MOHN (méthylhydroxynandrolone)

Description:

La méthylhydroxynandrolone, ou MOHN, est un puissant dérivé de la nandrolone. Cet agent est actif par voie orale et non aromatisable, avec un profil quelque peu similaire à celui de Winstrol ou d’Anavar – principalement anabolique, sans activité œstrogénique discernable. Selon les premiers résultats d’analyse, la méthylhydroxynandrolone est 13 fois plus anabolique que la méthyltestostérone, avec une androgénicité environ 3 fois supérieure. Bien que les données des tests sur les animaux ne se traduisent pas parfaitement pour l’homme, il est clair que MOHN est considérablement plus puissant milligramme pour milligramme que les stéroïdes courants sur ordonnance. Le MOHN est également un peu plus androgène que ce que les données d’analyse donnent, et se comporte légèrement plus comme le trenbolone que la nandrolone à cet égard. Son groupe 4-hydroxyle, une modification qui empêche sa réduction du 5-alpha chez l’homme en métabolites plus «dihydro» de la peau, du cuir chevelu et de la prostate, intensifie l’androgénicité relative de ce stéroïde. Les athlètes le préfèrent pour les gains maigres de masse musculaire, de force et de performance, avec des effets secondaires minimes.

Histoire:

La méthylhydroxynandrolone a été décrite pour la première fois en 1964; elle a été mise au point au cours d’une série d’études portant sur les effets de la 4-hydroxylation sur divers composés de la nandrolone.1 Étant donné que la 4-hydroxylation inhibe la réduction du 5-alpha, les dérivés de la nandrolone présentant cette modification ont tendance à être plus androgènes. Ils sont donc moins susceptibles de provoquer des effets secondaires liés à une faible libido et à une androgénicité réduite, fréquents avec les esters de nandrolone injectables. Bien que les premiers résultats aient montré que la méthylhydroxynandrolone était à la fois efficace et conservait un rapport favorable entre l’effet anabolique et l’effet androgène, elle n’a finalement jamais été développée en un médicament. Seul le cousin non méthylé de MOHN, l’oxabolone (sous forme de cypionate d’oxabolone), avait atteint le stade de la préparation d’un médicament. Pendant environ quarante ans après sa synthèse, la littérature médicale a peu parlé de la méthylhydroxynandrolone. À toutes fins utiles, c’était un stéroïde anabolisant mort et oublié.

Le MOHN a soudainement refait surface en 2004, quand il a été introduit comme «produit nutritionnel» aux marchés des complètements des États-Unis. Il était vendu en vente libre, sans les restrictions d’un stéroïde synthétique. Cela est dû principalement au fait qu’il n’a jamais été réglementé en tant que médicament aux États-Unis, et qu’en l’interdiction de l’inscription directe dans la loi de 1991 sur les stéroïdes anabolisants, il ne pouvait en être couvert. Sa légalité en tant que supplément était peut-être discutable, mais la FDA devait s’en occuper, pas la DEA (Drug Enforcement Agency). Le MOHN a depuis été inclus dans la dernière expansion des États-Unis. lois stéroïdes anabolisants, cependant, et est officiellement devenu un stéroïde contrôlé le 20 janvier 2005. La possession de cet agent après cette date entraîne tous les mêmes risques et conséquences juridiques que les autres stéroïdes populaires et illégaux, conformément à la loi fédérale. En raison du fait qu’il ne s’agit pas d’un médicament d’ordonnance, cette loi a effectivement marqué la fin commerciale des produits à base de méthylhydroxynandrolone.

Fourniture:

La méthylhydroxynandrolone n’est pas disponible en tant qu’agent commercial. Lorsqu’elle était vendu en tant que supplément nutritionnel, il contenait généralement 3 mg de stéroïde par comprimé.

Caractéristiques structurelles:

La méthylhydroxynandrolone est une forme modifiée de nandrolone. Elle se distingue par: 1) l’addition d’un groupe méthyle sur le carbone 17-alpha pour protéger l’hormone lors d’une administration orale et 2) l’introduction d’un groupe hydroxyle sur le carbone 4, qui inhibe l’aromatisation, l’activité progestative et la réduction de 5-alpha, et réduit androgénie relative des stéroïdes.

Effets secondaires (œstrogènes):

La méthylhydroxynandrolone n’est pas aromatisée par l’organisme et n’est pas estrogénique.

Des effets indésirables œstrogéniques tels qu’une rétention d’eau accrue, un gain de graisse et une gynécomastie ne sont pas susceptibles de se produire avec l’utilisation. La nature non œstrogénique de la méthylhydroxynandrolone rend cet agent favorable pendant les phases de coupe ou de masse maigre de l’entraînement, lorsque la définition du muscle est privilégiée par rapport au profit du volume brut.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. De plus, l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la méthylhydroxynandrolone. Par conséquent, son androgénicité relative n’est pas affectée par le finastéride ou le dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

La méthylhydroxynandrolone est un composé alkylé en C17-alpha. Cette modification protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant ainsi un pourcentage très élevé d’entrée du médicament dans la circulation sanguine après administration orale. Les stéroïdes anabolisants androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement menaçant la vie peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés en C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d’éviter une escalade de la tension hépatique.

L’utilisation d’un supplément de détoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte est recommandée en cas de prise de stéroïdes anabolisants androgènes hépatotoxiques.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Bien que n’étant pas étudié chez l’homme, la puissance relative élevée, la voie orale et la nature non aromatisable de la méthylhydroxynandrolone suggèrent que cet agent est extrêmement susceptible de modifier négativement les taux lipidiques et d’accroître le risque athérogène.

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (générale):

Les directives de prescription conseillent généralement que les stéroïdes oraux peuvent être pris avec ou sans repas. La différence de biodisponibilité n’est généralement pas considérée comme substantielle. Cependant, une étude menée en 2016 sur les nouveau-nés a montré que l’absorption de l’oxandrolone était nettement améliorée lorsqu’elle était dissoute directement dans de la graisse (huile de MCT) .2 Si le régime alimentaire contient une quantité importante de graisse, la prise de ce stéroïde oral avec des repas pourrait être plus avantageuse.

Administration (hommes):

La méthylhydroxynandrolone n’a jamais été approuvée chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Les doses orales quotidiennes efficaces à des fins d’amélioration du physique ou de la performance se situent entre 2 et 10 mg. Dans le but de réduire la contrainte hépatique, il est généralement recommandé de limiter la durée du médicament à une période ne dépassant pas 6-8 semaines. Passé ce délai, tous les stéroïdes alkylés en C-17 sont interrompus. À ce niveau, MOHN devrait fournir des gains très solides en masse musculaire maigre et en force, sans rétention d’eau ni augmentation du dépôt de graisse. Le MOHN n’est pas considéré comme une substance volumineuse en soi, bien qu’il soit très polyvalent à empiler et se mélange bien à de nombreux autres anabolisants en fonction des objectifs individuels de l’utilisateur.

Administration (femmes):

La méthylhydroxynandrolone n’a jamais été approuvée chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Le rapport anabolique / androgène élevé de la méthylhydroxynandrolone permet une utilisation sans virilisation significative, mais nécessiterait probablement de petites doses (1 à 3 mg par jour) et le respect d’un programme d’utilisation très périodique (4 semaines ou moins).

Disponibilité :

La méthylhydroxynandrolone n’est actuellement pas disponible en tant qu’agent de prescription dans le monde entier.

1 G. Sala, in “Hormonal Steroids” (L. Martini and A. Pecile eds.) Vol 1, P.67 Academic Press, NY (1964)

2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.