Havoc (méthepitiostane)

Description :

Le méthépitostane est un stéroïde oral dérivé de la dihydrotestostérone. Cet agent est un analogue de l’épitiostane alkylé en C17-alpha (voir Thioderon) et, comme ce médicament, présente également un équilibre favorable entre l’effet anabolique et l’effet androgène. Dans ce cas, cependant, la séparation est considérablement plus prononcée, le médicament présentant un effet anabolisant environ 12 fois plus prononcé que son effet androgène. C’est le cas des tests classiques sur les animaux, qui varient souvent quelque peu en fonction des expériences humaines. Ce médicament n’a jamais fait l’objet d’essais cliniques sur l’humain; ses connaissances reposent donc sur un petit nombre d’expériences sur des animaux et sur des observations structurelles et anecdotiques. Que peut-on affirmer avec certitude si ce méthépitostane est un stéroïde principalement anabolisant ayant un niveau d’activité marqué et efficace pour la promotion des gains de masse maigre et de force. Il confère probablement également un effet anti-œstrogénique, renforçant davantage l’association entre cet agent et les phases de régime, de coupure et de masse musculaire maigre de l’entraînement par opposition au gonflement.

Histoire :

Le méthépitostane a été décrit pour la première fois en 1966, lors de recherches portant sur une série de dérivés d’androstane modifiés par les cycles A.1. La même année, il a été testé pour la puissance anabolique et androgénique via les dosages standards chez le rat et a démontré à la fois des propriétés anaboliques prononcées et une très faible androgénicité relative. 2 Les résultats de l’analyse étaient probablement très similaires à ceux de la désoxyméthyltestostérone (Madol), bien que le méthépitostane soit environ deux fois moins élevé que l’androgène. Bien que les résultats des premiers tests aient été très favorables, cet agent n’a jamais progressé au point de devenir un stéroïde commercial ou même d’être testé sur des sujets humains. Comme beaucoup de stéroïdes, il a été examiné mais n’a pas été actualisé en tant que produit sur ordonnance. Pendant quarante ans, l’agent serait perdu pour le public, existant uniquement comme sujet de recherche.

Le méthepitiostane serait sorti de l’obscurité de la recherche à la fin de 2006, quand une nouvelle société appelée Recomp Performance Nutrition l’a introduit aux marchés des États-Unis sous le nom commercial Havoc. Il serait vendu ouvertement comme complément alimentaire. Ce circuit de vente ne reflète cependant pas une puissance faible ou une classification “non stéroïdienne”, car le méthépitostane est un médicament très puissant. Il est vendu en tant que tel en raison du fait que le marché des compléments alimentaires d’États-Unis n’est pas soumis à une réglementation stricte et le médicament n’a jamais été classé (en particulier selon la loi) en tant que stéroïde anabolisant. Bien qu’il existe des réglementations qui empêcheraient la vente d’un nouveau médicament non approuvé en tant que complément alimentaire, elles n’ont pas le même poids que les lois sur les stéroïdes anabolisants et n’ont jamais été appliquées de manière agressive. Methepitiostane reste en vente à partir de décembre 2006, bien que le fabricant ait annoncé son intention d’arrêter le produit très prochainement.

Fourniture

Le méthépitostane n’a jamais été approuvé en tant que préparation de médicaments sur ordonnance. Il est vendu aux marchés de suppléments alimentaires d’États-Unis sous la dénomination commerciale Havoc, et se présente sous forme de gélules contenant 10 mg de stéroïde.

Caractéristiques structurelles:

Le méthépitostane est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Il diffère par 1) l’ajout d’un groupe méthyle 17alpha qui protège le stéroïde du métabolisme pendant l’administration orale et 2) le remplacement du 3-céto par le 2,3alpha-épithio, qui augmente la force anabolique tout en réduisant l’androgénicité relative.

Effets secondaires (œstrogènes):

Le méthépitostane n’est pas aromatisé par le corps et n’est pas sensiblement œstrogénique. En outre, son mépitiostane (Thioderon), analogue non méthylé, est utilisé cliniquement pour son effet anti-œstrogénique inhérent.

Un certain effet anti-œstrogénique est également supposé avec le méthépitostane. De même, un anti-œstrogène n’est pas nécessaire lors de l’utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être un problème même chez les personnes sensibles. Puisque l’œstrogène est le principal responsable de la rétention d’eau, ce stéroïde produit un physique de qualité et maigre, sans aucune crainte d’une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe, lorsque la rétention d’eau et de graisse est une préoccupation majeure. Notez que certains utilisateurs peuvent remarquer une léthargie avec ce stéroïde, ce qui peut être dû, en partie, à sa faible teneur en androgène ou en œstrogène. L’empiler avec un androgène aromatisable comme la testostérone devrait atténuer ce problème.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance, en particulier à des doses plus élevées. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. Le méthépitostane est un stéroïde dont l’activité androgénique est très faible par rapport à ses actions en matière de renforcement tissulaire, ce qui rend le seuil d’effets secondaires androgènes plus élevés comparativement à d’autres agents androgènes tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone. Notez que le méthépitostane n’est pas affecté par l’enzyme 5-alpha réductase, son androgénicité relative n’est donc pas affectée par l’utilisation concomitante de finastéride ou de dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

Le méthépitostane est un composé alkylé en C17-alpha. Cette modification protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant ainsi un pourcentage très élevé d’entrée du médicament dans la circulation sanguine après administration orale. Les stéroïdes anabolisants androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement mettant en jeu le pronostic vital peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés en C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d’éviter une escalade de la tension hépatique.

L’utilisation d’un supplément de détoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte est recommandée en cas de prise de stéroïdes anabolisants androgènes hépatotoxiques.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Le méthépitostane a un effet important sur la gestion hépatique du cholestérol en raison de sa résistance structurelle à la dégradation du foie, de sa nature non aromatisable et de sa voie d’administration. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (hommes):

Le méthépitostane n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Une posologie efficace à des fins d’amélioration du physique ou de la performance se situe entre 10 et 20 mg par jour. Ceci est généralement pris pendant 6-8 semaines maximum, dans le but d’éviter une contrainte hépatique importante. À ce niveau, le médicament devrait conférer un effet mesurable mais modéré à la construction de la masse maigre, qui, selon les facteurs alimentaires et métaboliques, peut être accompagné d’une perte de graisse mesurable et d’une augmentation de la définition.

Des doses de 30 mg par jour sont également couramment utilisées, mais compte tenu de la puissance relative élevée du stéroïde, elles peuvent présenter une hépatotoxicité significative. Lors de l’administration, des doses plus élevées sont généralement prises pour des durées ne dépassant pas 4-6 semaines.

Administration (femmes):

Le méthépitostane n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Une posologie efficace à des fins d’amélioration du physique ou de la performance serait d’environ 5 mg par jour. Cela ne devrait pas être pris plus de 4 à 6 semaines, dans le but d’éviter une contrainte hépatique importante ou des effets secondaires virilisants. Etant donné qu’aucun stéroïde n’a été complètement séparé des effets anabolisants et androgènes, cet agent est toujours capable de produire une activité virilisante à la dose appropriée ou avec une sensibilité individuelle.

Disponibilité :

Le méthépitostane n’est actuellement produit que sous la forme d’un stéroïde souterrain / de créateur.

1 Anabolic agents. 2,3-Epithioandrostane derivatives. Klimstra PD, Nutting EF, Counsell RE J Med Chem. 1966 Sep;9(5):693-7.

2 Anabolic-androgenic activity of A-ring modified androstane derivatives. II. A comparison of oral activity. Nutting EF, Klimstra PD, Counsell RE. Acta Endocrinol (Copenh). 1966 Dec;53(4):635-43.