MOHN (Methylhydroxynandrolon)

Beschreibung: Methylhydroxynandrolon oder kurz MOHN ist ein starkes Derivat von Nandrolon. Dieses Mittel ist oral wirksam und nicht aromatisierbar, mit einem Profil, das dem von Winstrol oder Anavar etwas ähnelt – in erster Linie anabol und ohne erkennbare östrogene Aktivität. Laut ersten Testergebnissen ist Methylhydroxynandrolon 13-mal stärker anabol als Methyltestosteron, mit etwa 3-fach höherer Androgenität. Obwohl Tierversuchsdaten nicht perfekt auf den Menschen übertragen werden können, bleibt klar, dass MOHN auf Milligramm-Basis im Vergleich zu den üblichen verschreibungspflichtigen Steroiden erheblich stärker ist. MOHN ist auch etwas androgener als die Assay-Daten vermitteln und verhält sich in dieser Hinsicht etwas mehr wie Trenbolon als Nandrolon. Seine 4-Hydroxylgruppe, eine Modifikation, die die Reduktion von 5-alpha beim Menschen zu schwächeren ‘Dihydro’ -Metaboliten in Haut, Kopfhaut und Prostata verhindert, verstärkt die relative Androgenität dieses Steroid. Athleten bevorzugen es, um Muskelmasse, Kraft und Leistung mager auszubauen, mit minimalen Nebenwirkungen. Geschichte: Methylhydroxynandrolon wurde erstmals 1964 beschrieben und während einer Reihe von Untersuchungen entwickelt, in denen die Auswirkungen der 4-Hydroxylierung auf verschiedene Nandrolonverbindungen untersucht wurden.1 Da die 4- Hydroxylierung die Reduktion von 5-alpha hemmt, neigen Nandrolonderivate mit dieser Änderung dazu, eher androgen zu sein. Sie neigen daher weniger dazu, Nebenwirkungen zu verursachen, die mit niedriger Libido und reduzierter Androgenität zusammenhängen, was bei injizierbaren Nandrolonestern üblich ist. Obwohl frühe Ergebnisse zeigten, dass Methylhydroxynandrolon sowohl wirksam ist, als auch ein günstiges Verhältnis von anaboler zu androgener Wirkung beibehielt, wurde es letztendlich nie zu einem Arzneimittel entwickelt. Nur der nicht-methylierte Cousin von MOHN, Oxabolon (als Oxabolon-Cypionat), hatte das Stadium des verschreibungspflichtigen Medikaments erreicht. Etwa vierzig Jahre nach seiner Synthese wurde Methylhydroxynandrolon in der medizinischen Literatur kaum erwähnt. In jeder Hinsicht war es ein totes und vergessenes anaboles Steroid. MOHN tauchte im Jahr 2004 plötzlich wieder auf, als es auf dem USMarkt für Ergänzungsprodukte als ‘Ernährungsprodukt’ eingeführt wurde. Es wurde OTC verkauft, ohne die Einschränkungen eines synthetischen Anabolikums. Dies war vor allem darauf zurückzuführen, dass es in den USA nie als Medikament reguliert wurde und ohne eine direkte Aufnahme in das Anabolic Steroid Control Act von 1991 nicht erfasst werden konnte. Seine Rechtmäßigkeit als Nahrungsergänzungsmittel mag fraglich gewesen sein, aber das war Sache der FDA, nicht der DEA (Drug Enforcement Agency). MOHN wurde seitdem in die jüngste Ausweitung der USamerikanischen Gesetze über anabole Steroide einbezogen und wurde am 20. Januar 2005 formal zu einem kontrollierten anabolen Steroid. Der Besitz dieses Wirkstoffs nach diesem Datum birgt die gleichen rechtlichen Risiken und Folgen wie andere verbreitete und illegale Steroide gemäß Bundesgesetz. Da es sich nicht um ein verschreibungspflichtiges Medikament handelt, markiert dieses Gesetz das kommerzielle Ende von MethylhydroxynandrolonProdukten. Versorgung: Methylhydroxynandrolon ist nicht kommerziell erhältlich. Wenn es als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wurde, enthielt es im Regelfall 3 mg Steroid pro Tablette. Strukturelle Eigenschaften: Methylhydroxynandrolon ist eine modifizierte Form von Nandrolon. Es unterscheidet sich durch: 1) die Zugabe einer Methylgruppe an Kohlenstoff 17-alpha zum Schutz des Hormons während der oralen Verabreichung und 2) die Einführung einer Hydroxylgruppe an Kohlenstoff 4, die die Aromatisierung, die Gestagenaktivität und die 5-Alpha-Reduktion hemmt und die relative Steroid-Androgenität reduziert. Nebenwirkungen (Östrogen): Methylhydroxynandrolon wird vom Körper nicht aromatisiert und ist nicht messbar östrogen. Östrogene Nebenwirkungen wie erhöhte Wassereinlagerungen, Fettzunahme und Gynäkomastie treten bei der Anwendung unwahrscheinlich auf. Aufgrund der nichtöstrogenen Eigenschaften von Methylhydroxynandrolon ist dieses Mittel in den Trainingsphasen zum Schneiden oder für magere Masse günstig, wenn die Muskeldefinition gegenüber der rohen Masse bevorzugt wird. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl es als anaboles Steroid klassifiziert ist, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch normal. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper- /Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden auch vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Darüber hinaus metabolisiert das 5-Alpha-ReduktaseEnzym Methylhydroxynandrolon nicht, so dass seine relative Androgenität durch Finasterid oder Dutasterid nicht beeinflusst wird. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Methylhydroxynandrolon ist eine c17-alpha-alkylierte Verbindung. Diese Veränderung schützt das Medikament vor der Deaktivierung durch die Leber und ermöglicht einen sehr hohen Prozentsatz des Eingangs in die Blutbahn nach oraler Verabreichung. C17-alphaalkylierte anabole/androgene Steroide können hepatotoxisch sein. Längere oder hohe Exposition kann zu Leberschäden führen. In seltenen Fällen kann es zu lebensbedrohlichen Funktionsstörungen kommen. Es ist ratsam, während jedes Zyklus regelmäßig einen Arzt aufzusuchen, um die Leberfunktion und den Gesamtzustand zu überwachen. Die Einnahme von c17-alphaalkylierten Steroiden ist im Allgemeinen auf 6-8 Wochen begrenzt, um eine Eskalation der Leberbelastung zu vermeiden. Die Verwendung eines Leber-Entgiftungspräparats wie Leber Stabil, Liv-52 oder Essentiale Forte wird während der Einnahme von hepatotoxischen anabolen/androgenen Steroiden empfohlen. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL- (schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDLGleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Obwohl dies nicht beim Menschen untersucht wurde, deuten die hohe relative Potenz, der orale Weg und die nicht aromatisierbare Natur von Methylhydroxynandrolon darauf hin, dass dieses Mittel extrem anfällig ist, die Lipidwerte negativ zu beeinflussen und das atherogene Risiko zu erhöhen. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Allgemein): Verschreibungsrichtlinien empfehlen im Allgemeinen, dass orale Steroide mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden können. Der Unterschied in der Bioverfügbarkeit wird im Allgemeinen nicht als wesentlich angesehen. Eine Studie aus dem Jahr 2016 an Neugeborenen ergab jedoch, dass die Absorption von Oxandrolon signifikant verbessert werden kann, wenn es direkt in Fett (MCT-Öl) gelöst wird.2 Wenn die Ernährung einen hohen Fettgehalt aufweist, kann die Einnahme dieses oralen Steroids zu den Mahlzeiten vorteilhafter sein. Verabreichung (Männer): Methylhydroxynandrolon wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Effektive orale Tagesdosen für körperliche oder leistungssteigernde Zwecke liegen im Bereich von 2-10 mg. Um die Belastung der Leber zu reduzieren, wird in der Regel empfohlen, die Medikamentendauer auf höchstens 6-8 Wochen zu begrenzen. Danach werden alle C-17- alkylierten Steroide abgebrochen. Auf dieser Stufe sollte MOHN sehr solide Muskelmasse und Kraft gewinnen lassen, ohne Wassereinlagerungen oder erhöhte Fettablagerung. MOHN wird nicht als Massemedikament selbst betrachtet, obwohl es für das Stacken sehr vielseitig ist und sich gut mit vielen anderen Anabolika mischen lässt, abhängig von den individuellen Zielen des Anwenders. Verabreichung (Frauen): Methylhydroxynandrolon wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Das hohe anabol zu androgen Verhältnis von Methylhydroxynandrolon ermöglicht die Verwendung ohne signifikante Virilisierung, würde aber wahrscheinlich geringe Dosen (1-3 mg pro Tag) und eine sehr regelmäßige Anwendung (4 Wochen oder weniger) erfordern. Verfügbarkeit: Methylhydroxynandrolon ist derzeit in keinem Teil der Welt als verschreibungspflichtiges Arzneimittel erhältlich. 1 G. Sala, in ‘Hormonal Steroids” (L. Martini and A. Pecile eds.) Vol 1, P.67 Academic Press, NY (1964) 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.