Prostanozol (déméthylstanozolol tétrahydropyrannyle)

Description :

Prostanozol (déméthylstanozolol THP) est un stéroïde anabolisant oral étroitement apparenté à Winstrol (stanozolol). Il ne diffère du stanozolol que par l’élimination du groupe alpha-alkyle en C-17, ce qui nuit indubitablement à la biodisponibilité orale de ce stéroïde. Pour tenter de compenser cela, un groupe éther a été ajouté. L’éther augmente la solubilité dans l’huile et le risque d’accouchement lymphatique avec les graisses alimentaires, qui évitent le premier passage dans le foie. C’est le même principe sur lequel Anabolicum Vister (quinbolone) a été développé. Dans le cas de Prostanozol, cependant, il n’y a pas de vecteur d’huile, ce qui réduit considérablement les chances d’accouchement lymphatique. Cela nécessitera une dose orale beaucoup plus élevée que celle qui serait nécessaire autrement. Parmi les athlètes, le médicament est considéré comme un anabolisant oral non toxique pour le foie, avec des propriétés qualitatives (mais pas quantitatives) similaires à celles du stanozolol.

Histoire:

Le déméthylstanozolol semble être une nouvelle entité chimique. Si un stanozolol non méthylé était synthétisé et dosé dans le passé, il ne pourrait pas être localisé. Ce stéroïde a été introduit au marché de la nutrition sportive des Etats-Unis en 2005 en tant qu’hormone «post-interdiction», distribuée ouvertement en tant que «complément alimentaire» au lieu d’être réglementée en tant que médicament sur ordonnance. Cela tient au fait qu’il était inconnu des législateurs au moment de l’adoption des lois sur les stéroïdes anabolisants de 1991 et 2004 et qu’il ne pouvait donc pas y être inclus. Bien que son statut juridique en tant que complément nutritionnel puisse être remis en question (techniquement, il ne se trouve pas dans l’approvisionnement alimentaire, et donc pas comme complément alimentaire), il n’existe pas de loi américaine contre sa possession ou son utilisation (encore).

Prostanozol est l’un des nombreux produits stéroïdiens synthétiques légitimes qui ont été commercialisés sur le marché en 2005. Plus tard cette année-là, cependant, la FDA et d’autres membres du gouvernement ont reconnu avec colère qu’il y avait de nouveaux «stéroïdes de marque» sur le marché des suppléments,

et ont clairement indiqué leur intention d’enquêter et même de poursuivre en justice ces produits contenant des stéroïdes (médicaments) sous forme de suppléments. Le fabricant d’origine (ALRI) a rapidement mis fin à la vente de Prostanozol, anticipant l’action de la FDA. D’autres versions, telles qu’Orastane-E de Gaspari Nutrition, ont également été abandonnées. Compte tenu des menaces de poursuites, il est peu probable qu’un grand fabricant de suppléments risquerait de remettre le déméthylstanozolol sur le marché. En tant que tel, cela a probablement mis fin à la disponibilité commerciale de ce stéroïde.

Fourniture:

Le déméthylstanozolol n’est pas disponible sous forme de médicament. Produit aux États-Unis en tant que complément alimentaire, il se présentait sous la forme d’une gélule de 25 mg.

Caractéristiques structurelles:

Le déméthylstanozolol est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Il se distingue par l’attachement d’un groupe pyrazol au cycle A, en remplacement du groupe 3-céto normal (le déméthylstanozolol est classé dans la classification chimique d’un stéroïde hétérocyclique). Prostanozol contient du déméthylstanozolol avec un éther (tétrahydropyrannyle) lié au groupe hydroxyle 17-bêta, ce qui augmente légèrement sa biodisponibilité orale en facilitant son absorption par la voie lymphatique.

Effets secondaires (œstrogènes):

Le déméthylstanozolol n’est pas aromatisé par le corps et n’est pas estrogénique. Un anti-œstrogène n’est pas nécessaire lors de l’utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être une préoccupation même chez les personnes sensibles. Puisque l’œstrogène est le principal responsable de la rétention d’eau, ce stéroïde produit un physique de qualité et maigre, sans aucune crainte d’une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe, lorsque la rétention d’eau et de graisse est une préoccupation majeure.

Effets secondaires (androgènes):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. De plus, l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas le déméthylstanozolol, son androgénicité relative n’est donc pas affectée par le finastéride ou le dutastéride. Notez que ce stéroïde est relativement doux comme androgène et beaucoup moins susceptible de produire des effets secondaires androgènes que la thérapie à la testostérone, à la méthandrosténolone ou à la fluoxymestérone.

Effets secondaires (hépatotoxicité):

Le déméthylstanozolol n’est pas un composé alkylé en C17-alpha et n’est pas connu pour avoir des effets hépatotoxiques; Une toxicité similaire est peu probable.

Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Le déméthylstanozolol devrait avoir un effet plus important sur la gestion hépatique du cholestérol que la testostérone ou la nandrolone en raison de sa nature non aromatisable et de sa voie d’administration. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.

Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.

Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.

Administration (hommes):

Le déméthylstanozolol n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Une posologie efficace à des fins d’amélioration de la condition physique ou de la performance semble commencer entre 100 mg et 150 mg par jour pendant 6 à 8 semaines. Ce niveau semble conférer un effet décent sur le gain en tissu maigre et la force, bien que des doses plus élevées seraient nécessaires pour un effet anabolique très fort.

Administration (femmes):

Le déméthylstanozolol n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Un dosage efficace à des fins d’amélioration du physique ou de la performance semble être de 25 mg par jour, pris pour une durée ne dépassant pas 4 à 6 semaines. Pour la plupart des utilisateurs, ce niveau semble avoir un effet décent sur le gain de tissu maigre et la force sans effets secondaires. Des doses plus élevées augmenteraient toutefois la probabilité d’effets virilisants et devraient être surveillées attentivement.

Disponibilité :

Le déméthylstanozolol n’a jamais été produit sous forme de médicament vendu sur ordonnance. Il peut encore être trouvé comme un stéroïde souterrain.