Promagnon (Clorometilandrostenodiol)
Descripción: El clorometilandrostenodiol (CMA) es un esteroide anabólico oral derivado de la testosterona. Este agente es más parecido en estructura a la clorometiltestosterona, que es un análogo no aromatizable y más suave de la metiltestosterona. En ensayos con animales, la clorometiltestosterona mostró aproximadamente el 30-50% de la actividad anabólica de la metiltestosterona, con aproximadamente el 10% de la actividad androgénica que lo acompaña. CMA, sin embargo, lleva un grupo hidroxilo 3-beta en lugar del 3-ceto común que facilita la unión al receptor, lo que lo hace algo más débil que la clorometiltestosterona en comparación. Las vías metabólicas normales deberían producir cierta cantidad de clorometiltestosterona después de la ingestión, aunque se espera que la mayor parte de la actividad que vemos con este esteroide sea intrínseca. El clorometilandrostenodiol es un esteroide principalmente anabólico pero bastante débil miligramo por miligramo, aunque posee la potencia suficiente para ser un fármaco eficaz para la construcción de masa magra. Historia: El clorometilandrostenodiol parece ser una nueva entidad química, aunque su estructura es bastante básica a la luz de otros esteroides similares. El medicamento se describió por primera vez en 2005, cuando una nueva compañía llamada Peak Performance Laboratories lo introdujo en el mercado de suplementos de los EE. UU. con la marca Promagnon. Este producto esteroideo fue diseñado por Bruce Kneller, la misma persona que desarrolló el compuesto de diseño Halodrol, ampliamente vendido y de gran prestigio. Al igual que Halodrol, Promagnon fue considerado un producto del ‘mercado gris’ porque contenía un esteroide que no estaba específicamente listado como una sustancia controlada en los EE. UU. Y sería considerado un fármaco nuevo no aprobado a los ojos de la Administración de Alimentos y Medicamentos, el cual por ley no podía ser vendido. Aunque no se tomó ninguna medida específica contra Peak Performance Laboratories por la venta de clorometilandrostenediol, la compañía probablemente reconoció que finalmente surgiría una respuesta de la FDA, y suspendió voluntariamente la venta de Promagnon a fines de 2006. Cómo es Suministrado: El clorometilandrostenodiol no está disponible como un medicamento recetado. Cuando se fabricó como un suplemento, contenía 25 mg de esteroides por tableta. Características Estructurales: El clorometilandrostenodiol es una forma modificada de la testosterona. Difiere en: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, 2) la unión de un grupo cloro en el carbono 4, que inhibe la aromatización de esteroides y reduce la androgenicidad relativa, y 3) la sustitución de 3-ceto con 3-hidroxilo, lo que reduce la actividad relativa de los esteroides. Efectos Secundarios (Estrogénicos): El clorometilandrostenodiol no es aromatizado por el organismo y no es estrogénicamente medible. No se necesita un antiestrogénico cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo, sin temor a un exceso de retención de líquidos subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque el clorometilandrostenodiol se clasifica como un esteroide anabólico, todavía son posibles efectos secundarios androgénicos con esta sustancia. Estos pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Las dosis más altas tienen más probabilidades de causar tales efectos secundarios. Para aquellos con una predisposición genética, los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Las mujeres también son advertidas de los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y corporal y agrandamiento del clítoris. Tenga en cuenta que el clorometilandrostenodiol no se metaboliza en gran medida por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgogenicidad relativa no se ve muy alterada por el uso concurrente de finasterida o dutasterida. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): El clorometilandrostenodiol es un compuesto alquilado en c17- alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones puede desarrollarse una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17- alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como el Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. El clorometilandrostenodiol tiene un fuerte efecto sobre el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la descomposición del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular se recomienda mantener un programa activo de ejercicios y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. Suplementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares es también recomendado. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (General): Las pautas de prescripción generalmente aconsejan que los esteroides orales se pueden tomar con o sin comidas. La diferencia en la biodisponibilidad generalmente no se considera sustancial. Sin embargo, un estudio de 2016 en recién nacidos encontró que la absorción de oxandrolona mejoró significativamente cuando se disolvió directamente en la grasa (aceite MCT)1 . Si la dieta incluye un contenido de grasa considerable, tomar este esteroide oral con las comidas podría ser más ventajoso. Administración (Hombres): El clorometilandrostenodiol nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, una dosis oral diaria efectiva cae en el rango de 50-100 mg, tomados en ciclos que no duran más de 6-8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para aumentos notables en la masa muscular magra y la fuerza. Las dosis más altas impartirán un efecto más fuerte, pero también es más probable que presenten hepatotoxicidad significativa. Administración (Mujeres): El clorometilandrostenodiol nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Aunque este medicamento es principalmente de naturaleza anabólica, no se han establecido recomendaciones de dosis seguras para las mujeres. Por lo tanto, este esteroide generalmente no se recomienda a las mujeres con fines de mejorar el rendimiento físico o aspecto físico. Disponibilidad: El clorometilandrostenodiol no está disponible como un medicamento de prescripción. Puede ser encontrado en un pequeño número de preparaciones subterráneas. 1 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An OpenLabel Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.