Miotolan® (furazabol)

Description :

Furazabol est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Cet agent est modérément anabolisant et n’a que de légères propriétés androgènes. Ceci est sans doute dû à la modification de l’anneau A du stéroïde, qui permet à la structure du stéroïde de rester stable et de lier les récepteurs au tissu musculaire suffisamment longtemps pour apporter un bénéfice anabolique. La dihydrotestostérone, en comparaison, est un anabolisant pauvre, rapidement métabolisé dans les tissus musculaires en métabolites inactifs. Les gains associés au furazabol ne sont pas extrêmes et ressembleraient davantage à la croissance qualitative d’un anabolisant doux non aromatisant comme le stanozolol ou la drostanolone, au lieu de la masse aqueuse d’une testostérone. Pour cette raison, le furazabol est le plus souvent appliqué pendant les phases de coupe de l’entraînement, ainsi que par les athlètes pratiquant des sports soumis à une vitesse et à un poids réduits.

Histoire:

Le furazabol a été décrit pour la première fois en 1965.1 La seule préparation pharmaceutique moderne contenant du furazabol, au moins connue des chercheurs occidentaux, était le Miotolan de Daiichi Seiyaku Labs au Japon, qui a été vendu au Japon principalement dans les années 1970 et 1980. L’agent lui-même est à peine mentionné dans la littérature médicale occidentale et, par conséquent, de nombreux mythes l’ont entouré parmi les athlètes. Une évaluation réaliste place cet agent dans une classe très similaire au stanozolol, les deux agents étant des anabolisants modérément forts avec une faible activité androgène. En dehors de cela, il est difficile d’attribuer des caractéristiques radicalement uniques à ce médicament.

Le furazabol était un stéroïde populaire parmi les athlètes olympiques dans les années 1980, alors que certains entraîneurs et entraîneures savaient que les agents testeurs n’avaient pas encore identifié l’agent et ne pouvaient donc pas le tester. Dr. Jamie Astaphan, le médecin qui a accompagné Ben Johnson aux Jeux olympiques de Séoul en 1988, aurait donné du furazabol à Johnson (et de nombreux autres athlètes à l’époque), sachant que le médicament ne serait pas détectable.

On ne sait toujours pas comment Johnson a finalement été testé positif au stanozolol, ce que le Dr Astaphan a fermement nié avoir donné ses athlètes. En l’espace de deux ans, des méthodes de détection du furazabol dans l’urine ont été publiées, éliminant immédiatement toute valeur que cet agent possédait auparavant en tant que stéroïde indétectable pour les dépisteurs de drogue.

Aujourd’hui, le furazabol est très peu connu des bodybuilders. La marque japonaise Miotolan a été arrêtée il y a de nombreuses années et aucune préparation pharmaceutique contenant du furazabol n’existe depuis. Le médicament se trouve parfois sur le marché noir, car il est toujours produit en vrac (en tant que matière première pour la fabrication du produit) en Asie. À partir de là, il est obtenu par le biais d’opérations de fabrication de stéroïdes souterraines dans l’Ouest, puis transformé en comprimés et gélules. Actuellement, le nombre réel de produits contenant du furazabol est faible, mais il pourrait facilement être étendu si la demande du marché pour l’agent augmentait. Il reste peu probable qu’un produit de prescription contenant ce stéroïde soit de nouveau vu.

Fourniture

Le furazabol n’est plus disponible en tant que préparation pour médicaments sur ordonnance. Lorsqu’il a été vendu, il se présentait sous forme de comprimés contenant 1 mg de stéroïde.

Caractéristiques structurelles:

Le furazabol est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Il diffère par: 1) l’ajout d’un groupe méthyle au niveau du carbone 17alpha, qui aide à protéger l’hormone lors de l’administration orale, et 2) la fixation d’un groupe furazane au cycle A, en remplacement du groupe 3-céto normal. À la lumière de la 17-alpha méthyldihydrotestostérone, la modification du cycle A sur le furazabol semble augmenter considérablement sa force anabolique tout en réduisant son androgénicité relative.

Effets secondaires (œstrogènes):

Le Furazabol n’est pas aromatisé par le corps et n’est pas sensiblement œstrogénique. Un anti-œstrogène n’est pas nécessaire lors de l’utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être une préoccupation même chez les personnes sensibles. Puisque l’œstrogène est le principal responsable de la rétention d’eau, ce stéroïde produit un physique de qualité et maigre, sans aucune crainte d’une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe, lorsque la rétention d’eau et de graisse est une préoccupation majeure.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance, en particulier à des doses plus élevées. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. Le furazabol est un stéroïde dont l’activité androgénique est relativement faible par rapport à ses actions en matière de construction tissulaire, ce qui rend le seuil d’effets secondaires androgènes plus élevés comparativement à celui d’agents plus androgènes tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone. Notez que l’enzyme 5-alpha réductase n’affecte pas le furazabol. Par conséquent, son androgénicité relative n’est pas affectée par l’utilisation concomitante de finastéride ou de dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

Le furazabol est un composé alkylé en C17-alpha. Cette modification protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant ainsi un pourcentage très élevé d’entrée du médicament dans la circulation sanguine après administration orale. Les stéroïdes anabolisants androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement mettant en jeu le pronostic vital peut se développer.Dans de rares cas, un dysfonctionnement mettant en jeu le pronostic vital peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés en C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d’éviter une escalade de la tension hépatique.

L’utilisation d’un supplément de détoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte est recommandée en cas de prise de stéroïdes anabolisants androgènes hépatotoxiques.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable) du type de stéroïde (aromatisable ou non) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. Le furazabol a un effet important sur la gestion hépatique du cholestérol en raison de son caractère non aromatisable, de sa résistance structurelle à la dégradation du foie et de son mode d’administration. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également affecter négativement la pression artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et soutenir le ventricule gauche. hypertrophie, toutes augmentant potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Notez que le furazabol est souvent décrit à tort comme un stéroïde ayant des effets bénéfiques uniques pour réduire le cholestérol. De telles déclarations font généralement référence aux études menées au début des années 70, qui ont examiné les effets hypolipidémiants de l’agent2. Une telle position manque toutefois d’une perspective moderne du médicament. Parallèlement, au début des années 1970, des recherches ont été effectuées sur l’oxandrolone, démontrant un effet hypolipidémiant.3 Cependant, un examen plus approfondi a montré que l’oxandrolone tend à réduire le HDL (bon) cholestérol et à augmenter le rapport HDL-LDL. et risque athérogène. Les applications visant à réduire le cholestérol pour le médicament ne se sont jamais matérialisées. La même chose est vraie pour le furazabol. Certains sont allés jusqu’à recommander ce stéroïde à ceux qui ont un taux de cholestérol élevé! Une telle utilisation doit absolument être évitée.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (hommes):

Un dosage efficace de furazabol semble commencer dans la plage de 10 à 20 mg par jour pour les hommes, pris pour une durée ne dépassant pas 6 ou 8 semaines. À ce niveau, il semble conférer un effet de renforcement musculaire mesurable, qui s’accompagne généralement d’une perte de graisse et d’une définition accrue. Des doses de 30 mg par jour ou plus augmentent considérablement le potentiel anabolique du médicament, mais aux dépens d’une plus grande hépatotoxicité. Au lieu de cela, l’activité de renforcement musculaire du furazabol pourrait être renforcée par l’ajout d’un anabolisant injectable tel que Deca-Durabolin® ou Equipoise®. Dans ce cas, la combinaison devrait fournir un gain notable en masse musculaire solide de qualité sans perte de définition en raison de la rétention d’eau. Nous pourrions également utiliser un androgène aromatisable plus puissant tel que la testostérone, bien que les gains puissent ici être accompagnés par un certain niveau de rétention d’eau et potentiellement par une diminution de la définition musculaire.

Administration (femmes):

Dans l’arène sportive, une dose quotidienne efficace par voie orale se situerait dans l’intervalle allant de 2 à 5 mg, pris par cycles ne dépassant pas 4 à 6 semaines, afin de minimiser les risques de virilisation. Comme avec tous les stéroïdes, les effets secondaires virilisants sont encore possibles chez les femmes, mais restent rares avec une posologie conservatrice.

Disponibilité :

Le furazabol n’est plus un médicament vendu sur ordonnance, bien que des préparations souterraines contenant ce stéroïde puissent être localisées.

1 M. Shimizu, G. Ohta et al. Chem. & Pharm. Bull. (Tokyo) 13,895 (1965)

2 Pharmacological studies on experimental nephritic rats. (4) Improvement of hyperlipemic models in rats utilizing anti-rat kidney rabbit serum and effects of anti-hyperlipemic agents on serum lipid levels. Suzuki Y, Honda Y, Ito M. Jpn J Pharmacol. 1978 Oct;28(5):729-38.

3 The use of oxandrolone in hyperlipidaemia. Doyle AE, Pinkus NB, Green J. Med J Aust. 1974 Feb 2;1(5):127-9.