Roxilon Inject (bolazine caproate)
Description :
Le bolazine est un stéroïde anabolisant injectable dérivé de la dihydrotestostérone. Cet agent est un proche cousin chimique de la diméthazine, également connue sous le nom de mébolazine (pour la méthyl bolazine). La bolazine est un stéroïde unique composé de deux molécules de drostanolone liées entre elles. Cependant, ce lien est rompu une fois dans le corps, de sorte que ce médicament fournit en définitive le même drostanolone actif que Masteron. La bolazine est un puissant agent anabolique à androgénicité modérée, sans propriétés œstrogéniques ni progestatives. Ce médicament, bien que n’étant plus fabriqué, a déjà été très prisé des athlètes pour son aptitude à promouvoir des gains de tissu musculaire solide sans rétention inutile d’eau ou de graisse. Les résultats de bolazine sont qualitativement identiques à ceux de Masteron et, à toutes fins pratiques, les deux agents sont interchangeables.
Histoire:
Le caproate de bolazine est apparu pour la première fois en Europe dans les années 1960. Il a été développé en médicament par Ormonoterapia Richter à Milan, en Italie, qui l’a vendu sous le nom de marque Roxilon Inject. Comme son nom l’indique, le médicament devait être une version injectable (non alkylée) du médicament oral Roxilon de la société (diméthazine; mébolazine). Bien que les analogues méthylés et non méthylés du C-17 tendent souvent à avoir des activités très différentes les uns des autres, la séparation entre les deux agents n’est pas grande et la comparaison est donc assez appropriée. En raison de leurs rapports anabolisants / androgènes relatifs élevés, Roxilon et Roxilon Inject ont tous deux été utilisés en clinique pour traiter diverses populations sensibles aux androgènes, notamment les femmes, les personnes âgées et les enfants. Bien que cliniquement efficaces, les deux stéroïdes ont connu un succès financier limité, et Richter les a arrêtés il y a de nombreuses années. Il n’existe actuellement dans le monde aucun médicament légitime sur ordonnance contenant du caproate de bolazine.
Fourniture:
Le caproate de bolazine n’est plus disponible en tant que préparation pour médicaments sur ordonnance.
Caractéristiques structurelles:
La drostanolone est une forme modifiée de dihydrotestostérone. Elle se distingue par l’introduction d’un groupe méthyle au niveau du carbone 2 (alpha), ce qui augmente considérablement la force anabolique du stéroïde en augmentant sa résistance au métabolisme par l’enzyme 3-hydroxystéroïde déshydrogénase des tissus musculaires squelettiques. La bolazine est constituée de deux molécules de drostanolone liées par un pont azine. Ces molécules sont séparées du point de vue métabolique, ce qui donne la drostanolone libre. Le caproate de bolazine est une forme modifiée de bolazine dans laquelle un ester d’acide carboxylique (acide caproïque) a été fixé au groupe hydroxyle 17-bêta afin de ralentir sa libération du site d’injection (dépôt).
Effets secondaires (œstrogènes):
La bolazine n’est pas aromatisée par le corps et n’est pas sensiblement œstrogénique. Un anti-œstrogène n’est pas nécessaire lors de l’utilisation de ce stéroïde, car la gynécomastie ne devrait pas être une préoccupation même chez les personnes sensibles. Puisque l’œstrogène est le principal responsable de la rétention d’eau, ce stéroïde produit un physique de qualité et maigre, sans aucune crainte d’une rétention excessive de liquide sous-cutané. Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe, lorsque la rétention d’eau et de graisse est une préoccupation majeure. En tant que dérivé de DHT non aromatisable, ce stéroïde peut également conférer un effet anti-œstrogénique, le médicament étant en concurrence avec d’autres substrats (aromatisables) pour la liaison à l’enzyme aromatase.
Effets secondaires (androgènes):
Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance, en particulier à des doses plus élevées. Cela peut inclure des accès de peau grasse, de l’acné et la croissance des poils du visage et du corps.
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. La bolazine est un stéroïde dont l’activité androgénique est relativement faible par rapport à ses actions en matière de construction tissulaire, ce qui rend le seuil d’effets secondaires androgènes forts comparativement plus élevé qu’avec un plus grand nombre d’agents androgènes tels que la testostérone, la méthandrosténolone ou la fluoxymestérone. Notez que la bolazine n’est pas affectée par l’enzyme 5-alpha réductase. Par conséquent, son androgénicité relative n’est pas affectée par l’utilisation concomitante de finastéride ou de dutastéride.
Effets secondaires (hépatotoxicité):
La bolazine n’est pas c17-alpha alkylée et ses propriétés hépatotoxiques ne sont pas connues. Une toxicité hépatique est peu probable.
Effets secondaires (cardiovasculaires):
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. La bolazine devrait avoir un effet négatif plus important sur la gestion hépatique du cholestérol que la testostérone ou la nandrolone en raison de sa nature non aromatisable, mais son impact est plus faible que celui des stéroïdes alkylés alpha-17 de C-17. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament.
Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.
Administration (hommes):
Une dose efficace à des fins d’amélioration du physique ou de la performance se situe dans la plage de 150 à 400 mg par semaine, prise pendant 6 à 12 semaines. Ce niveau est suffisant pour fournir des gains mesurables en masse musculaire maigre et en force, qui (en fonction du régime alimentaire et des facteurs métaboliques) peuvent être accompagnés d’une dureté accrue et d’une définition améliorée du corps. En raison de la nature à action lente de ce médicament, les injections sont généralement administrées une fois par semaine.
Administration (femmes):
Lorsqu’elle est utilisée à des fins d’amélioration du physique ou de la performance, une posologie de 50 à 100 mg par semaine est généralement utilisée pendant 4 à 6 semaines. Les symptômes de virilisation sont rares à des doses de 100 mg par semaine ou moins. Ce niveau est suffisant pour fournir des gains mesurables en masse musculaire maigre et en force, qui (en fonction du régime alimentaire et des facteurs métaboliques) peuvent être accompagnés d’une dureté accrue et d’une définition améliorée du corps.
Disponibilité :
Le caproate de bolazine n’est plus disponible en tant que médicament sur ordonnance.