Prostanozol (Demethylstanozolol Tetrahydropyranyl)

Beschreibung:Prostanozol (Demethylstanozolol THP) ist ein orales anaboles Steroid, das in seiner Struktur eng mit Winstrol (Stanozolol) verwandt ist. Es unterscheidet sich von Stanozolol nur durch die Entfernung der C-17-alpha-Alkylgruppe, was zweifellos die orale Bioverfügbarkeit dieses Steroids beeinträchtigt. Um dies zu kompensieren, wurde eine Äthergruppe hinzugefügt. Der Äther erhöht die Öllöslichkeit und die Wahrscheinlichkeit einer lymphatischen Abgabe mit Nahrungsfetten, die den ersten Durchgang durch die Leber umgehen. Nach diesem Prinzip wurde Anabolicum Vister (Chinbolon) entwickelt. Im Fall von Prostanozol gibt es jedoch keinen Ölträger, was die Chance einer Lymphabgabe erheblich verringert. Das erfordert eine viel höhere orale Dosierung als sonst erforderlich wäre. Bei Sportlern wird das Medikament als nicht lebertoxisches, orales Anabolika mit qualitativ hochwertigen Eigenschaften (wenn auch nicht quantitativ) denen von Stanozolol bewertet.

Geschichte:

Demethylstanozolol scheint eine neue chemische Entität zu sein. Wenn in der Vergangenheit ein nicht-methyliertes Stanozolol synthetisiert und getestet wurde, konnte es nicht lokalisiert werden. Dieses Steroid wurde 2005 auf dem US-Markt für Sporternährung als ‘Post-Ban’ -Hormon eingeführt, das offen als ‘Nahrungsergänzungsmittel’ verteilt wurde und nicht als verschreibungspflichtiges Medikament reguliert wurde. Das ist darauf zurückzuführen, dass es den Gesetzgebern zum Zeitpunkt des Inkrafttretens der Anabolika-Gesetze von 1991 und 2004 nicht bekannt war und als solches einfach nicht darin aufgenommen werden konnte. Obwohl sein gesetzlicher Status als Nahrungsergänzungsmittel in Frage steht (er ist technisch nicht in der Lebensmittelversorgung enthalten und daher kein diätetisches Nahrungsergänzungsmittel), gibt es noch keine USamerikanischen Strafgesetze gegen dessen Besitz oder Verwendung (noch).

Prostanozol ist eines von mehreren legitimen Produkten für synthetische anabole/androgene Steroide, die 2005 auf den Markt kamen. Später im selben Jahr erkannte die FDA und andere in der Regierung verärgert an, dass es auf dem Ergänzungsmarkt neue ‘Designer-Steroide’ gab und machte ihre Absicht klar, diese falsch ausgeschriebenen SteroidProdukte (Arzneimittel) als Ergänzungen zu untersuchen und sogar zu verfolgen. Der ursprüngliche Hersteller (ALRI) stellte den Verkauf von Prostanozol rasch ein und erwartete eine FDA-Maßnahme. Andere Versionen wie Orastane-E von Gaspari Nutrition wurden ebenfalls eingestellt. Angesichts der Androhung einer Strafverfolgung ist es unwahrscheinlich, dass ein bedeutender Hersteller von Ergänzungsmitteln das Risiko eingeht, Demethylstanozolol wieder auf den Markt zu bringen. Damit war die kommerzielle Verfügbarkeit dieses Steroids wahrscheinlich beendet.

Versorgung:

Demethylstanozolol ist nicht als verschreibungspflichtiges Arzneimittel erhältlich. Es lag in Form einer 25-mg-Kapsel vor und wurde als Nahrungsergänzungsmittel in den USA hergestellt.

Strukturelle Eigenschaften:

Demethylstanozolol ist eine modifizierte Form von Dihydrotestosteron. Es unterscheidet sich durch die Anlagerung einer Pyrazolgruppe an den A-Ring und ersetzt die normale 3-Ketogruppe (das gibt Demethylstanozolol die chemische Klassifizierung eines heterocyclischen Steroids). Prostanozol enthält Demethylstanozolol mit einem Äther (Tetrahydropyranyl), der an die 17-betaHydroxylgruppe gebunden ist, wodurch die orale Bioverfügbarkeit leicht erhöht wird, indem die Absorption über den lymphatischen Weg erleichtert wird.

Nebenwirkungen (Östrogen):

Demethylstanozolol wird vom Körper nicht aromatisiert und ist nicht messbar östrogen. Ein Antiöstrogen ist bei der Verwendung dieses Steroids nicht erforderlich, da die Gynäkomastie auch bei empfindlichen Personen kein Problem darstellen sollte. Da Östrogen der übliche Übeltäter bei der Wassereinlagerung ist, erzeugt dieses Steroid stattdessen einen schlanken, hochwertigen Look für den Körper, ohne Angst vor übermäßiger subkutaner Flüssigkeitseinlagerung. Dies macht es zu einem günstigen Steroid, das während der Schneidezyklen verwendet werden kann, wenn die Wasser- und Fettrückhaltung ein großes Problem darstellt.

Nebenwirkungen (Androgen):

Obwohl es als anaboles Steroid klassifiziert ist, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch normal. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper- /Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden auch vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Darüber hinaus metabolisiert das 5-Alpha-ReduktaseEnzym Demethylstanozolol nicht, so dass seine relative Androgenität durch Finasterid oder Dutasterid nicht beeinflusst wird. Beachten Sie, dass dieses Steroid als Androgen relativ mild ist und viel unwahrscheinlicher androgene Nebenwirkungen hervorruft, als die Therapie mit Testosteron, Methandrostenolon oder Fluoxymesteron.

Nebenwirkungen (Hepatotoxizität):

Demethylstanozolol ist keine c17-alpha-alkylierte Verbindung und es ist nicht bekannt, dass sie hepatotoxische Wirkungen hat; eine Lebertoxizität ist unwahrscheinlich.

Nebenwirkungen (Kardiovaskulär):

Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL- (schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDLGleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Demethylstanozolol sollte aufgrund seines nicht aromatisierbaren Charakters und des Verabreichungsweges eine stärkere Wirkung auf die Leberbehandlung von Cholesterin als Testosteron oder Nandrolon haben. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann.

Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen.

Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung):

Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert.

Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch.

Verabreichung (Männer):

Demethylstanozolol wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Eine wirksame Dosierung für körperliche oder leistungssteigernde Zwecke scheint im Bereich von 100 mg-150 mg pro Tag zu beginnen, bei einer Einnahme für 6-8 Wochen. Dieses Niveau scheint einen ansehnlichen Effekt auf den Gewebegewinn und die Kraft des mageren Gewebes zu haben, obwohl höhere Dosen für einen sehr starken anabolen Effekt erforderlich wären.

Verabreichung (Frauen):

Demethylstanozolol wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Eine wirksame Dosis zur Verbesserung des Körper- oder Leistungsverhaltens scheint 25 mg pro Tag zu sein, die nicht länger als 4-6 Wochen eingenommen werden. Für die meisten Benutzer scheint dieses Niveau einen ansehnlichen Effekt auf die Zunahme und Stärke des mageren Gewebes ohne Nebenwirkungen zu haben. Höhere Dosen würden jedoch die Wahrscheinlichkeit virilisierender Wirkungen erhöhen und sollten sorgfältig überwacht werden.

Verfügbarkeit:

Demethylstanozolol wurde nie als verschreibungspflichtiges Arzneimittel hergestellt. Es ist immer noch als Schwarzmarkt-Steroid zu finden.