Trenabol® (enantato de trenbolona)

Descripción: El enantato de trembolona es una forma inyectable del fuerte esteroide anabólico trembolona. Dado el uso de un éster de enantato, este fármaco exhibirá una farmacocinética prácticamente idéntica al enantato de testosterona, lo que proporcionará un pico de liberación de su esteroide en los primeros días después de la inyección, seguido de una disminución de los niveles durante aproximadamente 2 semanas. El esteroide base aquí (trembolona) es un derivado de la nandrolona, y presenta fuertes propiedades anabólicas y androgénicas. En un miligramo por miligramo, es considerablemente más potente que la testosterona como agente anabólico y androgénico, aunque tiene un equilibrio más favorable (hacia el anabolismo). La trembolona también es incapaz de convertirse en estrógeno, sin embargo, exhibe una notable actividad progestacional, que puede imitar los efectos secundarios estrogénicos si se dan las condiciones fisiológicas adecuadas. El enantato de trembolona es virtualmente intercambiable con Parabolan (hexahidrobencilcarbonato de trembolona), capaz de promover fuertes ganancias en la masa muscular magra, a menudo acompañada de un aumento en la dureza relativa y la definición Historia: Los esteres de trembolona de acción lenta se estudiaron por primera vez en 1967, durante una serie de experimentos con esteroides anabólicos sintéticos realizados por Roussel-UCLAF1. Roussel no investigó específicamente el enantato de trembolona, aunque el fármaco habría permanecido como una posibilidad obvia una vez que se liberara la trembolona dada la aplicación de los ésteres de esteroides (incluido el enantato) en los años sesenta. Sin embargo, la droga no vería la luz del día durante muchas décadas y fue lanzada por primera vez a la venta comercial en 2004. Fue introducida por British Dragon, un fabricante subterráneo. British Dragon lo vendería con el nombre comercial Trenabol, en 200 mg / mL de potencia British Dragon lo vendería con el nombre comercial de Trenabol, en 200 mg / mL de potencia. La droga se ha vuelto muy popular en el mercado negro. Actualmente es vendido por la mayoría de los laboratorios subterráneos, y representa la mayor parte de la trembolona que se vende ilícitamente. Cómo es Suministrado: El enantato de trembolona no está disponible como un medicamento de prescripción. Características Estructurales: La trembolona es una forma modificada de la nandrolona. Se diferencia por la introducción de dobles enlaces en los carbonos 9 y 11, que inhiben la aromatización (9-eno), aumentan la afinidad de unión a andrógenos2, y disminuyen su metabolismo. El esteroide resultante es significativamente más potente como anabólico y como andrógeno que su base de nandrolona. La trembolona aquí se modifica con un éster enantato en el grupo hidroxilo 17-beta, de modo que el esteroide libre se libera más lentamente del área de la inyección. Identificación de la Sustancia: El enantato de trembolona (en aceite) puede identificarse positivamente con las Pruebas de Sustancias A y D de ROIDTESTTM. El medicamento debe producir un cambio a color púrpura inmediato (<1 minuto) con la Prueba de Sustancias D. Esta reacción rápida es distinta de la trembolona y se puede usar (solo) para identificar esta droga (base). El análisis secundario se puede realizar con la Prueba de Sustancia A para diferenciar aún más el éster, que debería producir un cambio de color naranja-marrón inmediato (<1 minuto) al enantato de trembolona Efectos Secundarios (Estrogénicos): La trembolona no es aromatizada por el organismo y no es mensurablemente estrogénica. Es de destacar, sin embargo, que este esteroide muestra una afinidad de unión significativa para el receptor de progesterona (ligeramente más fuerte que la progesterona en sí)3 4. Los efectos secundarios asociados con la progesterona son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y un aumento tasa de almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos en el crecimiento del tejido mamario. Parece que hay una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia podría incluso ocurrir con la ayuda de progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por los esteroides anabólicos / androgénicos progestacionales. Tenga en cuenta que los efectos secundarios progestacionales son más comunes cuando se toma trembolona con otros esteroides aromatizables. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, la trembolona es suficientemente androgénica. Los efectos secundarios androgénicos todavía son comunes con esta sustancia y pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello facial y del cuerpo. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Además, la enzima 5-alfa reductasa no metaboliza la trembolona5, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por la finasterida o la dutasterida Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La trembolona no es C-17 alfa alquilada, y generalmente no se considera un esteroide hepatotóxico; la toxicidad hepática es poco probable. Sin embargo, este esteroide tiene un fuerte nivel de resistencia a la descomposición hepática y se ha observado una toxicidad hepática grave en los culturistas que abusan de la trembolona6. Aunque es poco probable, la hepatotoxicidad no se puede excluir completamente, especialmente con dosis alta Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Debido a su naturaleza no aromatizable y su fuerte resistencia al metabolismo, la trembolona tiene un impacto de moderado a fuerte (negativo) en los valores de los lípidos y el riesgo aterogénico. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de manera secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere intervención médica. En estudios experimentales, se determinó que la trembolona es aproximadamente tres veces más fuerte para suprimir las gonadotropinas que la testosterona en un miligramo por miligramo. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro Administración (Hombres): El enantato de trembolona nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Las dosis comunes para mejorar el rendimiento físico y físico están en el rango de 150 a 300 mg por semana, que generalmente se toma durante 6 a 10 semanas consecutivas. Este nivel es suficiente para producir aumentos considerables en la masa muscular magra y la fuerza, que generalmente se combinan con una notable pérdida de grasa y una mayor definición muscular. Al igual que con todos los inyectables de trembolona, este producto es bastante versátil y se puede combinar con muchos otros agentes, según los resultados deseados Administración (Mujeres): El enantato de trembolona nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Este agente generalmente no se recomienda para mujeres por su físico o para mejorar el rendimiento debido a su fuerte naturaleza androgénica y su tendencia a producir efectos secundarios virilizantes. Disponibilidad: El enantato de trembolona no es un producto farmacéutico aprobado en ningún mercado. En la actualidad, se vende para su exportación solo por un número selecto de compañías con licencia. Por consiguiente, los laboratorios subterráneos hacen esta droga exclusivamente. Al revisar el mercado mundial de medicamentos, hemos observado lo siguiente: Alpha-Pharma fabrica Trenbolin para exportar en la India. Este viene en una dosis de 250 mg / ml y se envasa en ámpulas de vidrio transparente de 1 ml y viales de dosis múltiples de 10 ml 1 J. Mathieu, Proc. Intern. Symp. Drug Res. 1967, p 134. Chem. Inst. Can., Montreal, Canada. 2 Unique steroid congeners for receptor studies. Ojasoo, Raynaud. Cancer Research 38 (1978):4186-98 3 Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. Bauer, Meyer et al. Acta Pathol Microbiol Imunol Scand Suppl 108 (2000):838-46. 4 Unique steroid congeners for receptor studies. Ojasoo, Raynaud. Cancer Research 38 (1978):4186-98. 5 Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. Spranger, Metzler. J Chromatogr 564 (1991):485-92 6 Cholestasis induced by Parabolan successfully treated with the molecular adsorbent recirculating system. Anand JS et al. ASAIO 2006. Jan-Feb;52(1):117-8