MOHN (Метилгидроксинандролон)
Описание: Метилгидроксинандролон, или MOHN для краткости, является мощным производным нандролона. Этот препарат является перорально активным и неароматизируемым, профиль которого несколько похож на Винстрол или Анавар – в основном анаболический, без заметной эстрогенной активности. Согласно результатам раннего анализа, метилгидроксиандролон в 13 раз более анаболический, чем метилтестостерон, с примерно в 3 раза большей андрогенностью. Несмотря на то, что данные анализов на животных не полностью совпадают с человеком, остается ясным, что MOHN значительно сильнее миллиграмм на миллиграмм, чем обычные рецептурные стероиды. MOHN также немного андрогенен и ведет себя немного больше, как тренболон, чем нандролон в этом отношении. Его 4гидроксильная группа, модификация, которая предотвращает его 5-альфа-восстановление у людей к более слабым метаболитам «дигидро» в коже, скальпе и предстательной железе, усиливает относительную андрогенность этого стероида. Спортсмены предпочитают его для увеличения сухой мышечной массы, силы , и производительность, с минимальными побочными эффектами. История: Метилгидроксинандролон был впервые описан в 1964 году, и разработан в ходе серии исследований, в которых изучалось влияние 4-гидроксилирования на различные соединения нандролона.1 Так как 4-гидроксилирование ингибирует 5альфа-восстановление, производные нандролона с этим изменением имеют тенденцию быть более андрогенными. Таким образом, они менее склонны вызывать побочные эффекты, связанные с низким либидо и сниженной андрогенностью, общие с инъекционными эфирами нандролона. Хотя ранние результаты показали, что метилгидроксинандролон эффективен и сохраняет благоприятное соотношение анаболических и андрогенных эффектов, он в конечном счете никогда не превращался в лекарство. Только неметилированный кузен MOHN – оксаболон (как оксаболонципионат), достиг стадии рецептурного лекарственного продукта. Спустя примерно сорок лет после его синтеза мало упоминалось о метилгидроксинандролоне в медицинской литературе. Во всех смыслах и целях это был мертвый и забытый анаболический стероид.
MOHN внезапно возродился в 2004 году, когда он был представлен как «пищевая добавка» на американском рынке. Она продавалась безрецептурно, без ограничений синтетического анаболического стероида. Это было вызвано прежде всего тем фактом, что он никогда не регулировался как препарат в США и не включен в Закон о анаболических стероидах в 1991 году. Его законность в качестве добавки может быть сомнительной, но это было вопросом для FDA, а не DEA (Агентство по борьбе с наркотиками). С тех пор MOHN был включен в последнее расширение закона США об анаболических стероидах и официально стал контролируемым анаболическим стероидом 20 января 2005 года. Владение этим преперетом после этой даты несет все те же юридические риски и последствия как при других популярных и незаконных стероидах в соответствии с федеральным законом. В связи с тем, что он не является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту, этот закон фактически означал коммерческий конец продуктов метилгидроксинандролона. Форма выпуска: Метилгидроксинандролон недоступен в качестве коммерческого агента. При продаже в качестве пищевой добавки она обычно содержала 3 мг стероида на таблетку. Структурные характеристики: Метилгидроксинандролон является модифицированной формой нандролона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в углероде 17-альфа для защиты гормона во время перорального введения и 2) введением гидроксильной группы на углероде 4, которая ингибирует ароматизацию, прогестационную активность и 5-альфа-восстановление, и уменьшает относительную стероидную андрогенность. Побочные эффекты (Эстрогенные): Метилгидроксинандролон не ароматизируется организмом и не является заметно эстрогенным. Эстрогенные побочные эффекты, такие как повышенное удержание воды, увеличение жира и гинекомастия, вряд ли будут возникать при использовании. Неэстрогенная природа метилгидроксинандролона делает этот препарат благоприятным во время сушки, когда сепарация мышц важнее массы. Побочныеэ ффекты (Андрогенные): Хотя он классифицируется как анаболический стероид, андрогенные побочные эффекты все еще возможны с этим веществом. Это может включать приступы жирной кожи, угрей и роста волос на теле / лице. Анаболические / андрогенные стероиды также могут усугубить выпадение волос у мужчин. Женщин также предупреждают о потенциальных вирилизующих эффектах анаболических / андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения текстуры кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Кроме того, фермент 5-альфа-редуктазы не метаболизирует тиометерон, поэтому его относительная андрогенность не зависит от финастерида или дутастерида. Побочные эффекты (Гепатоксичность): Метилгидроксинандролон представляет собой алкилированное соединение с 17-альфа. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя очень высокий процент поступления лекарственного средства в кровоток после перорального введения. С17-альфаалкилированные анаболические / андрогенные стероиды могут быть гепатотоксичными. Длительное или высокое воздействие может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться угрожающая жизни дисфункция. Желательно периодически посещать врача в течение каждого цикла, чтобы контролировать функцию печени и общее состояние здоровья. Потребление c17-альфа-алкилированных стероидов обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать эскалации напряжения печени. Рекомендуется использовать добавку для детоксикации печени, такую как Liv Stabil, Liv-52 или Essentiale Forte, во время приема любых гепатотоксические анаболические / андрогенные стероиды. Побочные эффекты (Сердечно-сосудистые): Анаболические / андрогенные стероиды могут оказывать вредное воздействие на уровень холестерина в сыворотке. Это включает в себя тенденцию снижать уровень холестерина ЛПВП (хорошего) и повышать уровень холестерина ЛПНП (плохого), что может сдвинуть баланс в направлении ЛПНП, которое способствует большему риску возникновения артериосклероза. Относительное воздействие анаболического / андрогенного стероида на липиды сыворотки зависит от дозы, способа введения (пероральный или инъекционный), типа стероида (ароматизируемого или неароматизируемого) и уровня устойчивости к метаболизму печени. Несмотря на то, что он не изучался у людей, высокая относительная активность, пероральный путь и неароматизируемая природа метилгидроксиандролона свидетельствуют о том, что этот препарат чрезвычайно подвержен отрицательному изменению значений липидов и повышению атерогенного риска. Анаболические / андрогенные стероиды также могут отрицательно влиять на кровяное давление и триглицериды, уменьшать эндотелиальную релаксацию и поддерживать гипертрофию левого желудочка, что потенциально увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы помочь уменьшить сердечно-сосудистую нагрузку, рекомендуется поддерживать активную программу сердечнососудистых упражнений и минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время активного применения ААС. Также рекомендуется принимать рыбий жир (4 грамма в день) и натуральную формулу холестерина / антиоксиданта, такую как Lipid Stabil или продукт со сравнимыми ингредиентами. Побочные эффекты (Подавление Тестостерона): Ожидается, что все анаболические / андрогенные стероиды, принимаемые в дозах, достаточных для усиления мышечной массы, подавляют продукцию эндогенного тестостерона. Без вмешательства тестостерона-стимулирующих веществ уровень тестостерона должен нормализоваться в течение 1-4 месяцев после полного очищения организма. Обратите внимание, что гипогонадотропный гипогонадизм может быть вторичным по отношению к злоупотреблению стероидами, что требует медицинского вмешательства. Вышеуказанные побочные эффекты не являются исчерпывающими. Более подробное обсуждение потенциальных побочных эффектов см. В разделе «Побочные эффекты» этой книги. Administration (General): Рекомендации по назначению обычно рекомендуют принимать пероральные стероиды с или без еды. Разница в биодоступности обычно не считается существенной. Тем не менее, в исследовании 2016 года, посвященном новорожденным, обнаружено, что абсорбция оксандролона значительно улучшается при растворении непосредственно в жире (масло MCT).2 Если диета включает значительное содержание жира, прием этого перорального стероида при еде может быть более выгодным. Применение (Мужчины): Метилгидроксинандролон никогда не был одобрен для использования у людей. Рекомендации по назначению недоступны. Эффективные оральные ежедневные дозы для целей повышения эффективности находятся в диапазоне от 2 до 10 мг. В целях снижения напряжения печени обычно рекомендуется ограничивать продолжительность лекарственного средства не более чем 6-8 неделями, после чего происходит отказ от всех алкилированных стероидов С-17. На этом уровне MOHN должен обеспечить очень солидную прибавку в мышечной массе и силе, без удержания воды или повышенного отложения жира. MOHN не считается отличным строителем, хотя он очень универсален для комбинирования и хорошо сочетается со многими другими анаболиками в зависимости от индивидуальных целей пользователя. Применение (Женщины): Метилгидроксинандролон никогда не был одобрен для использования у людей. Рекомендации по назначению недоступны. Высокое отношение анаболичности к андрогенности метилгидроксинандролона делает его прием возможным без значительной вирилизации, но, вероятно, потребуется небольшая доза (1-3 мг в день) и соблюдение очень периодического графика использования (4 недели или менее). Доступность: Метилгидроксинандролон в настоящее время недоступен в качестве рецептурного агента в любой части мира. 1 G. Sala, in ‘Hormonal Steroids” (L. Martini and A. Pecile eds.) Vol 1, P.67 Academic Press, NY (1964) 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.