Prostanozol (tetrahidropiranil demetilstanozolol)
Descripción: El prostanozol (THP demetilestanozolol) es un esteroide anabólico oral estrechamente relacionado con el Winstrol (estanozolol) en su estructura. Se diferencia del estanozolol solo por la eliminación del grupo alfa-alquilo C-17, que sin duda afecta la biodisponibilidad oral de este esteroide. En un intento de compensar esto, se ha agregado un grupo éter. El éter aumenta la solubilidad del aceite y la probabilidad de entrega linfática con grasas en la dieta, que evitan el primer paso a través del hígado. Este es el mismo principio sobre el cual se desarrolló Anabolicum Vister (quinbolona). En el caso del prostanozol, sin embargo, no hay un excipiente aceitoso, lo que reduce significativamente la posibilidad de un suministro linfático. Esto requerirá una dosis oral mucho más alta de lo que sería necesario de otra manera. Entre los atletas, el fármaco se valora como un anabólico oral no tóxico para el hígado con propiedades cualitativamente (aunque no cuantitativamente) similares a las del estanozolol. Historia: El demetilestanozolol parece ser una nueva entidad química. Si un estanozolol no metilado fuera sintetizado y analizado en el pasado, no podría ser localizado. Este esteroide se introdujo en el mercado de nutrición deportiva de EE. UU. en 2005 como una hormona ‘posterior a la prohibición’, distribuida abiertamente como un ‘suplemento dietético’ en lugar de ser regulada como un medicamento de prescripción. Esto se debe al hecho de que los legisladores desconocían en ese momento las leyes de esteroides anabólicos de 1991 y 2004, y como tales simplemente no podía incluirse en ellas. Aunque su estatus legal como suplemento nutricional puede ser cuestionado (técnicamente no se encuentra en el suministro de alimentos, y por lo tanto no es un complemento alimenticio dietético), no existen leyes penales de los Estados Unidos contra su posesión o uso (todavía). El prostanozol es uno de los varios productos esteroides anabólicos / androgénicos sintéticos legítimos que llegaron al mercado en 2005. Sin embargo, ese mismo año, la FDA y otros en el gobierno reconocieron airadamente que había nuevos ‘esteroides de diseño’ en el mercado de suplementos, y dejaron en claro sus intenciones de investigar e incluso enjuiciar a los productos de esteroides (drogas) mal etiquetados como suplementos. El fabricante original (ALRI) suspendió rápidamente la venta de Prostanozol, anticipando la acción de la FDA. Otras versiones, como Orastane-E de Gaspari Nutrition, también se han descontinuado. Dadas las amenazas de enjuiciamiento, es poco probable que un importante fabricante de suplementos se arriesgue a introducir demetilestanozolol nuevamente en el mercado. Como tal, esto probablemente terminó con la disponibilidad comercial de este esteroide. Cómo es Suministrado: El demetilestanozolol no está disponible como un medicamento de prescripción. Cuando se produjo en los EE. UU. como un suplemento dietético, se presentó en forma de una cápsula de 25 mg. Características Estructurales: El demetilestanozolol es una forma modificada de la dihidrotestosterona. Se diferencia por la unión de un grupo pirazol al anillo A, que reemplaza al grupo 3-ceto normal (esto le da al demetilstanozolol la clasificación química de un esteroide heterocíclico). El prostanozol contiene demetilestanozolol con un éter (tetrahidropiranilo) unido al grupo hidroxilo 17-beta, que aumenta ligeramente su biodisponibilidad oral al facilitar la absorción a través de la vía linfática. Efectos Secundarios (Estrogénicos): El demetilestanozolol no es aromatizado por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénico. No se necesita un antiestrogénico cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque se clasifican como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son comunes con esta sustancia. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Además, la enzima 5-alfa reductasa no metaboliza el desmetilestanozolol, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por la finasterida o la dutasterida. Tenga en cuenta que este esteroide es relativamente suave como un andrógeno y es mucho menos probable que produzca efectos secundarios androgénicos que la terapia con testosterona, metandrostenolona o fluoximesterona Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): El demetilestanozolol no es un compuesto alquilado en c17-alfa y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos; es improbable que se produzca toxicidad. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. El demetilestanozolol debe tener un efecto más fuerte en el manejo hepático del colesterol que la testosterona o la nandrolona debido a su naturaleza y vía de administración no aromatizables. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular se recomienda mantener un programa activo de ejercicios y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. Suplementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares es también recomendado Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): El demetilestanozolol nunca fue aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Una dosis efectiva para fines de mejora del rendimiento físico o físico parece comenzar en el rango de 100 mg a 150 mg por día, tomada durante 6-8 semanas. Este nivel parece impartir un efecto decente en la ganancia y fuerza del tejido magro, aunque se necesitarían dosis más altas para un efecto anabólico muy fuerte. Administración (Mujeres): El demetilestanozolol nunca fue aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Una dosis efectiva para mejorar el físico o el rendimiento parece ser de 25 mg por día, tomados por no más de 4-6 semanas. Para la mayoría de los usuarios, este nivel parece impartir un efecto decente en la ganancia y fuerza del tejido magro sin efectos secundarios. Las dosis más altas aumentarían la probabilidad de efectos virilizantes, sin embargo, y deberían ser monitoreados cuidadosamente. Disponibilidad: El demetilestanozolol nunca se produjo como un medicamento de prescripción. Todavía se puede encontrar como un esteroide subterráneo.