Trenabol® (énanthate de trenbolone)
Description:
L’énanthate de trenbolone est une forme injectable du trenbolone, un stéroïde anabolisant puissant. Compte tenu de l’utilisation d’un ester énanthate, ce médicament présentera une pharmacocinétique pratiquement identique à l’énanthate de testostérone, en libérant un pic de libération de son stéroïde dans les premiers jours suivant l’injection, puis en diminuant les concentrations pendant environ 2 semaines. Le stéroïde base ici (trenbolone) est un dérivé de la nandrolone et présente de fortes propriétés anaboliques et androgènes. Milligramme pour milligramme, il est considérablement plus puissant que la testostérone en tant qu’agent anabolique et androgène, bien qu’il présente un équilibre plus favorable (en ce qui concerne l’anabolisme). La trenbolone est également incapable de se convertir en œstrogène. Cependant, elle présente une activité progestative notable, qui peut imiter les effets secondaires des œstrogènes compte tenu des conditions physiologiques appropriées. L’énanthate de trenbolone est pratiquement interchangeable avec Parabolan (hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone), capable de promouvoir des gains importants en masse musculaire maigre, souvent accompagné d’une augmentation concomitante de la dureté et de la définition.
Histoire:
Les esters de trenbolone à action lente ont été étudiés pour la première fois en 1967, au cours d’une série d’expériences de Roussel-UCLAF sur les stéroïdes synthétiques.1 application d’esters stéroïdes (y compris l’énanthate) dans les années 1960. Le médicament ne verra pas le jour avant plusieurs décennies et ne sera commercialisé que pour la première fois en 2004. Il a été introduit par British Dragon, un fabricant underground. British Dragon le vendrait sous le nom commercial de Trenabol, à une concentration de 200 mg / mL.
British Dragon le vendrait sous le nom commercial de Trenabol, à une concentration de 200 mg / mL. Le médicament est depuis devenu extrêmement populaire sur le marché noir. Il est actuellement vendu par la majorité des laboratoires souterrains et représente la majeure partie du trenbolone vendu illicitement.
Fourniture:
L’énanthate de trenbolone n’est pas disponible en tant que médicament sur ordonnance.
Caractéristiques structurelles:
Le trenbolone est une forme modifiée de nandrolone. Il se distingue par l’introduction de doubles liaisons aux carbones 9 et 11, qui inhibent l’aromatisation (9-ène), augmentent l’affinité de liaison aux androgènes 2 et ralentissent son métabolisme. Le stéroïde résultant est beaucoup plus puissant à la fois comme anabolisant et androgène que sa base de nandrolone. La trenbolone est modifiée ici avec un ester énanthate au niveau du groupe hydroxyle 17-bêta, de sorte que le stéroïde libre soit libéré plus lentement de la zone d’injection.
Identification des substances:
L’énanthate de trenbolone (dans l’huile) peut être identifié de manière positive avec les tests de substances ROIDTEST ™, A et D. Le médicament devrait produire un changement de couleur violet immédiat (moins d’une minute) avec le test de substance D. Cette réaction rapide est distincte de la trenbolone et peut être utilisée (seule) pour identifier ce médicament (de base). Une analyse secondaire peut être réalisée avec le test de substance A pour différencier davantage l’ester, qui devrait produire un changement de couleur immédiat (<1 minute) orange-brun en énanthate de trenbolone.
Effets secondaires (œstrogènes):
La trenbolone n’est pas aromatisée par le corps et n’est pas sensiblement œstrogénique. Il convient toutefois de noter que ce stéroïde présente une affinité de liaison significative pour le récepteur de la progestérone (légèrement plus puissant que la progestérone elle-même) .3 4 Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux de l’œstrogène, notamment une rétro-inhibition négative de la production de testostérone et une amélioration du métabolisme. taux de stockage de graisse.
Les progestatifs augmentent également l’effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Il semble exister une forte synergie entre ces deux hormones, de sorte que la gynécomastie pourrait même survenir avec l’aide de progestatifs, sans niveaux excessifs d’œstrogènes. L’utilisation d’un anti-œstrogène, qui inhibe la composante œstrogénique de ce trouble, est souvent suffisante pour atténuer la gynécomastie provoquée par les stéroïdes anabolisants / androgènes progestatifs. Notez que les effets secondaires de progestation sont plus fréquents lorsque la trenbolone est prise avec d’autres stéroïdes aromatisables.
Effets secondaires (androgènes):
Bien que classé en tant que stéroïde anabolisant, le trenbolone est suffisamment androgène. Les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance et peuvent inclure des épisodes de peau grasse, d’acné et de croissance des poils sur le corps et le visage. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris. De plus, l’enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la trenbolone 5, de sorte que son androgénicité relative n’est pas affectée par le finastéride ou le dutastéride.
Effets secondaires (hépatotoxicité):
La trenbolone n’est pas alpha-alkylée en C-17 et n’est généralement pas considérée comme un stéroïde hépatotoxique; une toxicité hépatique est peu probable. Cependant, ce stéroïde a un fort niveau de résistance à la dégradation hépatique et une toxicité hépatique sévère a été constatée chez les bodybuilders consommant du trenbolone.6 Bien que cela soit peu probable, l’hépatotoxicité ne peut pas être complètement exclue, en particulier à fortes doses.
Effets secondaires (cardiovasculaires):
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. En raison de sa nature non aromatisable et de sa forte résistance au métabolisme, la trenbolone a un impact modéré à fort (négatif) sur les valeurs lipidiques et le risque athérogène. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également nuire à la pression artérielle et aux triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale. Dans des études expérimentales, il a été déterminé que la trenbolone était environ trois fois plus efficace pour la suppression des gonadotrophines que la testostérone, en milligrammes par milligramme.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.
Administration (hommes):
L’énanthate de trenbolone n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Les doses habituelles à des fins d’amélioration du physique et de la performance varient entre 150 et 300 mg par semaine, habituellement pendant 6 à 10 semaines consécutives. Ce niveau est suffisant pour produire une augmentation considérable de la masse musculaire maigre et de la force, généralement associées à une perte de graisse importante et à une définition musculaire accrue. Comme avec tous les injectables de trenbolone, ce produit est assez polyvalent et peut être combiné à de nombreux autres agents en fonction des résultats souhaités.
Administration (femmes):
L’énanthate de trenbolone n’a jamais été approuvé pour une utilisation chez l’homme. Les directives de prescription ne sont pas disponibles. Cet agent est généralement déconseillé aux femmes à des fins d’amélioration de leur physique ou de leurs performances en raison de sa forte nature androgénique et de leur tendance à produire des effets secondaires virilisants.
Disponibilité :
L’enanthate de trenbolone n’est un produit pharmaceutique approuvé dans aucun marché. À l’heure actuelle, il n’est vendu à l’exportation que par un nombre restreint de sociétés agréées.
Sinon, les laboratoires souterrains fabriquent ce médicament exclusivement. En examinant le marché mondial des médicaments, nous avons noté les points suivants:
Alpha-Pharma fabrique Trenbolin pour l’exportation en Inde. Ceci vient dans un dosage de 250 mg / ml, et est emballé dans les ampoules en verre clairs de 1 millilitre et les fioles multidoses de 10 millilitres.
1 J. Mathieu, Proc. Intern. Symp. Drug Res. 1967, p 134. Chem. Inst. Can., Montreal, Canada.
2 Unique steroid congeners for receptor studies. Ojasoo, Raynaud. Cancer Research 38 (1978):4186-98.
3 Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. Bauer, Meyer et al. Acta Pathol Microbiol Imunol Scand Suppl 108 (2000):838-46.
4 Unique steroid congeners for receptor studies. Ojasoo, Raynaud. Cancer Research 38 (1978):4186-98.
5 Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. Spranger, Metzler. J Chromatogr 564 (1991):485-92
6 Cholestasis induced by Parabolan successfully treated with the molecular adsorbent recirculating system. Anand JS et al. ASAIO 2006. Jan-Feb;52(1):117-8.