Miotolan® (furazabol)

Descripción: El furazabol es un esteroide anabólico oral derivado de dihidrotestosterona. Este agente es moderadamente anabólico, con solo propiedades androgénicas leves. Esto se debe sin duda a la modificación del anillo A del esteroide, que permite que la estructura del esteroide permanezca estable y se una a los receptores en el tejido muscular durante el tiempo suficiente para proporcionar un beneficio anabólico. La dihidrotestosterona, en comparación, es un anabólico pobre, que se metaboliza rápidamente en el tejido muscular a metabolitos inactivos. Los beneficios asociados con el furazabol no son extremos, y se asemejarían más al crecimiento de calidad de un anabólico suave no aromatizante como el estanozolol o la drostanolona, en lugar del volumen acuoso de una testosterona. Por esta razón, el furazabol se aplica con mayor frecuencia durante las fases de corte del entrenamiento y por los atletas en deportes de velocidad y peso restringido. Historia: El furazabol se describió por primera vez en 19651. La única preparación farmacéutica moderna de registro que contiene furazabol, al menos conocida por los investigadores en Occidente, fue Miotolan de Daiichi Seiyaku Labs en Japón, que se vendió en Japón principalmente durante los años 70 y 80. El agente en sí apenas se menciona en la literatura médica occidental, y en consecuencia, una gran cantidad de mitos han llegado a rodearlo entre los atletas. Sin embargo, una evaluación realista ubica a este agente en una clase muy similar al estanozolol, ya que ambos agentes son anabólicos moderadamente fuertes con baja actividad androgénica. Aparte de esto, es difícil atribuirle rasgos drásticamente únicos a este medicamento. El furazabol era un esteroide popular entre los atletas olímpicos durante la década de 1980, cuando se sabía en silencio entre ciertos entrenadores que los oficiales de pruebas aún no habían identificado al agente y, por lo tanto, no podían realizar pruebas para este medicamento. El Dr. Jamie Astaphan, el médico que acompañó a Ben Johnson a los Juegos Olímpicos de 1988 en Seúl, supuestamente le estaba dando furazabol a Johnson (y muchos otros atletas en ese momento), sabiendo que la droga no sería detectable. Sigue siendo incierto cómo Johnson finalmente dio positivo al estanozolol, que el Dr. Astaphan negó enérgicamente a sus atletas. En dos años, se publicaron métodos para la detección de furazabol en la orina, eliminando de inmediato cualquier valor que este agente poseía anteriormente como un esteroide no detectable por los analizadores de drogas. Hoy en día, furazabol es muy poco conocido por los culturistas. La marca Miotolan de Japón se descontinuó hace muchos años, y desde entonces no se sabe que exista ninguna preparación farmacéutica que contenga furazabol. Sin embargo, el medicamento se encuentra ocasionalmente en el mercado negro, debido a que todavía se produce a granel (como materia prima para la fabricación del producto) en Asia. A partir de ahí, se obtiene mediante operaciones de fabricación de esteroides subterráneos en el oeste y se produce en tabletas y cápsulas orales. Actualmente, el número real de productos que contienen furazabol es pequeño, aunque podría ampliarse fácilmente si la demanda del mercado para el agente aumenta. Sigue siendo poco probable que un producto de prescripción real que contenga este esteroide se vuelva a ver. Cómo es Suministrado: El furazabol ya no está disponible como un medicamento recetado. Cuando se vendió, vino en forma de tabletas que contenían 1 mg del esteroide. Características Estructurales: El furazabol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Difiere en: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17 alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y 2) la unión de un grupo de furazan al anillo A, que reemplaza al grupo 3-ceto normal. Cuando se observa a la luz de la 17-alfa metildihidrotestosterona, la modificación del anillo A en furazabol parece aumentar considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su androgénesis relativa. Efectos Secundarios (Estrogénicos): El furazabol no es aromatizado por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénico. No se necesita un antiestrogénico cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos por vía subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. El furazabol es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para los efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. Tenga en cuenta que el furazabol no se ve afectado por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por el uso concurrente de finasterida o dutasterida. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): El furazabol es un compuesto alquilado c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable) del tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. El furazabol tiene un fuerte efecto en el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la degradación del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar de manera adversa la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia del ventrículo izquierdo, todo potencialmente incrementando el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Tenga en cuenta que el furazabol a menudo se describe erróneamente como un esteroide con efectos beneficiosos únicos para reducir el colesterol. Dichas declaraciones generalmente hacen referencia a estudios realizados a principios de la década de 1970, que examinaron los efectos hipolipemiantes del agente2. Sin embargo, tal posición carece de una perspectiva moderna de la droga. Para establecer un paralelismo, a principios de la década de 1970, se realizó una investigación sobre la oxandrolona, que demostró un efecto hipolipemiante. Sin embargo, al realizar una inspección más detallada, se demostró que la oxandrolona tiende a disminuir el colesterol HDL (bueno), lo que aumenta la proporción de HDL-LDL Y el riesgo aterogénico. Las aplicaciones generales para reducir el colesterol de la droga nunca se materializaron. Lo mismo es cierto para el furazabol. ¡Algunos han ido tan lejos como para recomendar este esteroide a las personas con colesterol alto! Debe evitarse absolutamente tal uso. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que necesitaría una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): Una dosis efectiva de furazabol parece comenzar en el rango de 10 a 20 mg diarios para los hombres, tomada por no más de 6 u 8 semanas. En este nivel, parece impartir un efecto mensurable de construcción muscular, que suele ir acompañado de pérdida de grasa y mayor definición. Las dosis de 30 mg por día o más aumentan considerablemente el potencial anabólico del fármaco, pero a expensas de una mayor hepatotoxicidad. La actividad de construcción muscular de furazabol podría, en cambio, ser mejorada por la adición de un anabólico inyectable como DecaDurabolin® o Equipoise®. En este caso, la combinación debe proporcionar una ganancia notable de masa muscular sólida y de calidad sin pérdida de definición debido a la retención de agua. Alternativamente, podríamos usar un andrógeno aromatizable más potente, como la testosterona, aunque aquí las ganancias pueden ir acompañadas de algún nivel de retención de agua y, potencialmente, de una disminución en la definición muscular. Administración (Mujeres): En el campo atlético, una dosis diaria oral efectiva caería en el rango de 2-5 mg, tomados en ciclos que no duren más de 4-6 semanas para minimizar la posibilidad de virilización. Al igual que con todos los esteroides, los efectos secundarios virilizantes todavía son posibles en las mujeres, pero siguen siendo poco frecuentes con una dosis conservadora. Disponibilidad: El furazabol ya no se produce como un medicamento recetado, aunque pueden encontrarse preparaciones subterráneas que contienen este esteroide. 1 M. Shimizu, G. Ohta et al. Chem. & Pharm. Bull. (Tokyo) 13,895 (1965) 2 Pharmacological studies on experimental nephritic rats. (4) Improvement of hyperlipemic models in rats utilizing anti-rat kidney rabbit serum and effects of anti-hyperlipemic agents on serum lipid levels. Suzuki Y, Honda Y, Ito M. Jpn J Pharmacol. 1978 Oct;28(5):729-38. 3 The use of oxandrolone in hyperlipidaemia. Doyle AE, Pinkus NB, Green J. Med J Aust. 1974 Feb 2;1(5):127-9.