Dynabolon®(Nandrolonundecanoat)

Beschreibung: Nandrolonundecanoat ist eine injizierbare Form des anabolen Steroids Nandrolon. Der hier verwendete Ester ist ein Kohlenstoffatom länger als Decanoat und bildet somit eine sehr wenig länger anhaltende Medikamentenablagerung an der Injektionsstelle. Bei entsprechender Berücksichtigung von Träger, Konzentration, Volumen und Pharmakokinetik wäre es wahrscheinlich sogar möglich, dieses Steroid zu einem sehr lang wirksamen Arzneimittel zu formulieren, das dem Testosteronundecanoat (Nebido) im Aussehen ähnlich ist. Auch ohne ein weiteres langwieriges Therapiefenster kann Nandrolon und Decanoat alle 1 bis 2 Wochen komfortabel injiziert werden, was seiner langsamen Wirkung entspricht. Obwohl es nicht mehr erhältlich ist, wurde dieses Mittel einst von Athleten und Bodybuildern wegen seiner Fähigkeit sehr geschätzt, langsame, stetige Gewinne in der mageren Masse mit minimalen östrogenen oder androgenen Nebenwirkungen zu fördern. Geschichte: Nandrolon Undecanoat wurde in den 1960er Jahren entwickelt und anschließend als Dynabolon in Italien (Chrinos) und Frankreich (Theramex) sowie als Psychobolan in Deutschland (Theramex) verkauft. Das italienische Produkt wurde Jahre später unter dem neuen Label Farmasister eingeführt, behielt aber den ursprünglichen Markennamen Dynabolon. Dynabolon war im Allgemeinen für die Verwendung bei Patienten indiziert, die an Unterernährung, katabolischen Zuständen oder der Genesung nach einer großen Operation litten. Es wurde auch zur Bekämpfung der Osteoporose eingesetzt, einschließlich der Behandlung androgenempfindlicher Bevölkerungsgruppen wie Frauen und älteren Menschen. Nandrolon undecanoat scheint einen fairen Sicherheitsrekord aufzuweisen, aber trotzdem haben die drei bekannten kommerziellen Präparate auf ihren jeweiligen verschreibungspflichtigen Medikamentenmärkten nicht lange Bestand gehabt. Psychobolan aus Deutschland und Dynabolon von Farmasister in Italien wurden vor vielen Jahren eingestellt, und Dynabolon aus Frankreich Thally folgte vor Ende der 90er Jahre. Dies ist derzeit eine der seltensten Formen von Nandrolon. Es gibt nur noch ein bekanntes Produkt von einem registrierten Arzneimittelhersteller (Asia Pharma). Versorgung: Nandrolon undecanoat ist nicht mehr als verschreibungspflichtiges Medikament erhältlich. Bei der Herstellung wurde es in einer Konzentration von 80,5 mg/ml in Öl gelöst und in einer 1 mL Ampulle versiegelt geliefert. Jede Ampulle lieferte das Äquivalent von 50 mg Nandrolonbase Strukturelle Eigenschaften: Nandrolon undecanoat ist eine modifizierte Form von Nandrolon, wobei ein Carbonsäureester (Undecansäure) an die 17-betaHydroxylgruppe gebunden ist. Veresterte Steroide sind weniger polar als freie Steroide und werden langsamer aus dem Injektionsbereich aufgenommen. Einmal im Blutkreislauf, wird der Ester entfernt, um freies (aktives) Nandrolon zu erhalten. Veresterte Steroide sollen das Zeitfenster für den therapeutischen Effekt nach der Verabreichung verlängern und ermöglichen einen weniger häufigen Injektionsplan im Vergleich zur Injektion von freiem (unverestertem) Steroid. Nandrolon undecanoat wurde entwickelt, um eine langsame Freisetzung von Nandrolon für bis zu 3 bis 4 Wochen nach der Injektion zu gewährleisten. Nebenwirkungen (Östrogen): Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung, die auf nur etwa 20% derjenigen mit Testosteron geschätzt wird.1 Das liegt daran, dass, während die Leber Nandrolon in Estradiol umwandeln kann, in anderen aktiveren Orten der Steroidaromatisierung wie Fettgewebe Nandrolon weit weniger offen für diesen Prozess ist.2 Folglich sind östrogenbedingte Nebenwirkungen bei diesem Medikament ein viel geringeres Problem als bei Testosteron. Erhöhte Östrogenspiegel können jedoch bei höherer Dosierung immer noch festgestellt werden und können Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserspeicherung, Körperfettzuwachs und Gynäkomastie verursachen. Ein Antiöstrogen wie Clomiphencitrat oder Tamoxifencitrat kann notwendig sein, um östrogene Nebenwirkungen gegebenenfalls zu verhindern. Man kann abwechselnd einen Aromatasehemmer wie Arimidex® (Anastrozol) verwenden, der Östrogen effizienter kontrolliert, indem er seine Synthese verhindert. Aromatasehemmer können im Vergleich zu Antiöstrogenen jedoch sehr teuer sein und auch negative Auswirkungen auf die Blutfette haben. Es ist bemerkenswert, dass Nandrolon eine gewisse Aktivität als Gestagen im Körper hat.3 Obwohl Progesteron ein Steroid ist, schafft die Entfernung dieser Gruppe wie in 19-Norprogesteron ein Hormon mit einer höheren Bindungsaffinität für den entsprechenden Rezeptor. Wenn man diese Eigenschaft teilt, zeigen viele 19-nor-Anabolika auch eine gewisse Affinität zum Progesteronrezeptor.4 Die mit Progesteron verbundenen Nebenwirkungen ähneln denen von Östrogen, einschließlich der negativen Rückkopplungshemmung der Testosteronproduktion und der erhöhten Fettspeicherrate. Gestagene erhöhen auch die stimulierende Wirkung von Östrogenen auf das Wachstum des Milchgewebes. Hier scheint es eine starke Synergie zwischen diesen beiden Hormonen zu geben, so dass Gynäkomastie sogar mit Hilfe von Gestagenen ohne übermäßige Östrogenspiegel auftreten kann. Die Verwendung eines Antiöstrogens, das die östrogene Komponente dieser Erkrankung hemmt, reicht oft aus, um die durch Nandrolon verursachte Gynäkomastie zu mildern. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl als anaboles Steroid klassifiziert, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch möglich, insbesondere bei höheren Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper-/Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Nandrolon ist ein Steroid mit relativ geringer androgener Aktivität im Vergleich zu seinen gewebebildenden Wirkungen. Dadurch ist die Schwelle für starke androgene Nebenwirkungen vergleichsweise höher als bei mehr androgenen Wirkstoffen wie Testosteron, Methandrostenolon oder Fluoxymesteron. Es ist auch wichtig, darauf hinzuweisen, dass aufgrund seiner milden androgenen Natur und der Fähigkeit, endogenes Testosteron zu unterdrücken, Nandrolon anfällig für Störungen der Libido bei Männern ist, wenn es ohne ein anderes Androgen verwendet wird. Beachten Sie, dass in androgenempfindlichen Zielgeweben wie Haut, Kopfhaut und Prostata die relative Androgenität von Nandrolon durch seine Reduktion auf Dihydronandrolon (DHN) reduziert wird.5 6 Das Enzym 5-Alpha-Reduktase ist für diesen Stoffwechsel von Nandrolon verantwortlich. Die gleichzeitige Verwendung eines 5-Alpha-Reduktase-Hemmers wie Finasterid oder Dutasterid stört die ortsspezifische Reduktion der Nandrolonwirkung und erhöht die Tendenz von Nandrolon zur Erzeugung androgener Nebenwirkungen erheblich. ReduktaseHemmer sollten mit Nandrolon vermieden werden, wenn eine geringe Androgenität erwünscht ist. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Nandrolon ist nicht C-17-alpha-alkyliert und nicht bekannt für eine hepatotoxische Wirkung. Eine Lebergiftigkeit ist unwahrscheinlich. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL-(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDL-Gleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Studien, die 10 Wochen lang 600 mg Nandrolondecanoat pro Woche verabreichten, zeigten eine 26%ige Senkung des HDL-Cholesterinspiegels.7 Diese Unterdrückung ist etwas größer als die, die mit einer gleichen Dosis Testosteron-Enanthat berichtet wurde, und steht im Einklang mit früheren Studien, die einen etwas stärkeren negativen Einfluss auf das HDL/LDL-Verhältnis mit Nandrolondecanoat im Vergleich zu Testosteron-Cypionat zeigten.8 Nandrolon-Injektionspräparate sollten jedoch noch einen deutlich schwächeren Einfluss auf die Serumlipide haben als C-17- Alpha-Alkylierungsmittel. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-KreislaufErkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Zum Vergleich: Studien, die 6 Wochen lang 100 mg pro Woche Nandrolondecanoat verabreichten, haben eine Reduktion des SerumTestosteronspiegels während der Therapie um ca. 57% gezeigt. Bei einer Dosierung von 300 mg pro Woche erreichte diese Reduktion 70%.9 Es wird angenommen, dass die progestationale Aktivität von Nandrolon insbesondere zur Unterdrückung der Testosteronsynthese während der Therapie beiträgt, die trotz einer geringen Tendenz zur Östrogenkonversion gekennzeichnet werden kann. 10 Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 2-6 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Männer): Nandrolon undecanoat wurde klinisch in einer Dosis von 1 Ampulle alle 1 bis 2 Wochen verwendet. Insgesamt wurden 3 bis 6 Ampullen für eine 6-wöchige Therapiezeit verwendet. Bei der Verwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke ist eine Dosis von 3 bis 4 Ampullen (241,5 bis 322 mg) pro Woche am häufigsten, eingenommen in Zyklen von 8 bis 12 Wochen. Dieses Niveau ist ausreichend, damit die meisten Benutzer messbare Gewinne in der mageren Muskelmasse und -kraft bemerken, die von einem niedrigen Niveau der östrogenen und androgenen Aktivität begleitet werden sollten. Höhere Dosen (400-600 mg pro Woche) bringen eine stärkere anabole Wirkung, können aber angesichts der relativ niedrigen Konzentration, in der dieses Steroid hergestellt wurde, schwierig sein. Stattdessen entschieden sich viele für die Kombination dieses Wirkstoffs mit anderen anabolen/androgenen Steroiden für eine stärkere Wirkung. Aufgrund der Eigenschaften scheint es sowohl für Masse- als auch für Schnittzwecke gut geeignet zu sein und kann Deca-Durabolin in solchen Zyklen sinnvoll ersetzen. Verabreichung (Frauen): Nandrolon undecanoat wurde klinisch in einer Dosis von 1 Ampulle alle 1 bis 2 Wochen verwendet. Insgesamt wurden 3 bis 6 Ampullen für eine 6-wöchige Therapiezeit verwendet. Bei der Anwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke war eine Dosierung von 1 Ampulle (80,5 mg) alle 10 Tage am häufigsten, die für 4 bis 6 Wochen eingenommen wird. Obwohl nur wenig androgen, werden Frauen bei der Einnahme dieses Präparats gelegentlich mit Virilisierungssymptomen konfrontiert. Sollten virilisierende Nebenwirkungen Anlass zur Sorge geben, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden, um ein dauerhaftes Auftreten zu verhindern. Nach einer ausreichenden Entwöhnungszeit könnte das kürzer wirkende Nandrolon Durabolin® als eine sicherere (besser kontrollierbare) Option angesehen werden. Dieses Medikament bleibt nur für einige Tage aktiv, was die Entwöhnungszeit erheblich verkürzt. Verfügbarkeit: Asia Pharma stellt nun ein Nandrolon-Undecanoat-Produkt namens Dynabolic her. Es wird in einer Dosierung von 200 mg/ml geliefert und ist in 10 mL Multi-Dosis-Fläschchen verpackt. 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62:18-25,1986. 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956. 5 Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5- alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbidning proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19- nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360. 7 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27. 8 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8. 9 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989. 10 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J, Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):108- 12.