MOHN (Metilhidroxinandrolona)

Descripción: La metilhidroxinandrolona, o MOHN para abreviar, es un potente derivado de la nandrolona. Este agente es activo por vía oral y no es aromatizable, con un perfil algo similar al de Winstrol o Anavar, principalmente anabólico, sin actividad estrogénica perceptible. De acuerdo con los primeros resultados del ensayo, la metilhidroxinandrolona es 13 veces más anabólica que la metiltestosterona, con aproximadamente 3 veces mayor capacidad androgénica. Aunque los datos de los ensayos en animales no se traducen perfectamente a los humanos, sigue siendo claro que el MOHN es considerablemente más fuerte en miligramos por miligramo que los esteroides comunes recetados. MOHN también es un poco más androgénico de lo que transmiten los datos del ensayo, y se comporta un poco más como trembolona que nandrolona en este sentido. Su grupo 4-hidroxilo, una modificación que impide su reducción 5-alfa en humanos a metabolitos ‘dihidro’ más débiles en la piel, el cuero cabelludo y la próstata, intensifica la androgogenicidad relativa de este esteroide. Los atletas lo favorecen para obtener ganancias magras en la masa muscular y en la fuerza, y en el rendimiento, con efectos secundarios mínimos. Historia: La metilhidroxinandrolona se describió por primera vez en 1964, se desarrolló durante una serie de investigaciones que analizaron los efectos de la 4-hidroxilación en varios compuestos de nandrolona1. Dado que la 4-hidroxilación inhibe la reducción de 5alfa, los derivados de nandrolona con esta alteración tienden a ser más androgénicos. Por lo tanto, es menos probable que causen efectos secundarios relacionados con la disminución de la libido y la reducción de la androgenicidad, comunes con los ésteres de nandrolona inyectables. Aunque los primeros resultados mostraron que la metilhidroxinandrolona fue eficaz y al mismo tiempo mantuvo una proporción favorable de efecto anabólico a androgénico, en última instancia, nunca se convirtió en un medicamento. Solo el primo no metilado de MOHN, la oxabolona (como cipionato de oxabolona), había alcanzado la etapa del producto farmacéutico recetado. Durante aproximadamente cuarenta años después de su síntesis, se hizo poca mención de la metilhidroxinandrolona en la literatura médica. Para todos los efectos, fue un esteroide anabólico muerto y olvidado. MOHN reapareció repentinamente en 2004, cuando se introdujo como un ‘producto nutricional’ en el mercado de suplementos de los EE. UU., se vendió sin receta, sin las restricciones de un esteroide anabólico sintético. Esto se debió principalmente al hecho de que nunca se reglamentó como un medicamento en los EE. UU., y salvo una inclusión directa en la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 1991, no pudo ser cubierto por él. Su legalidad como suplemento puede haber sido cuestionable, pero eso era un asunto que debía manejar la FDA, no la DEA (Agencia de Control de Drogas). Desde entonces, MOHN se ha incluido en la expansión más reciente de las leyes de esteroides anabólicos de EE. UU., y se convirtió formalmente en un esteroide anabólico controlado el 20 de enero de 2005. La posesión de este agente después de esta fecha conlleva los mismos riesgos legales y consecuencias al igual que otros esteroides populares e ilegales de acuerdo con la ley federal Debido al hecho de que no es un medicamento recetado, esta ley marcó efectivamente el fin comercial de los productos de metilhidroxinandrolona. Cómo es Suministrado: La metilhidroxinandrolona no está disponible como agente comercial. Cuando se vende como un suplemento nutricional, generalmente contenía 3 mg de esteroides por tableta. Características Estructurales: La metilhidroxinandrolona es una forma modificada de la nandrolona. Difiere en: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa para proteger la hormona durante la administración oral y 2) la introducción de un grupo hidroxilo en el carbono 4, que inhibe la aromatización, la actividad progestacional y la reducción de 5-alfa, y reduce la relativa androgenicidad esteroidea. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La metilhidroxinandrolona no es aromatizada por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénica. Los efectos secundarios estrogénicos, como el aumento de la retención de agua, el aumento de grasa y la ginecomastia, probablemente no ocurran con el uso. La naturaleza no estrogénica de la metilhidroxinandrolona hace que este agente sea favorable durante las fases de entrenamiento o la masa magra del entrenamiento, cuando la definición muscular se favorece sobre las ganancias de volumen bruto Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque se clasifican como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son comunes con esta sustancia. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Además, la enzima 5-alfa reductasa no metaboliza la metilhidroxinandrolona, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por la finasterida o la dutasterida. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La metilhidroxinandrolona es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones puede desarrollarse una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Aunque no se ha estudiado en humanos, la alta potencia relativa, la ruta oral y la naturaleza no aromatizable de la metilhidroxinandrolona sugieren que este agente es extremadamente propenso a alterar negativamente los valores de los lípidos y aumentar el riesgo aterogénico. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): La metilhidroxinandrolona nunca fue aprobada para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Las dosis diarias orales efectivas para mejorar el rendimiento físico o físico se encuentran en el rango de 2-10 mg. En un esfuerzo por reducir la tensión hepática, generalmente se recomienda limitar la duración del fármaco a no más de 6 a 8 semanas, después de lo cual se toma una pausa de todos los esteroides alquilados C-17. A este nivel, MOHN debe proporcionar ganancias muy sólidas en la masa muscular magra y la fuerza, sin retención de agua o mayor deposición de grasa. MOHN no se considera un fármaco voluminoso en sí mismo, aunque es muy versátil para el apilamiento, y se mezcla bien con muchos otros anabólicos en función de los objetivos individuales del usuario. Administración (Mujeres): La metilhidroxinandrolona nunca fue aprobada para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. La alta relación anabólica a androgénica de la metilhidroxinandrolona hace posible su uso sin virilización significativa, pero probablemente requeriría dosis pequeñas (1-3 mg por día) y respetando un programa de uso muy periódico (4 semanas o menos). Disponibilidad: La metilhidroxinandrolona no está disponible como agente de prescripción en este momento, en ninguna parte del mundo. 1 G. Sala, in ‘Hormonal Steroids” (L. Martini and A. Pecile eds.) Vol 1, P.67 Academic Press, NY (1964) 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.