Dinandrol (Nandrolonmischung) Beschreibung:
Beschreibung:
Nandrolonphenylpropionat ist eine injizierbare Form des anabolen
Steroids Nandrolon. Die Eigenschaften dieses Medikaments
ähneln denen von Deca-Durabolin®, das das langsamer wirkende
Medikament Nandrolon-Dekanoat verwendet. Der
Hauptunterschied zwischen diesen beiden Präparaten besteht in
der Geschwindigkeit, mit der Nandrolon ins Blut abgegeben wird.
Während Nandrolondecanoat eine Freisetzung von Nandrolon aus
dem Injektionsbereich von ca. 3 Wochen bewirkt, ist
Nandrolonphenylpropionat nur etwa eine Woche lang aktiv. In
klinischen Situationen kann Deca-Durabolin daher einmal alle 2
oder 3 Wochen injiziert werden, während Durabolin® in der Regel
alle paar Tage bis einmal wöchentlich verabreicht wird. Ansonsten
sind die beiden Medikamente praktisch austauschbar. Wie DecaDurabolin wird Durabolin von Athleten und Bodybuildern
geschätzt, weil es die Fähigkeit besitzt, Kraft und fettfreie
Muskelmasse ohne nennenswerte östrogene oder androgene
Nebenwirkungen zu fördern.
Geschichte:
Nandrolonphenylpropionat wurde 1957 erstmals beschrieben.1
Es
wurde kurz darauf zu einem verschreibungspflichtigen
Medikament, das vom internationalen Pharmariesen Organon
(heute Merck/MSD) unter dem Markennamen Durabolin
vertrieben wurde. Bei der ersten Einführung in den Vereinigten
Staaten umfasste die angedeutete Anwendung von NandrolonPhenylpropionat prä- und postoperative fettfreie
Massenretention, Osteoporose, fortgeschrittener Brustkrebs,
Gewichtsverlust durch Genesung oder Krankheit, geriatrische
Zustände (allgemeine Schwäche und Gebrechlichkeit),
Verbrennungen, schweres Trauma, Geschwüre, Zusatztherapie
mit bestimmten Formen der Anämie sowie ausgewählte Fälle von
Wachstum und Entwicklungsstörungen bei Kindern. In den 1970er
Jahren begann die FDA jedoch, die angegebenen Verwendungen
dieses Medikaments zu überarbeiten, und sie wurden bald
deutlich eingeschränkt. In Zukunft war das Medikament vor allem
für die Behandlung von fortgeschrittenem metastasierendem
Brustkrebs und als Zusatztherapie zur Behandlung von seniler und
postmenopausaler Osteoporose indiziert.
Durabolin war nur für gut weniger als ein Jahrzehnt nach seiner
Markteinführung ein Schwerpunkt der Marketingaktivitäten von
Organon. Nachdem Deca-Durabolin in den 1960er Jahren eingeführt
wurde, begann dieses kürzer wirkende Gegenstück, obwohl noch
verfügbar, in den Hintergrund zu treten. Durabolin wurde von
Organon zu diesem Zeitpunkt jedoch nicht ganz aufgegeben, was zum
Teil darauf zurückzuführen ist, dass es in einigen Ländern eine etwas
andere therapeutische Anwendung erhielt und sich damit noch einige
Zeit in einem Nischenmarkt hielt. Da die Größe des Marktes für
anabole Steroide in den 1970er und 1980er Jahren weiter wuchs, war
es das Nandrolon-Dekanoat, das die meiste Aufmerksamkeit anderer
Arzneimittelhersteller auf sich zog. Zahlreiche Pharmaunternehmen
hatten jedoch im Laufe der Jahre ihre eigenen Versionen von
Nandrolonphenylpropionat hergestellt. Die langfristigen
Produktionspläne für Durabolin unter dem neuen Eigentümer
Merck/MSD sind noch unklar. Das Produkt wurde möglicherweise
weltweit abgekündigt und wäre daher nur noch in Form von Generika
und Off-Marken erhältlich.
Versorgung:
Nandrolonphenylpropionat ist in ausgewählten Märkten für
Humanarzneimittel erhältlich. Die Zusammensetzung und Dosierung
kann je nach Land und Hersteller variieren, enthält aber in der Regel
25 mg/ml oder 50 mg/ml Steroid in Öl gelöst.
Strukturelle Eigenschaften:
Nandrolonphenylpropionat ist eine modifizierte Form von Nandrolon,
wobei ein Carbonsäureester (Propionsäurephenylester) an die 17-
beta-Hydroxylgruppe gebunden ist. Veresterte Steroide sind weniger
polar als freie Steroide und werden langsamer aus dem
Injektionsbereich aufgenommen. Einmal im Blutkreislauf, wird der
Ester entfernt, um freies (aktives) Nandrolon zu erhalten. Veresterte
Steroide sollen das Zeitfenster für den therapeutischen Effekt nach
der Verabreichung verlängern und ermöglichen einen weniger
häufigen Injektionsplan im Vergleich zur Injektion von freiem
(unverestertem) Steroid. Nandrolon-Phenylpropionat sorgt 24-48
Stunden nach der tiefen intramuskulären Injektion für einen
deutlichen Anstieg der Nandrolonfreisetzung und sinkt innerhalb
einer Woche auf nahezu Basiswerte.
Identifizierung von Stoffen:
Nandrolon-Phenylpropionat (in Öl) kann mitROIDTESTTM
Substance Tests A & D positiv identifiziert werden. Das
Medikament sollte eine leicht verzögerte Reaktion mit Substance
Test D hervorrufen und nach 2-3 Minuten lila werden. Die
Sekundäranalyse sollte mit dem Substance Test A durchgeführt
werden, der eine sofortige (<1 Minute) leichte Farbänderung in
oliv bewirken sollte.
Nebenwirkungen (Östrogen):
Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung,
die auf nur etwa 20% derjenigen mit Testosteron geschätzt wird.2
Das liegt daran, dass, während die Leber Nandrolon in Estradiol
umwandeln kann, in anderen aktiveren Orten der
Steroidaromatisierung wie Fettgewebe Nandrolon weit weniger
offen für diesen Prozess ist.3
Folglich sind östrogenbedingte
Nebenwirkungen bei diesem Medikament ein viel geringeres
Problem als bei Testosteron. Erhöhte Östrogenspiegel können
jedoch bei höherer Dosierung immer noch festgestellt werden und
können Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserspeicherung,
Körperfettzuwachs und Gynäkomastie verursachen. Ein
Antiöstrogen wie Clomiphencitrat oder Tamoxifencitrat kann
notwendig sein, um östrogene Nebenwirkungen gegebenenfalls zu
verhindern. Man kann abwechselnd einen Aromatasehemmer wie
Arimidex® (Anastrozol) verwenden, der Östrogen effizienter
kontrolliert, indem er seine Synthese verhindert.
Aromatasehemmer können im Vergleich zu Antiöstrogenen jedoch
sehr teuer sein und auch negative Auswirkungen auf die Blutfette
haben.
Es ist bemerkenswert, dass Nandrolon eine gewisse Aktivität als
Gestagen im Körper hat.4 Obwohl Progesteron ist ein c-19-Steroid,
schafft die Entfernung dieser Gruppe wie in 19-Norprogesteron ein
Hormon mit einer höheren Bindungsaffinität für den
entsprechenden Rezeptor. Wenn man diese Eigenschaft teilt,
zeigen viele 19-nor-Anabolika auch eine gewisse Affinität zum
Progesteronrezeptor.5 Die mit Progesteron verbundenen
Nebenwirkungen ähneln denen von Östrogen, einschließlich der
negativen Rückkopplungshemmung der Testosteronproduktion
und der erhöhten Fettspeicherrate. Gestagene erhöhen auch die
stimulierende Wirkung von Östrogenen auf das Wachstum des
Milchgewebes. Hier scheint es eine starke Synergie zwischen
diesen beiden Hormonen zu geben, so dass Gynäkomastie sogar
mit Hilfe von Gestagenen ohne übermäßige Östrogenspiegel
auftreten kann. Die Verwendung eines Antiöstrogens, das die
östrogene Komponente dieser Erkrankung hemmt, reicht oft aus,
um die durch Nandrolon verursachte Gynäkomastie zu mildern.
Nebenwirkungen (Androgen):
Obwohl als anaboles Steroid klassifiziert, sind androgene
Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch möglich,
insbesondere bei höheren Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut,
Akne und Körper-/Gesichtshaarwachstum beinhalten.
Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei
Männern verschlimmern. Frauen werden vor den potenziell
virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden
gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme,
Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes,
Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Nandrolon ist
ein Steroid mit relativ geringer androgener Aktivität im Vergleich zu
seinen gewebebildenden Wirkungen. Dadurch ist die Schwelle für
starke androgene Nebenwirkungen vergleichsweise höher als bei
mehr androgenen Wirkstoffen wie Testosteron, Methandrostenolon
oder Fluoxymesteron. Es ist auch wichtig, darauf hinzuweisen, dass
aufgrund seiner milden androgenen Natur und der Fähigkeit,
endogenes Testosteron zu unterdrücken, Nandrolon anfällig für
Störungen der Libido bei Männern ist, wenn es ohne ein anderes
Androgen verwendet wird.
Beachten Sie, dass in androgenempfindlichen Zielgeweben wie Haut,
Kopfhaut und Prostata die relative Androgenität von Nandrolon durch
seine Reduktion auf Dihydronandrolon (DHN) reduziert wird.6 7 Das
Enzym 5-Alpha-Reduktase ist für diesen Stoffwechsel von Nandrolon
verantwortlich. Die gleichzeitige Verwendung eines 5-AlphaReduktase-Hemmers wie Finasterid oder Dutasterid stört die
ortsspezifische Reduktion der Nandrolonwirkung und erhöht die
Tendenz von Nandrolon zur Erzeugung androgener Nebenwirkungen
erheblich. Reduktase-Hemmer sollten mit Nandrolon vermieden
werden, wenn eine geringe Androgenität erwünscht ist.
Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Nandrolon ist nicht C-17-alpha-alkyliert und nicht bekannt für eine
hepatotoxische Wirkung. Eine Lebergiftigkeit ist unwahrscheinlich.
Nebenwirkungen (Kardiovaskulär):Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf
den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz,
den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL-(schlechten)
Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDL-Gleichgewicht in
eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für
Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines
anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von
der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des
Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz
gegen den Leberstoffwechsel. Studien, die 10 Wochen lang 600 mg
Nandrolondecanoat pro Woche verabreichten, zeigten eine 26%ige
Senkung des HDL-Cholesterinspiegels.8 Diese Unterdrückung ist etwas
größer als die, die mit einer gleichen Dosis Testosteron-Enanthat
berichtet wurde, und steht im Einklang mit früheren Studien, die
einen etwas stärkeren negativen Einfluss auf das HDL/LDL-Verhältnis
mit Nandrolondecanoat im Vergleich zu Testosteron-Cypionat
zeigten.9 Nandrolon sollte noch einen deutlich schwächeren Einfluss auf die
Serumlipide haben als C-17-Alpha-Alkylierungsmittel.
Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die
Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung
reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen,
was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und
Myokardinfarkt erhöhen kann.
Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen,
ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm
aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten,
Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven
AAD-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit
Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen
Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder
einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls
empfohlen.
Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender
Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern,
sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die
Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich
der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der
Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher
Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch
entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert.
Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für
eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe
den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch.
Verabreichung (Allgemein):Beachten Sie, dass 1-Testosteron eine leicht reizende Substanz
ist. Dies macht die Injektion mit dem Basishormon, manchmal
sogar die transdermale Verabreichung, unangenehm und führt zu
Haut-/Gewebereizungen und Rötungen. Einige Benutzer neigen
sogar dazu, beim Wasserlassen ein brennendes Gefühl zu
bemerken, während sie ein 1-Testosteron-Produkt einnehmen.
Obwohl sie kaum erforscht ist, wurde diese Nebenwirkung nie als
gefährlich eingestuft und wird allgemein als Unannehmlichkeit
für die Nutzer angesehen.
Verabreichung (Männer):1-Testosteron wurde nie für die Verwendung beim Menschen
zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Für
konditionelle oder leistungssteigernde Zwecke liegt eine tägliche
Dosierung in der Regel im Bereich von 100-250 mg mit öllöslichen
Softgelen oder 75-100 mg täglich bei transdermaler Anwendung.
Injizierbare Dosierungen würden in den Bereich von 100-200 mg
pro Woche fallen (als 1-Testosteron-Cypionat). Das Medikament
wird in der Regel in Zyklen von 6-12 Wochen eingenommen.
Anwender von 1-Testosteron berichten im Allgemeinen von
einem Anstieg der Muskelmasse, der oft mit einem Abbau von
Körperfett und einem erhöhten Härtebild für den Körper
einhergeht.
Verabreichung (Frauen):1-Testosteron wurde nie für die Verwendung beim Menschen
zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Für körperoder leistungssteigernde Zwecke werden in der Regel Dosen von 25
mg täglich oder weniger (öllösliche Softgele oder transdermale)
verwendet. Das Medikament wird in der Regel in Zyklen von 4-6
Wochen eingenommen. Da die meisten Präparate hohe
Konzentrationen von Medikamenten enthielten, wurde 1-
Testosteron von Frauen nicht häufig verwendet.Verfügbarkeit:1-Testosteron wird derzeit nicht als verschreibungspflichtiges
Medikament hergestellt.
1 Androgens and Anabolic Agents: Chemistry and Pharmacology Julius A.
Vida, Academic Press 1969.
2
Suchowsky GK et al. Exc. Med. (Amsterd.) Congr. Ser. No. 51 (1962):68
3 K.J. Ryan. Acta Endocrinol. 35, Suppl.51,697 (1960).
4 C. Gual, T. Morato, M. Gut, R.I. Dorfman, Endocrinology 71,920 (1962).
5 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent
androgen with anabolic properties. Friedel A, Geyer H. Kamber M.
Laudenbach-Leschowsky U, Schanzer W, Thevis M, Vollmer G, Zierau Q Diel
P. Toxicol Lett. 2006 Aug 20;165(2):149-55. Epub 2006 Apr 18.