans autre androgène.
Notez que dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l’androgénicité relative de la nandrolone est réduite par sa réduction en dihydronandrolone (DHN) .6 7 L’enzyme réductase 5-alpha est responsable de ce métabolisme de la nandrolone. L’utilisation concomitante d’un inhibiteur de la 5-alpha réductase, tel que le finastéride ou le dutastéride, interférera avec la réduction spécifique de l’action de la nandrolone, renforçant considérablement la tendance de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone si une androgénicité faible est souhaitée.
Effets secondaires (hépatotoxicité):
La nandrolone n’est pas alpha-alkylée en C-17 et n’a pas d’effets hépatotoxiques chez les sujets en bonne santé. Une toxicité hépatique est peu probable.
Effets secondaires (cardiovasculaires):
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Des études sur l’administration de 600 mg de décanoate de nandrolone par semaine pendant 10 semaines ont montré une réduction de 26% du taux de cholestérol HDL8. Cette suppression est légèrement supérieure à celle rapportée avec une dose égale d’énanthate de testostérone et concorde avec les études précédentes impact négatif sur le rapport HDL / LDL avec le décanoate de nandrolone par rapport au cypionate de testostérone.9 Le décanoate de nandrolone devrait toujours avoir un impact significativement plus faible sur les lipides sériques que les agents C-17 alpha alkylés. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Des études sur l’administration de 100 mg de décanoate de nandrolone par semaine pendant 6 semaines ont montré une réduction d’environ 57% du taux sérique de testostérone au cours du traitement. À une dose de 300 mg par semaine, cette réduction a atteint 70% .10 On pense que l’activité progestative de la nandrolone contribue notamment à la suppression de la synthèse de la testostérone au cours du traitement, ce qui peut être marqué malgré une faible tendance à la conversion des œstrogènes. 11 Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 2 à 6 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.
Administration (hommes):
Pour les effets anaboliques généraux, les directives de prescription précoce recommandent une posologie de 50-100 mg toutes les 3-4 semaines pendant 12 semaines. Pour traiter l’anémie rénale, les directives de prescription de décanoate de nandrolone recommandent une posologie de 100 à 200 mg par semaine. La posologie habituelle à des fins d’amélioration du physique ou de la performance est comprise entre 200 et 600 mg par semaine, par cycles d’une durée de 8 à 12 semaines. Ce niveau est suffisant pour que la plupart des utilisateurs remarquent des gains mesurables en masse musculaire maigre et en force. Il est souvent dit que le décanoate de nandrolone présentera son effet optimal (meilleur rapport gain / effet secondaire) à 2 mg par livre de poids corporel / par semaine, bien que les différences de réponse individuelles dicteront probablement des doses variables idéales pour différents utilisateurs. Deca n’est pas connu comme un constructeur très “rapide”. L’effet de renforcement musculaire de ce médicament est assez remarquable, mais pas dramatique. En général, on peut s’attendre à ce que le poids musculaire gagne environ la moitié de celui de la testostérone.
Le décanoate de nandrolone est souvent associé à d’autres stéroïdes pour un effet amélioré. Une combinaison de 200-400 mg / semaine de décanoate de nandrolone et de 10 à 20 mg de Winstrol® par jour améliore considérablement l’apparence de la musculature et de la définition lors de la diète / coupe. Un androgène puissant, non aromatisant, comme Halotestin® ou le trenbolone, pourrait également être utilisé, ce qui renforcerait la dureté et la densité des muscles.
En tant que constructeur de muscles modérément fort, la nandrolone peut également être incorporée dans des cycles globaux avec des résultats acceptables. La pile classique “Deca and D-bol” (généralement 200-400 mg de décanoate de nandrolone par semaine et 15-25 mg de Dianabol par jour) est un bodybuilding de base depuis des décennies et semble toujours fournir une excellente croissance musculaire. Un androgène plus fort tel que l’Anadrol 50® ou la testostérone pourrait également être remplacé, produisant de meilleurs résultats, mais avec une plus grande rétention d’eau.
Administration (femmes):
Pour les effets anaboliques généraux, les directives de prescription précoce recommandent une posologie de 50-100 mg toutes les 3-4 semaines pendant 12 semaines. Pour traiter l’anémie rénale, les directives de prescription de décanoate de nandrolone recommandent une posologie de 50 à 100 mg par semaine. Lorsqu’elle est utilisée à des fins d’amélioration du physique ou de la performance, une posologie de 50 mg par semaine est généralement utilisée pendant 4 à 6 semaines. Bien que légèrement androgènes, les femmes sont parfois confrontées à des symptômes de virilisation lors de la prise de ce composé. Des études ont démontré une haute tolérance (incidence mineure mais statistiquement non significative d’effets secondaires virilisants) avec une dose de 100 mg toutes les deux semaines pendant 12 semaines12, tandis que des études à long terme (+12 mois d’utilisation) ont montré des effets indésirables virilisants à la dose. aussi bas que 50 mg toutes les 2-3 semaines.13 Si les effets secondaires virilisants deviennent un sujet de préoccupation, le décanoate de nandrolone doit être arrêté immédiatement pour aider à prévenir leur apparition permanente. Après une période suffisante de sevrage, la nandrolone à action plus courte Durabolin® pourrait être considérée comme une option plus sûre. Ce médicament ne reste actif que pendant plusieurs jours, ce qui réduit considérablement le temps d’attente, le cas échéant.
Disponibilité :
Le décanoate de nandrolone continue de perdre de l’importance en tant que produit pharmaceutique. Le médicament est actuellement indisponible aux États-Unis. De nombreux pays occidentaux continuent à commercialiser le médicament, bien que sa production soit de plus en plus transférée vers des marchés moins réglementés. Les formes pharmaceutiques légitimes sont très recherchées sur le marché noir et font donc l’objet de nombreuses contrefaçons. En examinant certains des produits les plus populaires et les changements sur le marché pharmaceutique mondial, nous avons formulé les observations suivantes.
En novembre 2009, Organon a été acquis par Merck / MSD. Tous les produits Organon Deca-Durabolin sont passés à l’étiquette MSD. Évitez tout produit portant le nom Organon. Deca-Durabolin reste la marque de décanoate de nandrolone la plus populaire au monde, bien que sa distribution ait diminué ces dernières années.
Le nom de marque Deca-Durabolin n’est plus disponible aux États-Unis. Les versions génériques de Watson, Schein, Abraxis, Akorn et Aspen ont également été abandonnées.
Bien que la plupart de produits des États-Unis de décanoate de nandrolone aient été arrêtés, un produit générique a récemment été approuvé par Pharmaforce.
Decaland Depot de Landerlan Paraguay se rend parfois aux États-Unis Ce produit est présenté à une dose de 200 mg / mL et est présenté dans des flacons multidoses de 5 mL.
Les marques génériques Norma Hellas et Extraboline de Grèce ont toutes deux été abandonnées. Toute version trouvée sur le marché noir doit être considérée comme une contrefaçon.
En Grèce, les marques Deca-Durabolin de MSD et Anaboline d’Adelco restent populaires et ne semblent pas encore faire l’objet d’une contrefaçon généralisée. Cependant, les deux ne sont disponibles qu’à une dose de 50 mg / mL. Comme pour tous les médicaments grecs, l’autocollant d’identité pharmaceutique doit laisser une marque cachée sous les rayons UV.
Decabolic de Asia Pharma (Malaisie) est assez populaire sur le marché noir. Chaque boîte devrait porter un autocollant de sécurité à gratter, qui affichera un code pouvant être validé sur le site Web de l’entreprise.
Balkan Pharmaceuticals (Moldova) fabrique le produit Nandrolona D. Il est maintenant préparé uniquement dans des ampoules de 1 mL.
Unigen Lifesciences à Hong Kong propose également une version destinée à l’exportation appelée Nandro 250. Il est préparé dans des flacons de 10 mL et des ampoules de 1 mL.
Alpha-Pharma India fabrique un produit appelé Nandrobolin, en concentrations de 200 et 250 mg / mL. Ils conditionnent également leurs produits dans des ampoules de 1 mL et des flacons multidoses de 10 mL.
1 De Visser, J. et al. Acta Endocrin.(Kbh.) 35 (1960):405.
2 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25.
3 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). IpNippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62 (1986):18-25
4 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61.
5 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956.
6 Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995,
7 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5-alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgen-binding proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of “myotropic” and “androgenic” activities of 19-nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360.
8 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27.
9 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8.
10 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989.
11 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J, Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):108-12.
12 Effect of nandrolone decanoate therapy on weight and lean body mass in HIV-infected women with weight loss. K Mulligan, R Zackin, et al. Arch Intern Med. (2005):165:578-85.
13 Nandrolone decanoate:Pharmacological properties and therapeutic use in osteoporosis.P Geusens. Clinical Rheumatology, 1995, 14, Suppl.3.