Promagnon (Chloromethylandrostenediol)

Description:

Le chlorométhylandrostènediol (CMA) est un stéroïde oral dérivé de la testostérone. Cet agent a la structure la plus proche de la chlorométhyltestostérone, un analogue non aromatisable et plus doux de la méthyltestostérone. Dans les tests sur animaux, la chlorométhyltestostérone a présenté environ 30 à 50% de l’activité anabolique de la méthyltestostérone, avec environ 10% de l’activité androgène associée. CMA, cependant, porte un groupe hydroxyle 3-bêta au lieu du 3-céto commun qui facilite la liaison au récepteur, ce qui le rend un peu plus faible que la chlorométhyltestostérone en comparaison. Les voies métaboliques normales devraient donner une certaine quantité de chlorométhyltestostérone après l’ingestion, bien que la majeure partie de l’activité que nous observons avec ce stéroïde soit intrinsèque. Le chlorométhylandrostènediol est un milligramme de stéroïdes principalement anabolisant, mais assez faible, bien qu’il possède assez de puissance pour être un médicament efficace pour la formation de masse maigre.

Histoire:

Le chlorométhylandrostènediol semble être une nouvelle entité chimique, bien que sa structure soit relativement basique à la lumière d’autres stéroïdes similaires. Le médicament a été décrit pour la première fois en 2005, quand une nouvelle société appelée Peak Performance Laboratories l’a introduit marché des compléments des Etats-Unis sous la marque Promagnon. Ce produit stéroïde a été conçu par Bruce Kneller, la même personne qui a mis au point le composé Halodrol, concepteur largement vendu et très réputé. Comme Halodrol, Promagnon était considéré comme un produit du “marché gris”, car il contenait un stéroïde qui n’était pas spécifiquement répertorié comme substance contrôlée aux États-Unis. Il serait toutefois considéré comme un nouveau médicament non approuvé aux yeux de la Food and Drug Administration, qui, en vertu de la loi, ne peut être vendu. Bien qu’aucune mesure particulière n’ait été prise à l’encontre des laboratoires Peak Performance pour leur vente de chlorométhylandrostènediol, la société a probablement reconnu qu’une réponse de la FDA serait finalement apportée et a volontairement mis fin à la vente de Promagnon à la fin de 2006.

Fourniture

Le chlorométhylandrostènediol n’est pas disponible en tant que médicament sur ordonnance.Le chlorométhylandrostènediol n’est pas disponible en tant que médicament sur ordonnance. Lorsqu’il était fabriqué sous forme de supplément, il contenait 25 mg de stéroïde par comprimé.

Caractéristiques structurelles:

Le chloromethylandrostenediol est une forme modifiée de testostérone. Il se distingue par: 1) l’ajout d’un groupe méthyle sur le carbone 17-alpha, qui aide à protéger l’hormone lors d’une administration orale, 2) la fixation d’un groupe chloro sur le carbone 4, qui inhibe l’aromatisation des stéroïdes et réduit l’androgénicité relative, et 3 ) la substitution de 3-céto par 3-hydroxyle, ce qui réduit l’activité relative des stéroïdes.

Effets secondaires (œstrogènes):

Le chlorométhylandrostènediol n’est pas aromatisé par l’organisme et n’est pas sensiblement œstrogénique. Un anti-œstrogène n’est pas nécessaire lors de l’utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être une préoccupation même chez les personnes sensibles. Puisque l’œstrogène est le principal responsable de la rétention d’eau, ce stéroïde produit un physique de qualité et maigre, sans aucune crainte d’une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe, lorsque la rétention d’eau et de graisse est une préoccupation majeure.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que le chlorométhylandrostènediol soit classé dans la catégorie des stéroïdes anabolisants, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance. Celles-ci peuvent inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du corps / du visage. Des doses plus élevées sont plus susceptibles de provoquer de tels effets secondaires. Pour les personnes ayant une prédisposition génétique, les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes.

Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, de la croissance du corps et des poils du visage et un élargissement du clitoris. Notez que le chlorométhylandrostènediol n’est pas métabolisé de manière importante par l’enzyme 5-alpha réductase, de sorte que son androgénicité relative n’est pas grandement altérée par l’utilisation concomitante de finastéride ou de dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

Le chlorométhylandrostènediol est un composé alkylé en C17-alpha. Cette modification protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant ainsi un pourcentage très élevé d’entrée du médicament dans la circulation sanguine après administration orale. Les stéroïdes anabolisants androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement menaçant la vie peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général. La consommation de stéroïdes alkylés en C17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d’éviter une escalade de la tension hépatique.

L’utilisation d’un supplément de détoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52 ou Essentiale Forte est recommandée en cas de prise de stéroïdes anabolisants androgènes hépatotoxiques.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Le chlorométhylandrostènediol a un effet important sur la gestion hépatique du cholestérol en raison de sa nature non aromatisable, de sa résistance structurelle à la dégradation du foie et de sa voie d’administration. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (générale):

Les directives de prescription conseillent généralement que les stéroïdes oraux peuvent être pris avec ou sans repas. La différence de biodisponibilité n’est généralement pas considérée comme substantielle. Cependant, une étude menée en 2016 sur les nouveau-nés a montré que l’absorption de l’oxandrolone était nettement améliorée lorsqu’elle était dissoute directement dans de la graisse (huile de MCT) .1 Si le régime alimentaire contient une quantité importante de graisse, la prise de ce stéroïde oral avec les repas pourrait être plus avantageuse.

Administration (hommes):

Le chlorométhylandrostènediol n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Lorsqu’il est utilisé à des fins d’amélioration du physique ou de la performance, une posologie quotidienne efficace par voie orale se situe dans une plage allant de 50 à 100 mg, prise selon un cycle ne dépassant pas 6-8 semaines, afin de minimiser l’hépatotoxicité. Ce niveau est suffisant pour des augmentations notables de la masse musculaire maigre et de la force. Des doses plus élevées conféreront un effet plus puissant, mais sont également plus susceptibles de présenter une hépatotoxicité significative.

Administration (femmes):

Le chlorométhylandrostènediol n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Bien que ce médicament soit principalement de nature anabolique, aucune recommandation posologique chez la femme n’a été établie. Par conséquent, ce stéroïde n’est généralement pas recommandé aux femmes à des fins d’amélioration du physique ou de la performance.

Disponibilité :

Le chlorométhylandrostènediol n’est pas disponible en tant que médicament sur ordonnance.Le chlorométhylandrostènediol n’est pas disponible en tant que médicament sur ordonnance. On peut le trouver dans un petit nombre de préparations souterraines.

1 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.