Steranabol Ritardo (cipionato de oxabolona)
Descripción: El cipionato de oxabolona es un esteroide anabólico inyectable que es un derivado estructural cercano de la 19-nortestosterona (nandrolona). El esteroide base se diferencia de la nandrolona solo por la adición de un grupo 4-hidroxilo, la misma alteración que se usa para producir hidroxitestosterona a partir de la testosterona. Como un compuesto con base de nandrolona, la oxabolona es más anabólica que androgénica por naturaleza, aunque es comparativamente más androgénico que su progenitora debido a las diferencias en el metabolismo. La oxabolona tampoco es aromatizable y es menos probable que produzca efectos secundarios estrogénicos. En términos de potencia de construcción muscular, la oxabolona es más débil que la nandrolona, pero parece producir un aspecto aún más fuerte y tonificado en comparación, probablemente debido al hecho de que no tiene el mismo nivel bajo de actividad estrogénica. Para aquellos que consideran que la nandrolona es un error durante los ciclos de corte / endurecimiento, o prefieren una fuerza más pura y ganancias musculares magras sin retención de agua / grasa, este derivado de nandrolona suele ser un hallazgo valioso Historia: La oxabolona se describió por primera vez en 19341. Finalmente, se convirtió en un medicamento inyectable de acción prolongada durante la década de 1960, vendido por Farmitalia Carlo Erba en Italia y en Alemania como Steranabol-Ritardo y Steranabol-Depot, respectivamente. Este derivado de la nandrolona relativamente leve se usó principalmente para tratar la osteoporosis, aunque también se hubo de indicar cuando hubo una necesidad de un agente anabólico que ahorrador de proteínas. Parece haber exhibido un historial clínico muy favorable, ya que se ha utilizado de manera efectiva en hombres, mujeres, ancianos y niños con efectos secundarios mínimos durante varias décadas. Por todas las cuentas, la droga era muy segura. Sin embargo, existe una gran falta de información sobre este agente en la literatura médica, ya que se usó solo en una pequeña cantidad de mercados. Como tal, hay mucho menos datos para extraer que con muchos otros de los compuestos más utilizados. Pharmacia adquirió Farmitalia en 1993, en ese momento uno de los conglomerados farmacéuticos más grandes del mundo. Dos años después, Pharmacia se fusionaría con Upjohn, otro gigante de larga data en el negocio de las drogas. La marca Steranabol-Depot de Alemania había sido descontinuada años antes, pero el producto italiano se mantuvo en el mercado mucho después de esta transición corporativa. Durante varios años se vendió en Italia como producto de Pharmacia & Upjohn. Sin embargo, el Steranabol Ritardo también fue descontinuado eventualmente, y se iría cuando Pfizer adquiriera Pharmacia en 2003. La droga ha estado fuera del comercio durante tanto tiempo que se ha retirado del mercado negro. La dosis de este producto fue considerablemente baja de todos modos (12.5 mg / ml), y como tal nunca fue muy popular entre los atletas. Dado que este fue el último producto farmacéutico de venta con receta que contenía cipionato de oxabolona en todo el mundo, esto marcó el final comercial de este esteroide. Tenga en cuenta que aunque este agente era desconocido para los legisladores federales de los Estados Unidos anteriormente, se agregó a la Ley de Control de Esteroides Anabólicos en 2005. Cómo es Suministrado: El cipionato de oxabolona ya no está disponible como agente comercial. Cuando se produjo (Steranabol Ritardo), contenía 12,5 mg / ml de esteroide en una ámpula de vidrio de 2 m Características Estructurales: La oxabolona es una forma modificada de nandrolona. Se diferencia por la introducción de un grupo hidroxilo en el carbono 4, que inhibe la aromatización, reduce la androgenicidad relativa de los esteroides y elimina la actividad progestacional. El cipionato de oxabolona contiene boldenona modificada con la adición de éster del ácido carboxílico (ácido ciclopentilpropiónico) en el grupo 17-betahidroxilo, de modo que el esteroide libre se libera más lentamente del área de inyección. El cipionato de oxabolona está diseñado para proporcionar una liberación máxima de oxabolona unos pocos días después de la inyección y mantener la liberación de hormonas durante aproximadamente 14-21 días. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La oxabolona no es aromatizada por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénica. Los efectos secundarios estrogénicos, como el aumento de la retención de agua, el aumento de grasa y la ginecomastia no son probables con su uso. Tenga en cuenta que, como un esteroide 4-hidroxi, este agente puede inhibir la enzima aromatasa al inhibir de forma competitiva la unión y conversión de otros sustratos aromatizables. Como tal, puede en realidad impartir un efecto antiestrogénico medible. Este rasgo no se ha confirmado con oxabolona, pero se entiende bien con la 4-hidroxihidrostendiona. Es de destacar que a pesar de ser un análogo de la 19-nortestosterona, la oxabolona no tiene una actividad progestacional significativa. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos son todavía posibles con esta sustancia. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Además, la oxabolona no se metaboliza ampliamente por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve muy alterada por el uso concurrente de finasterida o dutasterida. Tenga en cuenta que la oxabolona es principalmente de naturaleza anabólica y es comparativamente menos probable que produzca efectos secundarios androgénicos que la mayoría de los agentes androgénicos, como la testosterona, la metandrostenolona y la fluoximesterona. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La oxabolona no es un compuesto alquilado en c17-alfa y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La oxabolona debería tener un efecto negativo más fuerte en el manejo hepático del colesterol que la testosterona o la nandrolona debido a su naturaleza no aromatizable, pero un impacto mucho más débil que los esteroides alquilados alfa C-17. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): El cipionato de oxabolona se usa generalmente en dosis clínicas de entre 25 y 50 mg por aplicación, administradas una vez cada 1 a 3 semanas. Las dosis efectivas para mejorar el rendimiento físico o físico se encuentran en el rango de 100300 mg por semana, tomadas durante 6-12 semanas. Sin embargo, a 25 mg por 2 ml de ámpula, alcanzar las dosis más altas (más efectivas) es difícil. En cambio, muchos usarían este esteroide como un complemento de una pila ya en ejecución. Con 3-4 ámpulas por semana, o 75-100 mg en total, este esteroide es generalmente lo suficientemente fuerte para que el usuario note cierto nivel de endurecimiento y pérdida de grasa además de los efectos de otros agentes. Administración (Mujeres): El cipionato de oxabolona se usa en dosis clínicas de entre 25 y 50 mg por aplicación, administradas una vez cada 1 a 3 semanas. Se ha determinado una dosis ideal de 0,5 mg / kg de peso corporal para la estimulación del crecimiento en los niños. Las dosis efectivas para fines de mejora física o de rendimiento están en el rango de 25-50 mg por semana, tomadas durante un período no mayor a 6-8 semanas. Disponibilidad: El cipionato de oxabolona no está disponible como agente de prescripción en este momento, en ninguna parte del mundo. 1 McPhail MK, Physiol J. (London) 83 (1934):145