Méthyl-1-testostérone (méthyldihydroboldénone)

Description:

La méthyl-1-testostérone (méthyldihydroboldénone) est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Sa structure est la plus proche de la 1-testostérone (dihydroboldénone), elle ne diffère que par l’addition d’une alkylation en C-17 (qui modifie considérablement l’activité de ce stéroïde). M1T, cet agent peut être considéré comme une sorte d’amalgamation de Primobolan, de Winstrol et de trenbolone. Il possède la structure 1-ene de base du Primobolan, la biodisponibilité d’un stéroïde oral méthylé comme le Winstrol et la puissance élevée d’un agent anabolique et androgène de synthèse puissant comme le trenbolone. D’après les tests classiques, la puissance de la méthyl-1-testostérone dépasse en réalité celle de tous les stéroïdes anabolisants vendus sur le marché. Elle est populaire parmi les bodybuilders en tant qu’agent gonflant, avec une capacité à favoriser des gains rapides en taille et force musculaires, qui s’accompagnent souvent d’une certaine rétention d’eau ou de graisse.

Histoire:

La méthyl-1-testostérone a été décrite pour la première fois en 1962.1 Ce composé a été mis au point au cours des années de recherche sur les stéroïdes les plus actives, à une époque où des centaines d’agents anabolisants efficaces étaient activement étudiés et poursuivis par les sociétés pharmaceutiques. Bien que la méthyl-1-testostérone ait obtenu des résultats favorables, montrant un niveau élevé d’activité et un rapport effet anabolisant / effet androgène acceptable, comme la plupart des agents synthétisés au cours de cette période, elle n’est jamais devenue un médicament. Comme il est courant dans de nombreux domaines de la recherche pharmaceutique, un certain nombre d’agents ont reçu l’argent nécessaire à la réalisation complète d’études et à leur libération éventuelle, et les autres ont été ignorés. La méthyl-1-testosteroe, pour une raison quelconque, n’était tout simplement pas l’un des rares médicaments sélectionnés pour atteindre les rayons des pharmacies et il est resté en veilleuse dans les livres de médecine pendant environ quarante ans.

La méthyl-1-testostérone a fortement réémergé en 2003, lorsqu’elle a été introduite aux États-Unis en tant que “supplément nutritionnel” en vente libre, en raison du fait qu’elle était inconnue au moment de la rédaction de la loi de 1991 sur le contrôle des stéroïdes anabolisants. , et donc pas inclus. Le produit a été introduit sur le marché par Legal Gear et est rapidement devenu extrêmement populaire en raison de son très haut niveau d’efficacité. Ce fut aussi bientôt le sujet de nombreuses copies génériques. La méthyl-1-testostérone n’a pas duré longtemps aux États-Unis et des lois ont rapidement été adoptées pour l’inclure comme substance contrôlée. Les lois sont entrées en vigueur le 20 janvier 2005, date à laquelle la possession ou la distribution de ce stéroïde a commencé à entraîner les mêmes sanctions fédérales que les autres stéroïdes anabolisants. Cela a effectivement mis fin au marché de la méthyl-1-testostérone, et l’agent n’est plus disponible pour les bodybuilders du monde entier.

Fourniture:

Il n’existe actuellement aucun produit pharmaceutique sur ordonnance contenant de la méthyl-1-testosterone. Quand il a été vendu en tant que supplément en vente libre, il a été préparé sous forme de capsule et de comprimé oral de différentes forces.

Caractéristiques structurelles:

La méthyl-1-testostérone est un dérivé de la dihydrotestostérone. Elle contient 1) l’ajout d’un groupe méthyle sur le carbone 17-alpha pour protéger l’hormone lors d’une administration orale et 2) l’introduction d’une double liaison entre les carbones 1 et 2, ce qui contribue à stabiliser le groupe 3-céto et à augmenter le taux de stéroïdes. propriétés anaboliques.

Effets secondaires (œstrogènes):

Bien que cela n’ait pas été étudié, on pense que le corps n’aromatise pas de manière appréciable la méthyl-1-testostérone. Il est à noter, cependant, que ce stéroïde a probablement une activité progestative inhérente. Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux de l’œstrogène, notamment l’inhibition rétroactive de la production de testostérone et l’augmentation du taux de stockage des graisses.

Les progestatifs augmentent également l’effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble y avoir une forte synergie entre ces deux hormones ici, de sorte que la gynécomastie pourrait même se produire avec l’aide de progestatifs, sans niveaux excessifs d’œstrogènes. L’utilisation d’un anti-œstrogène, qui inhibe la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie provoquée par les stéroïdes anabolisants / androgènes progestatifs.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. Sa faible androgénicité relative pourrait théoriquement rendre cette préparation acceptable pour les femmes, bien que (dans la pratique), sa puissance ne soit pas très élevée. Bien que la méthyl-1-testostérone soit principalement de nature anabolique, des effets secondaires androgènes puissants sont possibles à des doses plus élevées et doivent être soigneusement pris en compte. Notez que l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la méthyl-1-testostérone, son androgénicité relative n’est donc pas affectée par le finastéride ou le dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

La méthyl-1-testostérone est un composé alkylé en C17-alpha. Cette modification protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant ainsi un pourcentage très élevé d’entrée du médicament dans la circulation sanguine après administration orale. Les stéroïdes anabolisants androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement menaçant la vie peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés en C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d’éviter une escalade de la tension hépatique. L’utilisation d’un supplément de détoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte est recommandée en cas de prise de stéroïdes anabolisants androgènes hépatotoxiques.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose.

L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Bien que peu étudiés chez l’homme, la voie orale, la puissance relative élevée et la nature médiocre ou non aromatisable de la méthyl-1-testostérone suggèrent que cet agent est extrêmement enclin à modifier négativement les taux lipidiques et à accroître le risque athérogène. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (générale):

Les directives de prescription conseillent généralement que les stéroïdes oraux peuvent être pris avec ou sans repas. La différence de biodisponibilité n’est généralement pas considérée comme substantielle. Cependant, une étude menée en 2016 sur les nouveau-nés a montré que l’absorption de l’oxandrolone était nettement améliorée lorsqu’elle était dissoute directement dans de la graisse (huile de MCT) .2 Si le régime alimentaire contient une quantité importante de graisse, la prise de ce stéroïde oral avec des repas pourrait être plus avantageuse.

Administration (hommes):

La méthyl-1-testostérone n’a jamais été approuvée chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Aux fins d’amélioration de la performance physique ou de la performance, une dose journalière orale efficace typique sera de l’ordre de 5 à 10 mg, à prendre pour une durée ne dépassant pas 4 à 6 semaines. Une dose de 20 mg est parfois utilisée, bien que cela augmente le risque d’effets secondaires.

De nombreux utilisateurs estiment qu’ils ne seraient pas mieux servis s’ils ne dépassaient pas une dose quotidienne de 10 mg. Au lieu de cela, empilez-les avec un injectable comme le cypionate de testostérone (200 à 400 mg par semaine) lorsqu’un effet plus puissant est nécessaire. Ceci peut réduire la toxicité hépatique par rapport à une dose plus élevée de M1T et offrir un cycle plus équilibré en termes d’anabolisme par rapport à effet androgène. Une plainte commune lorsque M1T est pris seul est la léthargie, qui peut être due, en partie, à sa faible teneur en androgène ou en œstrogène. L’empiler avec un androgène aromatisable comme la testostérone atténuera généralement ce problème. Notez que, même si un faible pourcentage d’utilisateurs dépasse 20 mg par jour, il convient de rappeler que même s’il s’agit d’une dose grave pour un stéroïde puissant comme celui-ci, elle ne doit pas être prise à la légère, ni pour son efficacité, ni pour sa toxicité. Comme l’anadrol, la méthyl-1testostérone n’est pas nécessairement un stéroïde amical, mais elle est certainement efficace.

Administration (femmes):

La méthyl-1-testostérone n’a jamais été approuvée chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Cet agent n’est pas recommandé aux femmes à des fins d’amélioration du physique ou de la performance en raison de sa grande puissance et de sa tendance à produire des effets secondaires virilisants.

Disponibilité :

La méthyl-1-testostérone n’est pas produite comme médicament sur ordonnance. Elle est actuellement disponible uniquement sous forme de produit stéroïde souterrain.

1 Counsell R. E., Klimstra P.D. et al. J.Org. Chem. 27,248 (1962)

2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial.Burch PT, Spigarelli MG et al.