Fherbolico (cyclohexylpropionate de nandrolone)
Description :
Le cyclohexylpropionate de nandrolone est une forme injectable de la nandrolone, un stéroïde anabolisant. L’ester de cyclohexylpropionate utilisé ici a une structure très similaire à celle du cypionate (cyclopentylpropionate). Il ne diffère que par l’utilisation d’un cycle cyclohexane à 6 atomes de carbone, au lieu du cycle cyclopentane à 5 atomes de carbone du cypionate. Cet agent agit légèrement plus longtemps que le nandrolone cypionate et pourrait être injecté confortablement toutes les deux semaines en milieu clinique. En tant que nandrolone injectable, ce médicament a un aspect très similaire au Deca-Durabolin (décanoate de nandrolone), présente des propriétés anaboliques relativement fortes et un faible niveau d’androgénicité et d’œstrogénicité. Le cyclohexylpropionate de nandrolone est préféré par les athlètes et les bodybuilders pour sa capacité à favoriser une augmentation significative de la force et de la masse musculaire maigre sans effets secondaires excessifs.
Histoire :
Le cyclohexylpropionate de nandrolone a été décrit pour la première fois en 1962. Il a été développé peu après en un médicament, bien que son adoption par les sociétés pharmaceutiques n’ait pas été aussi rapide et répandue que les esters phénylpropionate et décanoate de la nandrolone. La marque de référence la plus connue pour le cyclohexylpropionate de nandrolone est Fherbolico, fabriqué par Fher en Espagne. Il a également été vendu sous des marques telles qu’Anabolicum “Sanabo”, Androl, Megabolin et ProteronDepot. Le médicament était principalement utilisé comme anabolisant pour aider à gagner du poids maigre, ainsi que pour lutter contre l’ostéoporose. Compte tenu de sa nature androgénique modérée, il a souvent été appliqué à des patients sensibles aux androgènes, notamment les femmes et les personnes âgées.
La plupart des préparations précoces contenant du cyclohexylpropionate de nandrolone ont été retirées du marché au fil des ans. Compte tenu de la sécurité relative élevée des préparations de nandrolone, ces décisions étaient probablement volontaires, prises par les fabricants, probablement sur la base de considérations financières.
Dans les années 1980 et 1990, le décanoate de nandrolone et, dans une moindre mesure, le phénylpropionate de nandrolone, dominaient le marché mondial du nandrolone, et les esters moins connus ne rapportaient pas grand chose. Certaines préparations isolées contenant du cyclohexylpropionate de nandrolone sont toujours en cours de fabrication, de sorte que le médicament reste disponible dans le commerce. Les produits plus récents qui utilisent encore ce stéroïde sont Sanabolicum de la société Nile en Égypte, Sanabolicum-Vet de Werfft-Chemie en Autriche et Genadrag de Drag Pharma au Chili, cette dernière forme de médicament ayant été la plus répandue au cours des dernières années. .
Fourniture
Le cyclohexylpropionate de nandrolone est disponible sur certains marchés des médicaments à usage humain et à usage vétérinaire. La composition et la posologie peuvent varier selon les pays et les fabricants, mais contiennent généralement 25 mg / mL ou 50 mg / mL de stéroïde dissous dans de l’huile.
Caractéristiques structurelles:
Le cyclohexylpropionate de nandrolone est une forme modifiée de nandrolone, dans laquelle un ester d’acide carboxylique (acide cyclohexylpropionique) a été lié au groupe hydroxyle 17beta. Les stéroïdes estérifiés sont moins polaires que les stéroïdes libres et sont absorbés plus lentement par la zone d’injection. Une fois dans le sang, l’ester est éliminé pour donner de la nandrolone libre (active). Les stéroïdes estérifiés sont conçus pour prolonger la fenêtre d’effet thérapeutique après l’administration, ce qui permet un schéma d’injection moins fréquent que les injections de stéroïdes libres (non estérifiés). Le cyclohexylpropionate de nandrolone provoque une forte augmentation de la libération de nandrolone 24 à 48 heures après une injection intramusculaire profonde, qui diminue progressivement pour se rapprocher des niveaux de base environ 2 semaines plus tard.
Effets secondaires (œstrogènes):
La nandrolone a une faible tendance à la conversion des œstrogènes, estimée à environ 20% de celle observée avec la testostérone.1
En effet, bien que le foie puisse convertir la nandrolone en estradiol, ce processus est beaucoup moins sujet à l’aromatisation des stéroïdes, comme la nandrolone du tissu adipeux.2 En conséquence, les effets secondaires liés aux œstrogènes sont beaucoup moins préoccupants avec ce médicament. avec de la testostérone. Des taux élevés d’œstrogènes peuvent toutefois toujours être observés avec des doses plus élevées et peuvent entraîner des effets indésirables tels qu’une rétention d’eau accrue, un gain de graisse corporelle et une gynécomastie. Un anti-œstrogène tel que le citrate de clomifène ou le citrate de tamoxifène peut être nécessaire pour prévenir les effets secondaires œstrogéniques, le cas échéant. On peut également utiliser un inhibiteur de l’aromatase tel qu’Arimidex® (anastrozole), qui contrôle plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Les inhibiteurs de l’aromatase peuvent être assez coûteux en comparaison des anti-œstrogènes et peuvent également avoir des effets négatifs sur les lipides sanguins.
Il est à noter que la nandrolone a une certaine activité progestative dans le corps.3 Bien que la progestérone soit un stéroïde C-19, le retrait de ce groupe comme dans la 19-norprogestérone crée une hormone ayant une plus grande affinité de liaison pour le récepteur correspondant. Partageant ce même trait, de nombreux stéroïdes anabolisants 19-nor ont également une certaine affinité pour le récepteur de la progestérone4. Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux de l’œstrogène, notamment l’inhibition par rétroaction négative de la production de testostérone et l’augmentation du taux de stockage des graisses. Les progestatifs augmentent également l’effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre ces deux hormones ici, de sorte que la gynécomastie pourrait même se produire avec l’aide de progestatifs, sans niveaux excessifs d’œstrogènes. L’utilisation d’un anti-œstrogène, qui inhibe la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie provoquée par la nandrolone.
Effets secondaires (androgènes):
Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance, en particulier à des doses plus élevées. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. La nandrolone est un stéroïde dont l’activité androgénique est relativement faible par rapport à ses actions en matière de construction tissulaire, ce qui rend le seuil d’effets secondaires androgènes plus élevés comparativement à celui d’agents plus androgènes tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone. Il est également important de souligner qu’en raison de sa nature androgène légère et de sa capacité à supprimer la testostérone endogène, la nandrolone est susceptible d’interférer avec la libido chez les hommes lorsqu’elle est utilisée sans autre androgène.
Notez que dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l’androgénicité relative de la nandrolone est réduite par sa réduction en dihydronandrolone (DHN) .5 6 L’enzyme réductase 5-alpha est responsable de ce métabolisme de la nandrolone. L’utilisation concomitante d’un inhibiteur de la 5-alpha réductase, tel que le finastéride ou le dutastéride, interférera avec la réduction de l’action de la nandrolone spécifique au site, augmentant considérablement la tendance de la nandrolone à produire des effets secondaires androgènes. Les inhibiteurs de la réductase doivent être évités avec la nandrolone si une androgénicité faible est souhaitée.
Effets secondaires (hépatotoxicité):
La nandrolone n’est pas alpha-alkylée en C-17 et n’a pas d’effets hépatotoxiques. Une toxicité hépatique est peu probable. Il convient de noter qu’un cas de cholestase intrahépatique a été documenté chez un patient recevant du cyclohexylpropionate de nandrolone à long terme.7
Effets secondaires (cardiovasculaires):
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Des études sur l’administration de 600 mg de décanoate de nandrolone par semaine pendant 10 semaines ont montré une réduction de 26% du taux de cholestérol HDL8. Cette suppression est légèrement supérieure à celle rapportée avec une dose égale d’énanthate de testostérone et concorde avec les études précédentes impact négatif sur le rapport HDL / LDL avec le décanoate de nandrolone par rapport au cypionate de testostérone.9 Cependant, les injectables à base de nandrolone devraient néanmoins avoir un impact significativement plus faible sur les lipides sériques que les agents C-17 alkyl alkylés. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. À des fins de comparaison, des études sur l’administration de 100 mg de décanoate de nandrolone par semaine pendant 6 semaines ont montré une réduction d’environ 57% du taux sérique de testostérone au cours du traitement. À une dose de 300 mg par semaine, cette réduction a atteint 70% .10 On pense que l’activité progestative de la nandrolone contribue notamment à la suppression de la synthèse de la testostérone au cours du traitement, ce qui peut être marqué malgré une faible tendance à la conversion des œstrogènes. 11 Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 2 à 6 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.
Administration (hommes):
Lorsqu’elle est utilisée à des fins d’amélioration du physique ou de la performance, une dose de 200 à 400 mg par semaine est généralement utilisée, par cycles de 8 à 12 semaines. Ce niveau est suffisant pour que la plupart des utilisateurs remarquent des gains mesurables en masse musculaire maigre et en force, qui doivent être accompagnés d’un faible niveau d’activité œstrogénique et androgène. Bien que des doses plus élevées (450-600 mg) puissent produire un effet anabolique plus fort, étant donné la concentration relativement faible de ce médicament (25 mg / mL et 50 mg / mL), les doses supérieures à 400 mg ne sont pas couramment appliquées. Au lieu de cela, le médicament est souvent empilé avec un autre agent, généralement un androgène tel que la testostérone injectable, qui aide également à compenser le très faible niveau d’androgénicité de la nandrolone. Un stéroïde oral à androgénicité prononcée, tel que la méthandrosténolone ou l’oxymétholone, est parfois utilisé également, mais présente également une certaine hépatotoxicité et a un effet plus marqué sur les lipides sériques (de manière négative).
Administration (femmes):
Lorsqu’il est utilisé à des fins d’amélioration du physique ou de la performance, un dosage de 50 mg par semaine est le plus courant. Bien que légèrement androgènes, les femmes sont parfois confrontées à des symptômes de virilisation lors de la prise de ce composé. Si les effets secondaires virilisants deviennent un sujet de préoccupation, le cyclohexylpropionate de nandrolone doit être arrêté immédiatement pour aider à prévenir leur apparition permanente. Après une période de sevrage suffisante, le nandrolone à action plus courte Durabolin® pourrait être considéré comme une option plus sûre (plus contrôlable). Ce médicament ne reste actif que pendant plusieurs jours, ce qui réduit considérablement le temps d’attente, le cas échéant.
Disponibilité :
Le cyclohexylpropionate de nandrolone n’est pas couramment en circulation, mais peut être trouvé à l’occasion. Dans le monde entier, il existe tout au plus un petit nombre de produits à faible dose parmi lesquels choisir, ce qui présente l’avantage supplémentaire d’être très discret sur le radar des importateurs, des distributeurs et des acheteurs. Les faux-monnayeurs ont tout aussi peu d’intérêt pour ce stéroïde que les consommateurs. Si vous trouvez l’un des produits disponibles, les probabilités que ce soit un faux sont probablement beaucoup plus faibles que pour la plupart des stéroïdes. À l’heure actuelle, vous avez probablement les meilleures chances de trouver la marque Genadrag, produite par Drag Pharma à Santiago, Chili. Genadrag est emballé dans une boîte orange et blanche brillante et porte un autocollant orange et blanc ou bleu ou blanc relativement simple, sur un flacon de 10 ml ambré foncé.
1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25.
2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62: 18-25,1986.
3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61.
4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956.
5 Different pattern of metabolism determine the relative anabolic activity of 19-norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995.
6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5-alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgen-binding proteins:A suggested role of Salpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of “myotropic” and “androgenic” activities of 19-nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360.
7 A non-C17-alkylated steroid and long-term cholestasis. Gil VG, et al. Ann Intern Med 1986; 104: 135-6.
8 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM.Am J Physiol Endocrinol Metab. 283(6) Dec (2002):E1214-22. Epub 2002 Aug 27.
9 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8.
10 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989.
11 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J., Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):108-12.