Dinandrol (mezcla de nandrolona)
Descripción: Dinandrol es un preparado de esteroides anabólicos inyectables que contiene una mezcla de fenilpropionato de nandrolona y decanoato de nandrolona. Los dos esteroides están presentes en una concentración de 40 mg / ml y 60 mg / ml, respectivamente. Con una mezcla de ésteres de acción rápida y lenta, este producto fue diseñado como un equivalente de la nandrolona de Sustanon o Testoviron. Sin embargo, dado que el decanoato de nandrolona ya proporciona su pico de liberación de esteroides aproximadamente a las 24-48 horas después de la inyección, no obstante, al igual que con Sustanon y Testoviron, en realidad no se logra una liberación más uniforme y sostenida de la hormona. En cambio, Dinandrol se puede considerar como una forma de DecaDurabolin que tiene un pico de nandrolona más pequeño a corto plazo después de cada inyección, tal vez lo mejor es inyectar dos veces por semana en lugar de una vez. Al igual que con todos los inyectables de nandrolona, esta preparación es favorecida por los atletas y los culturistas por su capacidad para promover ganancias moderadas a fuertes en la masa muscular magra, con efectos secundarios estrogénicos o androgénicos mínimos. Historia: Dinandrol es un producto de Xelox Pharma Co. en Filipinas. Xelox es una compañía farmacéutica con licencia, aunque la mayoría de sus productos esteroides se desarrollan solo para ventas de exportación. El empaque para Dinandrol enumera los usos indicados para el medicamento como anemia aplásica, anemia causada por fármacos citotóxicos o anemia causada por insuficiencia renal crónica. Debido al hecho de que Deca-Durabolin también está aprobado para su uso en pacientes anémicos en muchos mercados, este medicamento podría verse como una alternativa terapéutica más económica y, a menudo, aceptable (aunque no ideal). Aun así, se estima que la mayoría de los productos esteroides que se comercializan en el mercado internacional se desvían al uso no indicado en la etiqueta por parte de atletas y culturistas, generalmente en Europa y los Estados Unidos, por lo que no se sabe cuán ampliamente se dispensa este medicamento para pacientes reales. Dinandrol es ocasionalmente contrabandeado a los Estados Unidos, aunque sigue siendo más ampliamente distribuido en los mercados europeos menos controlados. Cómo es Suministrado: Dinandrol es fabricado por Xelox Pharma en Filipinas. Contiene 100 mg / ml de esteroide en aceite en un vial de 2 ml. Características Estructurales: Dinandrol contiene una mezcla de dos compuestos de nandrolona, que se modificaron con la adición de ésteres del ácido carboxílico (éster fenílico propiónico y ácidos decanoicos) en el grupo hidroxilo 17-beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se absorben más lentamente desde el sitio de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides esterificados están diseñados para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, lo que permite un programa de inyecciones menos frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados). Efectos Secundarios (Estrogénicos): La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en solo un 20% de la observada con la testosterona1. Esto se debe a que si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más activos de aromatización de esteroides, como en el tejido adiposo, la nandrolona por mucho está menos abierta a este proceso2. En consecuencia, los efectos secundarios relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este medicamento que con la testosterona. Sin embargo, aún se pueden notar niveles elevados de estrógeno con una dosis más alta, y pueden causar efectos secundarios como una mayor retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia. Un antiestrogénico como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno puede ser necesario para prevenir los efectos secundarios estrogénicos si ocurren. Se puede usar alternativamente un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla el estrógeno de manera más eficiente, al prevenir su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los antiestrógenos y también pueden tener efectos negativos en los lípidos de la sangre. Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el cuerpo3. Aunque la progesterona es un esteroide C-19, la eliminación de este grupo como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se muestra que muchos de los 19 -nor esteroides anabólicos también tienen cierta afinidad con el receptor de progesterona4. Los efects adversos asociados con la progesterona es similar al de los estrógenos, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y una mayor velocidad de almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece que aquí hay una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia puede ocurrir incluso con la ayuda de progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por la nandrolona. Efectos Secundarios (Androgénicos): A pesar de ser clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para los efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. También es importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por su reducción a dihidronandrolona (DHN)5 6. La enzima 5-alfa reductasa es la responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un inhibidor de la 5-alfa reductasa, como la finasterida o la dutasterida, interferirá con la reducción específica de la acción de nandrolona en el sitio, lo que aumentará considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con la nandrolona si se desea una baja androgenicidad. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La nandrolona no es C-17 alfa alquilada y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los estudios que administran 600 mg de decanoato de nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en los niveles de colesterol HDL7. Esta supresión es ligeramente mayor que la reportada con una dosis igual de enantato de testosterona, y está de acuerdo con estudios anteriores que muestran un impacto negativo un poco más fuerte en la relación HDL / LDL con el decanoato de nandrolona en comparación con el cipionato de testosterona8. Los inyectables de nandrolona, sin embargo, aún deberían tener un impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes alquilados alfa C-17. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación del endotelio y contribuir a la hipertrofia ventricular izquierda, lo que potencialmente aumentaría el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Los estudios que administran 100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles de testosterona en suero durante la terapia. Con una dosis de 300 mg por semana, esta reducción alcanzó el 70%9. Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de estosterona durante el tratamiento, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de estrógenos10. Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): Para tratar la anemia aplásica, las pautas de prescripción recomiendan una dosis de 50-200 mg por semana. Se recomienda una dosis de 200 mg por semana para la anemia debida a insuficiencia renal o terapia citotóxica. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 200600 mg por semana, tomada en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en la masa muscular magra y la fuerza, que deben ir acompañadas de un bajo nivel de actividad estrogénica y androgénica. Debido a la naturaleza de acción rápida del fenilpropionato de nandrolona, la dosis semanal total a menudo se divide en dos aplicaciones separadas, separadas por varios días. Tenga en cuenta que, como inyectable de nandrolona, Dinandrol parece adaptarse bien tanto para abultar como para cortar, y puede reemplazar razonablemente a Deca-Durabolin en la mayoría de los ciclos. Administración (Mujeres): Para tratar la anemia aplásica, las pautas de prescripción recomiendan una dosis de 50-200 mg por semana. Se recomienda una dosis de 100 mg por semana para la anemia debida a insuficiencia renal y 200 mg por semana para la anemia causada por la terapia citotóxica. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 50 mg por semana, que se toma durante 4 a 6 semanas. Aunque solo son ligeramente androgénicas, las mujeres a veces se enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este compuesto, incluso cuando toman las dosis terapéuticas recomendadas. En caso de que los efectos secundarios virilizantes se conviertan en una preocupación, el medicamento debe suspenderse inmediatamente para ayudar a prevenir su aparición permanente. Después de un período de abstinencia suficiente, la nandrolona de acción más corta Durabolin® podría considerarse una opción más segura (más controlable). Este medicamento permanece activo solo durante varios días, lo que reduce considerablemente el tiempo de retiro si está indicado. Disponibilidad: Dinandrol se encuentra comúnmente en el mercado negro. Su empaque es único, y aparentemente sería difícil y costoso de duplicar. Para empezar, el producto lleva una etiqueta con el logotipo de la empresa, que una vez que se retira para abrir la caja, dice VACÍO. También abre la caja para encontrar los viales en una charola de plástico transparente que lleva el nombre de la empresa (Xelox). No está impreso en la bandeja, sino que está moldeado directamente en el plástico, lo que obviamente sería una inmensa tarea para un fabricante subterráneo para duplicar. 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril May;31(5) (1979):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956. 5 Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53 (1995):255-7. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbidning proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):653- 60. 7 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 283(6) Dec (2002):E1214-22. Epub 2002 Aug 27. 8 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 13(7) Jul (1986):513-8 9 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68 (1989):971. 10 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J, Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):108-12.