Superdrol (Methyldrostanolon)

Beschreibung: Methyldrostanolon, auch als Methasteron bekannt, ist ein starkes orales Anabolikum, das niemals als verschreibungspflichtiges Medikament verkauft wurde. In der Struktur ist dieses Steroid ein enges Derivat von Drostanolon (Masteron). Der einzige Unterschied in diesem Fall ist der Zusatz einer C-17-alphaMethylgruppe, eine Modifikation, die diesem Steroid eine hohe orale Bioverfügbarkeit verleiht. Die beiden Wirkstoffe sind jedoch weiterhin sehr vergleichbar. Sowohl Methyldrostanolon als auch Drostanolon sind nicht aromatisierbar, daher besteht kein Unterschied in der Östrogenität dieser beiden Steroide, und beide Steroide behalten günstige anabole/androgene Verhältnisse bei. Laboruntersuchungen bringen Superdrol hier jedoch in den Vordergrund und zeigen, dass es die vierfache anabole Potenz von oralem Methyltestosteron besitzt, während es nur 20% der Androgenität aufweist (ein Verhältnis von 20:1 im Vergleich zu 3:1). Die genaue Relevanz dieser Zahlen in der realen Welt bleibt jedoch abzuwarten. Methyldrostanolon wird von Sportlern wegen seiner moderaten anabolen Eigenschaften bevorzugt, die normalerweise mit Fettabbau und minimalen androgenen Nebenwirkungen einhergehen. Geschichte: Methyldrostanolon wurde erstmals 1959 beschrieben.1 Dieses Steroid wurde vom internationalen Pharmakonzern Syntex neben anderen bekannten Anabolika wie Drostanolonpropionat und Oxymetholon entwickelt. Im Gegensatz zu Drostanolon und Oxymetholon wurde dieses Steroid (zumindest in seiner Grundform) jedoch nie als Arzneimittel veröffentlicht. Es wurde nur für kurze Zeit als modifiziertes Hormon namens Dimethazin verkauft. Dimethazin wird aus zwei Molekülen Methyldrostanolon hergestellt, die miteinander verbunden sind und später metabolisch getrennt werden, um freies Methyldrostanolon zu erhalten. Während Methyldrostanolon eigentlich nie selbst als verschreibungspflichtiges Arzneimittel verkauft wurde, können wir sagen, dass das Arzneimittel ein Arzneimittel war, das medizinisch verwendet wurde (weitere Informationen finden Sie im RoxilonArzneimittelprofil). Ansonsten blieb das MethyldrostanolonMolekül nur ein obskures Forschungssteroid und wurde selbst nie für die Verwendung beim Menschen zugelassen. Methyldrostanolon wurde Anfang 2005 in den Vereinigten Staaten als rezeptfreies ‘Anabolika’ für den ‘grauen Markt’ eingeführt. Das Medikament wurde ohne Einschränkungen als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, abgesehen von einigen Mindestalterausschlüssen des Herstellers. In keinem Bundesstaat oder Bundesgesetz wird dieses Medikament als anaboles Steroid bezeichnet, das die mit der Klasse III kontrollierten Substanzen wie andere Steroide beseitigt. Dies ist einfach darauf zurückzuführen, dass Methyldrostanolon zum Zeitpunkt der Abfassung solcher Gesetze nicht im Handel war und dem Gesetzgeber nicht bekannt war. Es war jedoch nie legal, es als Nahrungsergänzungsmittel zu verkaufen, und Ende 2005 erkannte die FDA wütend an, dass Methyldrostanolon auf dem Markt für Sportergänzungsmittel verkauft wurde. Anfang 2006 sandte die FDA Briefe an den Hersteller und einen Händler, in denen er aufgefordert wurde, es aus dem Handel zu nehmen. Superdrol wurde inzwischen eingestellt. Versorgung: Methyldrostanolon wurde nie als verschreibungspflichtiges Arzneimittel verkauft. Wenn es als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wurde, lag es im Allgemeinen in Form von Kapseln vor, die jeweils 10 mg Steroid enthielten. Strukturelle Eigenschaften: Methyldrostanolon ist eine modifizierte Form von Dihydrotestosteron. Es unterscheidet sich durch: 1) die Zugabe einer Methylgruppe an Kohlenstoff 17-alpha, die das Hormon während der oralen Verabreichung schützt, und 2) die Einführung einer Methylgruppe an Kohlenstoff-2 (alpha), die die anabole Stärke des Steroids durch Erhöhung seiner Widerstandsfähigkeit gegen Metabolismus durch das Enzym 3hydroxysteroid Dehydrogenase im Skelettmuskelgewebe erheblich erhöht. Nebenwirkungen (Östrogen): Methyldrostanolon wird vom Körper nicht aromatisiert und ist nicht messbar östrogen. Ein Antiöstrogen ist bei der Verwendung dieses Steroids nicht erforderlich, da die Gynäkomastie auch bei empfindlichen Personen kein Problem darstellen sollte. Da Östrogen der übliche Übeltäter bei der Wassereinlagerung ist, erzeugt Methyldrostanolon stattdessen einen schlanken, hochwertigen Look für den Körper, ohne Angst vor übermäßiger subkutaner Flüssigkeitseinlagerung. Dies macht es zu einem günstigen Steroid, das während der Schneidezyklen verwendet werden kann, wenn die Wasser- und Fettrückhaltung ein großes Problem darstellt. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl als anaboles Steroid klassifiziert, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch möglich, insbesondere bei höheren Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper-/Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Methyldrostanolon ist ein Steroid mit relativ geringer androgener Aktivität im Vergleich zu seinen gewebebildenden Wirkungen. Dadurch ist die Schwelle für starke androgene Nebenwirkungen vergleichsweise höher als bei mehr androgenen Wirkstoffen wie Testosteron, Methandrostenolon oder Fluoxymesteron. Beachten Sie, dass Methyldrostanolon vom 5-Alpha-Reduktase-Enzym nicht betroffen ist, so dass seine relative Androgenität durch die gleichzeitige Verwendung von Finasterid oder Dutasterid nicht beeinträchtigt wird. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Methyldrostanolon ist eine c17-alpha-alkylierte Verbindung. Diese Veränderung schützt das Medikament vor der Deaktivierung durch die Leber und ermöglicht einen sehr hohen Prozentsatz des Eingangs in die Blutbahn nach oraler Verabreichung. C17alphaalkylierte anabole/androgene Steroide können hepatotoxisch sein. Längere oder hohe Exposition kann zu Leberschäden führen. In seltenen Fällen kann es zu lebensbedrohlichen Fehlfunktionen kommen. Es ist ratsam, während jedes Zyklus regelmäßig einen Arzt aufzusuchen, um die Leberfunktion und den Gesamtzustand zu überwachen. Die Einnahme von c17-alpha-alkylierten Steroiden ist im Allgemeinen auf 6-8 Wochen begrenzt, um eine Eskalation der Leberbelastung zu vermeiden. Es ist zu beachten, dass, obwohl keine menschlichen Daten gefunden werden können, Dosen von 10 mg und 20 mg pro Tag ausreichend waren, um hohe Erhöhungen von Leberenzymen bei Verbrauchern hervorzurufen, wie aus privaten Labortests hervorgeht. Bei der Verwendung dieser Substanz wurde auch über eine kleine Anzahl schwerwiegender Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Lebertoxizität berichtet. Die Verwendung eines Leber-Entgiftungspräparats wie Leber Stabil, Liv-52 oder Essentiale Forte wird während der Einnahme von hepatotoxischen anabolen/androgenen Steroiden empfohlen. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL-(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDL-Gleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Methyldrostanolon hat einen starken Einfluss auf das hepatische Management des Cholesterins, da es nicht automatisierbar ist, ist strukturelle resistent gegen Leberabbau und auf dem Verabreichungsweg. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-KreislaufErkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 1-4 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Männer): Methydrostanolon wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Eine wirksame Dosierung von Methyldrostanolon für körper- oder leistungssteigernde Zwecke sollte im Bereich von 10 bis 20 mg pro Tag liegen und darf nicht länger als 6 oder 8 Wochen eingenommen werden. Auf dieser Ebene scheint es einen messbaren muskelaufbauenden Effekt zu geben, der normalerweise von Fettabbau und erhöhter Definition begleitet wird. Erwarten Sie nicht, mit diesem Wirkstoff 30 Pfund zu gewinnen (sein Name, kurz für ‘Super Anadrol’, ist mehr Marketing als die Realität), aber viele nehmen allein mit diesem Wirkstoff mehr als 10 Pfund an soliden Muskeln zu. Bei der Bestimmung einer optimalen Tagesdosis finden manche das Medikament bei einer Dosis bis zu 30 mg messbar wirksam. Die potenzielle Hepatotoxizität sollte bei dieser Verwendung jedoch unbedingt berücksichtigt werden. Um eine weitere Eskalation der Leberzerrung zu vermeiden, werden täglich 20 mg Methyldrostanolon mit einem nicht toxischen injizierbaren Steroid gestackt, z. B. Testosteron für massebildende Phasen des Trainings oder Nandrolon oder Boldenon für mehr Gewinnung und Definition von magerem Gewebe, anstatt nur die Dosis zu erhöhen. Das Medikament funktioniert auch gut in Zyklen, wo sein Mangel an Östrogenität sehr begünstigt wird. Oft wird es hier mit einem nicht aromatisierbaren injizierbaren Steroid wie Primobolan oder Parabolan kombiniert. Verabreichung (Frauen): Methyldrostanolon wurde nie für die Anwendung beim Menschen zugelassen. Verhaltensleitlinien sind nicht verfügbar. Im sportlichen Bereich würde eine effektive orale Tagesdosis um 2,5 mg pro Tag abnehmen und in Zyklen von höchstens 4-6 Wochen eingenommen werden, um die Gefahr der Virilisierung zu minimieren. Der Hauptpunkt der Auseinandersetzung mit Frauen ist wahrscheinlich die Dosierung von 10 mg pro Kapsel, die für die Anwendung viel zu hoch ist. Die Anwendung würde das Öffnen jeder Kapsel und das Aufteilen des pulverisierten Inhalts in 4 separate Dosen erfordern. Wie bei allen Steroiden ist die Virilisierung immer noch möglich. Verfügbarkeit: Methyldrostanolon ist nicht als verschreibungspflichtiges Arzneimittel erhältlich. Dieses Steroid kann in vielen Schwarzmarkt-Steroidprodukten gefunden werden. 1 2-Methyl and 2-hydroxymethylene-androstane derivatives. Ringold HJ et al. J Am Chem Soc 1959;81:427-32.