Depo®-Testosterone (Testosteron-Cypionat)

Depo®-Testosterone (Testosteron-Cypionat) Beschreibung:

Testosteroncypionat ist ein langsam wirkender injizierbarer Ester des primären männlichen Androgentestosterons. Testosteron ist auch das wichtigste anabole Hormon bei Männern und ist die Grundlage für den Vergleich, an dem alle anderen anabolen/androgenen Steroide gemessen werden. Wie bei allen Testosteron-Injektionen wird Testosteron-Cypionat von Sportlern wegen seiner Fähigkeit, einen starken Anstieg der Muskelmasse und -kraft zu fördern, sehr geschätzt. Es ist interessant festzustellen, dass zwar eine große Anzahl anderer steroidaler Verbindungen seit den Testosteron-Injektionen zur Verfügung gestellt wurden, sie aber immer noch als die dominanten Füllstoffe unter den Bodybuildern gelten. Es gibt wenig Argument, dass diese zu den stärksten verfügbaren Massenmedikamenten gehören, Testosteron Cypionat eingeschlossen Geschichte: Testosteron Cypionat erschien erstmals Mitte der 1950er Jahre auf dem US-amerikanischen Arzneimittelmarkt unter dem Markennamen Depo-Testosteron-Cyclopentylpropionat (bald gekürzt auf einfach Depo-Testosteron). Es wurde vom Pharmariesen Upjohn entwickelt und wird bis heute von derselben Firma unter dem gleichen Markennamen verkauft (obwohl sie heute Pharmacia & Upjohn heißen). Es ist ein Medikament mit begrenzter globaler Verfügbarkeit und wurde in der Vergangenheit (weitgehend) als amerikanisches Produkt identifiziert. Es ist nicht verwunderlich, dass amerikanische Athleten diese Form von Testosteron seit langem gegenüber Testosteron Enanthat, dem dominierenden, langsam wirkenden Ester von Testosteron auf dem Weltmarkt, favorisiert haben. Diese Präferenz ist jedoch wahrscheinlich auf die Geschichte und Verfügbarkeit zurückzuführen, nicht auf die tatsächlichen therapeutischen Vorteile. Testosteroncypionat und Testosteronenanthat bieten extrem vergleichbare Muster der Testosteronfreisetzung. Nicht nur, dass physische Vorteile nicht möglich sind, sondern auch tatsächliche Unterschiede in den pharmakokinetischen Mustern sind schwer zu erkennen (diese beiden Medikamente sind praktisch funktionell austauschbar). Der einzige wesentliche Unterschied zwischen den beiden scheint im Bereich des Patientenkomforts zu liegen. Cypionische Säure ist an der Injektionsstelle weniger reizend als Enantholsäure (Enanthat) für einen kleinen Prozentsatz der Patienten. Das macht Testosteron Cypionat eine günstigere Wahl für diejenigen mit wiederkehrenden Problemen der Injektionsstelle und Schmerzen mit Testosteron Enanthat. Dieser Unterschied hatte wahrscheinlich etwas mit der frühen Entwicklung dieses Testosteronesters als kommerzielles Medikament zu tun. Der Hauptgebrauch von Testosteron Cypionat in der klinischen Medizin war in der Vergangenheit die Behandlung von niedrigen Androgenspiegeln bei Männern, obwohl es auch viele andere Anwendungen für dieses Medikament gab. In den 1960er Jahren wurden in den Verschreibungsempfehlungen des Medikaments beispielsweise Anwendungen wie die Unterstützung der Knochenstrukturreife, die Behandlung von Menorrhagien (starke Menstruationsblutungen) und übermäßiger Laktation bei Frauen, die Steigerung der Muskelmasse und die Bekämpfung der Osteoporose bei älteren Menschen gefordert. Es wurde auch zur Erhöhung der männlichen Fruchtbarkeit empfohlen, wobei auf die induzierte Testosteron/Spermatogeneseunterdrückung (verursacht durch die Verabreichung von 200 mg Testosteron Cypionat pro Woche für 6 bis 10 Wochen) möglicherweise eine Periode der RückprallSpermienbildung folgt (aufgrund vorübergehend höherer als normaler Gonadotropinspiegel). In den 1970er Jahren hatte die FDA eine viel stärkere Kontrolle über den Markt für verschreibungspflichtige Medikamente erhalten, und die breiten Einsatzmöglichkeiten, bei denen Testosteron-Cypionat erstmals indiziert war, wurden nun verfeinert. So erwies sich beispielsweise die ‘Testosteron-Rückprall-Therapie’ zur Steigerung der männlichen Fruchtbarkeit als unzuverlässig, insbesondere angesichts neuerer, wirksamerer Medikamente, und wurde bald nicht mehr verschrieben. Ebenso die Empfehlung für die Anwendung bei der Behandlung von übermäßigen Menstruationsblutungen und Stillzeiten. Im Allgemeinen wurde die Testosterontherapie abgesetzt, um sich hauptsächlich auf den männlichen Androgenmangel zu konzentrieren, und weniger auf andere Anwendungen, besonders wenn es sich um Bevölkerungsgruppen handelte, die anfälliger für androgene Nebenwirkungen sind, wie Frauen und ältere Menschen. Heute ist Testosteron-Cypionat auf dem US-Markt für verschreibungspflichtige Medikamente weiterhin leicht erhältlich, wo es von der FDA für die Hormonersatztherapie bei Männern mit Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Mangel an endogenem Testosteron und als Sekundärtherapie für inoperablen metastasierenden Brustkrebs bei Frauen zugelassen ist (obwohl es für diesen Zweck nicht mehr weit verbreitet ist). Testosteron Cypionat ist derzeit außerhalb der Vereinigten Staaten erhältlich, aber nicht überall. Zu den bekannten internationalen Quellen für das Medikament gehören Kanada, Australien, Spanien, Brasilien und Südafrika. Versorgung: Testosteron Cypionat ist in ausgewählten Märkten für Human- und Tierarzneimittel erhältlich. Die Zusammensetzung und Dosierung kann je nach Land und Hersteller variieren, enthält aber in der Regel 50 mg/ml, 100 mg/ml, 125 mg/ml oder 200 mg/ml Steroid in Öl gelöst. Strukturelle Eigenschaften: Testosteron Cypionat ist eine modifizierte Form von Testosteron, bei der ein Carbonsäureester (Cypionsäure) an die 17-betaHydroxylgruppe gebunden ist. Veresterte Formen von Testosteron sind weniger polar als freies Testosteron und werden aus dem Injektionsbereich langsamer aufgenommen. Einmal im Blutkreislauf, wird der Ester entfernt, um freies (aktives) Testosteron zu erhalten. Veresterte Formen von Testosteron sollen das Fenster des therapeutischen Effekts nach der Verabreichung verlängern und ermöglichen einen weniger häufigen Injektionsplan im Vergleich zu Injektionen von freiem (unverestertem) Steroid. Die Halbwertszeit von Testosteron Cypionat beträgt ca. 8 Tage nach der Injektion.

Identifizierung von Stoffen: Testosteron Cypionat (in Öl) kann mit ROIDTESTTM Substance Tests B & D positiv identifiziert werden. Das Medikament sollte eine leicht verzögerte Reaktion mit Substance Test D hervorrufen und nach 2-3 Minuten eine lila Farbe annehmen. Die Sekundäranalyse sollte mit dem Substance Test B durchgeführt werden, der eine sofortige (<1 Minute) orange-braune Farbänderung bewirken sollte. Nebenwirkungen (Östrogen): Testosteron wird im Körper leicht zu Estradiol (Östrogen) aromatisiert. Das Enzym Aromatase (Östrogensynthetase) ist für diesen Stoffwechsel von Testosteron verantwortlich. Erhöhte Östrogenspiegel können Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserspeicherung, Körperfettzuwachs und Gynäkomastie verursachen. Testosteron gilt als ein mäßig östrogenes Steroid. Ein Antiöstrogen wie Clomiphencitrat oder Tamoxifencitrat kann notwendig sein, um östrogene Nebenwirkungen zu verhindern. Man kann abwechselnd einen Aromatasehemmer wie Arimidex® (Anastrozol) verwenden, der Östrogen effizienter kontrolliert, indem er seine Synthese verhindert. Aromatasehemmer können im Vergleich zu Antiöstrogenen jedoch sehr teuer sein und auch negative Auswirkungen auf die Blutfette haben. Östrogene Nebenwirkungen treten dosisabhängig auf, wobei höhere Dosen (über dem normalen therapeutischen Niveau) von Testosteron-Cypionat eher die gleichzeitige Verwendung eines Antiöstrogen- oder Aromatasehemmers erfordern. Da Wassereinlagerungen und der Verlust der Muskeldefinition bei höheren Dosen von Testosteron Cypionat häufig sind, wird dieses Medikament in der Regel als eine schlechte Wahl für Diät- oder Schneidephasen des Trainings angesehen. Seine moderate Östrogenität macht es idealer für voluminöse Phasen, in denen die zusätzliche Wasserspeicherung die Rohkraft und Muskelgröße unterstützt und dazu beiträgt, ein stärkeres anaboles Umfeld zu fördern. Nebenwirkungen (Androgen): Testosteron ist das primäre männliche Androgen, das für die Aufrechterhaltung der sekundären männlichen Geschlechtsmerkmale verantwortlich ist. Erhöhte Testosteronspiegel erzeugen wahrscheinlich androgene Nebenwirkungen wie fettige Haut, Akne und Haarwuchs im Körper/Gesicht. Männer mit einer genetischen Prädisposition für Haarausfall (androgenetische Alopezie) können einen beschleunigten männlichen Haarverlust bemerken. Diejenigen, die über Haarausfall besorgt sind, könnten im Nandrolondecanoat eine komfortablere Option finden, das ein vergleichsweise weniger androgenes Steroid ist. Frauen werden vor den potenziellen virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt, insbesondere bei einem starken Androgen wie Testosteron. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. In androgenempfindlichen Zielgeweben wie Haut, Kopfhaut und Prostata ist die hohe relative Androgenität von Testosteron abhängig von seiner Reduktion auf Dihydrotestosteron (DHT). Das Enzym 5-Alpha-Reduktase ist für diesen Stoffwechsel von Testosteron verantwortlich. Die gleichzeitige Verwendung eines 5Alpha-Reduktase-Inhibitors wie Finasterid oder Dutasterid stört die ortsspezifische Potenzierung der Testosteronwirkung und senkt die Tendenz von Testosteronpräparaten, androgene Nebenwirkungen zu erzeugen. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass sowohl anabole als auch androgene Effekte über den zytosolischen Androgenrezeptor vermittelt werden. Eine vollständige Trennung der anabolen und androgenen Eigenschaften von Testosteron ist selbst bei einer totalen 5-AlphaReduktase-Hemmung nicht möglich. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Testosteron hat keine hepatotoxische Wirkung; eine Lebertoxizität ist unwahrscheinlich. Eine Studie untersuchte das Potenzial für Hepatotoxizität bei hohen Testosterondosen, indem 400 mg des Hormons pro Tag (2.800 mg pro Woche) an eine Gruppe männlicher Probanden verabreicht wurden. Das Steroid wurde oral eingenommen, so dass im Vergleich zu intramuskulären Injektionen höhere Spitzenkonzentrationen im Lebergewebe erreicht werden konnten. Das Hormon wurde täglich für 20 Tage verabreicht und produzierte keine signifikanten Veränderungen der Leberenzymwerte wie Serumalbumin, Bilirubin, AlaninAminotransferase und alkalische Phosphatasen.1 Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDLGleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Testosteron hat tendenziell einen viel geringeren Einfluss auf kardiovaskuläre Risikofaktoren als synthetische Steroide. Dies ist zum Teil auf die Offenheit der Leber für den Stoffwechsel zurückzuführen, wodurch sie weniger Einfluss auf die hepatische Steuerung des Cholesterins hat. Die Aromatisierung von Testosteron zu Östradiol hilft auch, die negativen Auswirkungen von Androgenen auf die Serumlipide zu mildern. In einer Studie hatten 280 mg Testosteronester (Enanthat) pro Woche eine leichte, aber nicht statistisch signifikante Wirkung auf den HDLCholesterinspiegel nach 12 Wochen, aber bei Einnahme mit Aromatasehemmer wurde eine starke (25%ige) Abnahme festgestellt.2 Studien, in denen 300 mg Testosteronester (Enanthat) pro Woche 20 Wochen lang ohne Aromatasehemmer verwendet wurden, zeigten nur eine Abnahme des HDL-Cholesterins um 13%, während bei 600 mg die Reduktion 21% erreichte.3 Die negativen Auswirkungen der Aromatasehemmung sollten berücksichtigt werden, bevor ein solches Medikament der Testosterontherapie hinzugefügt wird. Aufgrund des positiven Einflusses von Östrogen auf die Serumlipide werden Tamoxifencitrat oder Clomifencitrat den Aromatasehemmern für Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorgezogen, da sie eine partielle östrogene Wirkung in der Leber haben. Dies ermöglicht es ihnen, die Lipidprofile zu verbessern und einige der negativen Auswirkungen von Androgenen auszugleichen. Bei Dosen von 600 mg oder weniger pro Woche sind die Auswirkungen auf das Lipidprofil tendenziell spürbar, aber nicht dramatisch, so dass ein Antiöstrogen (aus kardioprotektiven Gründen) vielleicht unnötig ist. Dosierungen von 600 mg oder weniger pro Woche haben auch keine statistisch signifikanten Veränderungen des LDL/LDL-Cholesterins, der Triglyceride, des Apolipoproteins B/C-III, des C-reaktiven Proteins und der Insulinempfindlichkeit hervorgerufen, was auf einen relativ schwachen Einfluss auf die kardiovaskulären Risikofaktoren hinweist.4 Bei Verwendung in moderaten Dosen gelten injizierbare Testosteronester normalerweise als die sichersten aller anabolen/androgenen Steroide. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Testosteron ist das primäre männliche Androgen und bietet ein starkes negatives Feedback zur endogenen Testosteronproduktion. Testosteron-basierte Medikamente werden ebenfalls einen starken Einfluss auf die hypothalamische Regulation natürlicher Steroidhormone haben. Ohne die Intervention von Testosteronstimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Wie bei allen anabolen/androgenen Steroiden ist es unwahrscheinlich, dass man jedes Pfund neues Körpergewicht nach Abschluss eines Zyklus behält. Das ist besonders zutreffend, wenn ein starkes (aromatisierendes) Androgen wie Testosteron Cypionat abgesetzt wird, da viel der neuen Gewichtszunahme wahrscheinlich in Form von Wasserspeicherung ist; schnell beseitigt nach Absetzen. Ein Ungleichgewicht von anabolen und katabolen Hormonen während der Erholungsphase nach dem Zyklus kann zudem ein Umfeld schaffen, das für die Erhaltung von Muskelgewebe ungünstig ist. Die richtige medikamentöse Begleittherapie wird in der Regel empfohlen, um das hormonelle Gleichgewicht schneller wiederherzustellen und dem Benutzer letztlich zu helfen, mehr Muskelgewebe zu erhalten. Eine weitere Möglichkeit, den ‘Crash’ nach dem Zyklus zu verringern, besteht darin, zunächst Testosteron Cypionat durch ein milderes anaboles Mittel wie Nandrolon-Dekanoat oder Methenolon-Enanthat zu ersetzen. Das neue Steroid würde allein für ein bis zwei weitere Monate verabreicht werden, bei einer Dosierung von 200-400 mg pro Woche. In diesem ‘Step-down’Verfahren versucht der Anwender, die wässrige Masse eines Testosteron-basierten Medikaments zu eliminieren und gleichzeitig die feste Muskulatur darunter zu erhalten. Diese Praxis kann sich als effektiv erweisen, wenn auch hauptsächlich aus psychologischen Gründen (einige mögen es als einfache Aufteilung des Crashs in Wasser- und Hormonstufen betrachten). Testosteron-stimulierende Medikamente werden typischerweise noch am Ende der Therapie eingesetzt, da die endogene Testosteronproduktion bei der Verabreichung von Nandrolondecanoat oder Methenolon-Enanthat nicht abprallt. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Männer): Um die Androgeninsuffizienz zu behandeln, verlangen die Verschreibungsrichtlinien für Testosteron-Cypionat eine Dosierung von 50-400 mg alle zwei bis vier Wochen. Obwohl es über einen längeren Zeitraum im Körper aktiv ist, wird Testosteron-Cypionat in der Regel wöchentlich zu körperlichen oder leistungssteigernden Zwecken injiziert. Die übliche Dosierung liegt im Bereich von 200-600 mg pro Woche, eingenommen in Zyklen von 6 bis 12 Wochen. Dieses Niveau ist ausreichend, damit die meisten Benutzer außergewöhnliche Zuwächse an Muskelmasse und -kraft feststellen können. Testosteron wird normalerweise in umfangreiche Trainingsphasen eingebaut, wenn zusätzliche Wasserspeicherung von geringer Bedeutung ist, der Benutzer mehr mit der Rohmasse als mit der Definition beschäftigt ist. Einige nehmen das Medikament auch in Schneidzyklen auf, aber typischerweise in niedrigeren Dosen (100200 mg pro Woche) und/oder wenn es von einem Aromatasehemmer begleitet wird, um den Östrogenspiegel unter Kontrolle zu halten. Testosteron Cypionat ist ein sehr wirksames Anabolika und wird oft allein mit großem Nutzen eingesetzt. Einige finden es jedoch nötig, es mit anderen anabolen/androgenen Steroiden für eine stärkere Wirkung zu stacken, in diesem Fall zusätzliche 200-400 mg pro Woche Boldenon Undecylenat, Methenolon Enanthat oder Nandrolondecanoat sollte wesentliche Ergebnisse ohne signifikante Hepatotoxizität liefern. Testosteron ist letztendlich sehr vielseitig und kann mit vielen anderen anabolen/androgenen Steroiden kombiniert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Während hohe Dosen im Allgemeinen nicht empfohlen werden, sind einige Bodybuilder dafür bekannt, übermäßig hohe Dosen dieses Medikaments zu verwenden (1.000 mg pro Woche oder mehr). Das war vor den 90er Jahren viel häufiger der Fall, als Cypionat in der Regel sehr billig und leicht zu finden war. Eine ‘mehr ist besser’ Haltung ist leicht zu rechtfertigen, wenn man nur 20 Dollar für ein 10ccFläschchen bezahlt (heute der typische Preis für eine einzelne Injektion). Bei Dosierungen von 800-1000 mg pro Woche oder mehr wird die Wasserspeicherung wahrscheinlich mehr der zusätzlichen Gewichtszunahme ausmachen als neues Muskelgewebe. Die Praxis der ‘Megadosierung’ ist ineffizient (ganz zu schweigen von potenziell gefährlich), insbesondere wenn man die heute üblichen hohen Kosten für Steroide berücksichtigt. Verabreichung (Frauen): Testosteron Cypionat wird in der klinischen Medizin selten bei Frauen eingesetzt. Bei der Anwendung wird es am häufigsten als Sekundärmedikament bei inoperablem Brustkrebs eingesetzt, wenn andere Therapien keine erwünschte Wirkung zeigen und eine Unterdrückung der Eierstockfunktion notwendig ist. Testosteron Cypionat wird nicht für Frauen für körperliche oder leistungssteigernde Zwecke empfohlen, da es stark androgen ist, die Tendenz zu virilisierenden Nebenwirkungen hat und langsam wirkt (was den Blutzuckerspiegel schwer zu kontrollieren macht). Verfügbarkeit: Testosteron-Cypionat ist nach wie vor als verschreibungspflichtiges Medikament weit verbreitet. Die Produktion ist größtenteils mit amerikanischen Unternehmen verbunden, obwohl sie in jüngster Zeit in lose regulierte asiatische Märkte expandiert ist, die immer noch die Nachfrage von Bodybuildern und Athleten befriedigen. Bei der Überprüfung einiger der Produkte und Veränderungen auf dem globalen Pharmamarkt haben wir die folgenden Feststellungen getroffen. Der Markenname Testosteron-Cypionat Depot® Testosteron bleibt in den USA über Pfizer erhältlich. Es wird sowohl in den Stärken 100 mg/mL als auch 200 mg/mL hergestellt. Darüber hinaus werden zahlreiche Generika von Unternehmen wie Periggo, Sandoz, WestWard, Mylan, Paddock, Sun und Watson hergestellt. In den letzten Jahren hat sich die Verschreibung und Produktion von 1-mLFläschchen verlagert, obwohl 10-mL-Produkte im Inland noch in Produktion sind. Cypiobolic von Asia Pharma (Malaysia) ist nun für den Verkauf in Thailand zugelassen. Dieses Produkt ist in einer Stärke von 200 mg/ml erhältlich und wird in 10 mL Multi-Dosis-Fläschchen verpackt. Landerlan produziert in Paraguay ein 200 mg/ml Cypionat namens Testoland Depot. Es wird in einer Konzentration von 100 mg/ml geliefert und ist in 2 mL Glasampulle (3 pro Karton) verpackt. Beachten Sie, dass der Hersteller angibt, dass sie um 10% überfüllt sind. Alpha-Pharma India produziert ein 250 mg/ml Produkt namens Testocyp. Diese gibt es sowohl in 1 mL Ampullen, als auch in 10 mL Multi-Dosis-Fläschchen Es scheint, dass Q Pharma (Spanien) immer noch Testex Prolongatum produziert. Es ist in 2 mL dunklen Glasampullen verpackt, die insgesamt 100 mg oder 250 mg Steroid enthalten. Testex war schon immer ein hochkarätiges Produkt für Fälscher. Seien Sie vorsichtig. Balkan Pharmaceuticals (Moldawien) stellt das Produkt Testosterona C her. Es wird in 100 und 200 mg/ml Konzentrationen, in 1 mL Ampulle hergestellt. 1 Enzyme induction by oral testosterone. Johnsen SG, Kampmann JP, Bennet EP, Jorgensen F. 1976 Clin Pharmacol Ther 20:233-237. 2 High-density lipoprotein cholesterol is not decreased if an aromatizable androgen is administered. Friedl K, Hannan C et al. Metabolism 39(1) (1990):69-74. 3 Testosterone dose-response relationships in healthy young men. Bhasin S, Woodhouse L et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281 (2001):E117281. 4 The effects of varying doses of T on insulin sensitivity, plasma lipids, apolipoproteins, and C-reactive protein in healthy young men. Singh A, Hsia S, et al. J Clin Endocrinol Metab 87 (2002):136-43.