Dinandrol (Nandrolonmischung) Beschreibung:
Dinandrol ist ein injizierbares anaboles Steroidpräparat, das eine Mischung aus Nandrolonphenylpropionat und Nandrolondecanoat enthält. Die beiden Steroide sind in einer Konzentration von 40 mg/ml bzw. 60 mg/ml vorhanden. Mit einer Mischung aus schnell und langsam wirkenden Estern wurde dieses Produkt äußerlich als Nandrolonäquivalent zu Sustanon oder Testoviron entwickelt. Obwohl Nandrolon-Dekanoat bereits ca. 24-48 Stunden nach der Injektion seine höchste Steroidfreisetzung liefert, wird jedoch keine gleichmäßigere und nachhaltigere Freisetzung des Hormons wie bei Sustanon und Testoviron erreicht. Stattdessen kann Dinandrol als eine Form von DecaDurabolin betrachtet werden, das einen schärferen kurzfristigen Anstieg von Nandrolon nach jeder Injektion hat, was es vielleicht am besten macht, zweimal pro Woche zu spritzen, anstatt einmal. Wie bei allen Nandrolon-Injektionen wird dieses Präparat von Sportlern und Bodybuildern wegen seiner Fähigkeit favorisiert, moderate bis starke Zuwächse in der mageren Muskelmasse zu fördern, mit minimalen östrogenen oder androgenen Nebenwirkungen. Geschichte: Dinandrol ist ein Produkt der Xelox Pharma Co. auf den Philippinen. Xelox ist ein lizenziertes Pharmaunternehmen, obwohl die meisten seiner Steroidprodukte nur für den Export entwickelt werden. Die Verpackung für Dinandrol listet die angegebenen Anwendungen für das Medikament als aplastische Anämie, Anämie durch zytotoxische Medikamente oder Anämie durch chronisches Nierenversagen auf. Da Deca-Durabolin in vielen Märkten auch für die Verwendung bei anämischen Patienten zugelassen ist, könnte dieses Medikament als billigere und oft akzeptable (aber nicht ideale) therapeutische Alternative angesehen werden. Dennoch wird geschätzt, dass die Mehrheit der Steroidprodukte, die auf dem internationalen Markt gehandelt werden, zur Off-Label-Nutzung durch Athleten und Bodybuilder umgeleitet wird, in der Regel in Europa und den Vereinigten Staaten. Daher ist unklar, wie weit dieses Medikament an legitime Patienten abgegeben wird. Dinandrol wird gelegentlich in die Vereinigten Staaten geschmuggelt, bleibt aber auf weniger streng kontrollierten europäischen Märkten weiter verbreitet. Versorgung: Dinandrol wird von Xelox Pharma auf den Philippinen hergestellt. Es enthält 100 mg/mL Steroid in Öl in einem 2 mL Fläschchen. Strukturelle Eigenschaften: Dinandrol enthält eine Mischung aus zwei Nandrolonverbindungen, die unter Zusatz von Carbonsäureestern (Propionsäurephenylester und Decansäure) an der 17-beta-Hydroxylgruppe modifiziert wurden. Veresterte Steroide sind weniger polar als freie Steroide und werden langsamer aus dem Injektionsbereich aufgenommen. Einmal im Blutkreislauf, wird der Ester entfernt, um freies (aktives) Nandrolon zu erhalten. Veresterte Steroide sollen das Zeitfenster für den therapeutischen Effekt nach der Verabreichung verlängern und ermöglichen einen weniger häufigen Injektionsplan im Vergleich zur Injektion von freiem (unverestertem) Steroid. Nebenwirkungen (Östrogen): Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung, die auf nur etwa 20% derjenigen mit Testosteron geschätzt wird.1 Das liegt daran, dass, während die Leber Nandrolon in Estradiol umwandeln kann, in anderen aktiveren Orten der Steroidaromatisierung wie Fettgewebe Nandrolon weit weniger offen für diesen Prozess ist.2 Folglich sind östrogenbedingte Nebenwirkungen bei diesem Medikament ein viel geringeres Problem als bei Testosteron. Erhöhte Östrogenspiegel können jedoch bei höherer Dosierung immer noch festgestellt werden und können Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserspeicherung, Körperfettzuwachs und Gynäkomastie verursachen. Ein Antiöstrogen wie Clomiphencitrat oder Tamoxifencitrat kann notwendig sein, um östrogene Nebenwirkungen gegebenenfalls zu verhindern. Man kann abwechselnd einen Aromatasehemmer wie Arimidex® (Anastrozol) verwenden, der Östrogen effizienter kontrolliert, indem er seine Synthese verhindert. Aromatasehemmer können im Vergleich zu Antiöstrogenen jedoch sehr teuer sein und auch negative Auswirkungen auf die Blutfette haben. Es ist bemerkenswert, dass Nandrolon eine gewisse Aktivität als Gestagen im Körper hat.3 Obwohl Progesteron ist ein c-19-Steroid, schafft die Entfernung dieser Gruppe wie in 19-Norprogesteron ein Hormon mit einer höheren Bindungsaffinität für den entsprechenden Rezeptor. Wenn man diese Eigenschaft teilt, zeigen viele 19-nor-Anabolika auch eine gewisse Affinität zum Progesteronrezeptor.4 Die mit Progesteron verbundenen Nebenwirkungen ähneln denen von Östrogen, einschließlich der negativen Rückkopplungshemmung der Testosteronproduktion und der erhöhten Fettspeicherrate. Gestagene erhöhen auch die stimulierende Wirkung von Östrogenen auf das Wachstum des Milchgewebes. Hier scheint es eine starke Synergie zwischen diesen beiden Hormonen zu geben, so dass Gynäkomastie sogar mit Hilfe von Gestagenen ohne übermäßige Östrogenspiegel auftreten kann. Die Verwendung eines Antiöstrogens, das die östrogene Komponente dieser Erkrankung hemmt, reicht oft aus, um die durch Nandrolon verursachte Gynäkomastie zu mildern. Nebenwirkungen (Androgen): Obwohl als anaboles Steroid klassifiziert, sind androgene Nebenwirkungen mit dieser Substanz immer noch möglich, insbesondere bei höheren Dosen. Dies kann Anfälle von fettiger Haut, Akne und Körper-/Gesichtshaarwachstum beinhalten. Anabole/androgene Steroide können auch den Haarausfall bei Männern verschlimmern. Frauen werden vor den potenziell virilisierenden Wirkungen von anabolen/androgenen Steroiden gewarnt. Dazu können eine Vertiefung der Stimme, Menstruationsstörungen, Veränderungen des Hautbildes, Gesichtsbehaarung und Klitorisvergrößerung gehören. Nandrolon ist ein Steroid mit relativ geringer androgener Aktivität im Vergleich zu seinen gewebebildenden Wirkungen. Dadurch ist die Schwelle für starke androgene Nebenwirkungen vergleichsweise höher als bei mehr androgenen Wirkstoffen wie Testosteron, Methandrostenolon oder Fluoxymesteron. Es ist auch wichtig, darauf hinzuweisen, dass aufgrund seiner milden androgenen Natur und der Fähigkeit, endogenes Testosteron zu unterdrücken, Nandrolon anfällig für Störungen der Libido bei Männern ist, wenn es ohne ein anderes Androgen verwendet wird. Beachten Sie, dass in androgenempfindlichen Zielgeweben wie Haut, Kopfhaut und Prostata die relative Androgenität von Nandrolon durch seine Reduktion auf Dihydronandrolon (DHN) reduziert wird.5 6 Das Enzym 5-Alpha-Reduktase ist für diesen Stoffwechsel von Nandrolon verantwortlich. Die gleichzeitige Verwendung eines 5-Alpha-Reduktase-Hemmers wie Finasterid oder Dutasterid stört die ortsspezifische Reduktion der Nandrolonwirkung und erhöht die Tendenz von Nandrolon zur Erzeugung androgener Nebenwirkungen erheblich. ReduktaseHemmer sollten mit Nandrolon vermieden werden, wenn eine geringe Androgenität erwünscht ist. Nebenwirkungen (Hepatotoxizität): Nandrolon ist nicht C-17-alpha-alkyliert und nicht bekannt für eine hepatotoxische Wirkung. Eine Lebergiftigkeit ist unwahrscheinlich. Nebenwirkungen (Kardiovaskulär): Anabole/androgene Steroide können schädliche Auswirkungen auf den Serumcholesterinspiegel haben. Dazu gehört auch die Tendenz, den HDL-(guten) Cholesterinwert zu senken und den LDL-(schlechten) Cholesterinwert zu erhöhen, was das HDL-zu-LDL-Gleichgewicht in eine Richtung verlagern kann, die ein größeres Risiko für Arteriosklerose begünstigt. Die relative Wirkung eines anabolen/androgenen Steroids auf die Serumlipide ist abhängig von der Dosis, dem Verabreichungsweg (oral vs. injizierbar), der Art des Steroids (aromatisierbar oder nicht aromatisierbar) und der Resistenz gegen den Leberstoffwechsel. Studien, die 10 Wochen lang 600 mg Nandrolondecanoat pro Woche verabreichten, zeigten eine 26%ige Senkung des HDL-Cholesterinspiegels.7 Diese Unterdrückung ist etwas größer als die, die mit einer gleichen Dosis Testosteron-Enanthat berichtet wurde, und steht im Einklang mit früheren Studien, die einen etwas stärkeren negativen Einfluss auf das HDL/LDL-Verhältnis mit Nandrolondecanoat im Vergleich zu Testosteron-Cypionat zeigten.8 Nandrolon-Injektionspräparate sollten jedoch noch einen deutlich schwächeren Einfluss auf die Serumlipide haben als C-17Alpha-Alkylierungsmittel. Anabole/androgene Steroide können auch den Blutdruck und die Triglyceride negativ beeinflussen, die endotheliale Entspannung reduzieren und die linksventrikuläre Hypertrophie unterstützen, was das Risiko von Herz-KreislaufErkrankungen und Myokardinfarkt erhöhen kann. Um die kardiovaskuläre Belastung zu reduzieren, wird empfohlen, ein aktives kardiovaskuläres Trainingsprogramm aufrechtzuerhalten und die Aufnahme von gesättigten Fetten, Cholesterin und einfachen Kohlenhydraten während der aktiven AAS-Verabreichung jederzeit zu minimieren. Eine Ergänzung mit Fischölen (4 Gramm pro Tag) und einer natürlichen Cholesterin/Antioxidationsmittel-Formel wie Lipid Stabil oder einem Produkt mit vergleichbaren Inhaltsstoffen wird ebenfalls empfohlen. Nebenwirkungen (Testosteronunterdrückung): Alle anabolen/androgenen Steroide, wenn sie in ausreichender Dosierung eingenommen werden, um den Muskelaufbau zu fördern, sollen die endogene Testosteronproduktion unterdrücken. Studien, die 6 Wochen lang 100 mg pro Woche Nandrolondecanoat verabreichten, haben eine Reduktion des Serum-Testosteronspiegels während der Therapie um ca. 57% gezeigt. Bei einer Dosierung von 300 mg pro Woche erreichte diese Reduktion 70%.9 Es wird angenommen, dass die progestationale Aktivität von Nandrolon insbesondere zur Unterdrückung der Testosteronsynthese während der Therapie beiträgt, die trotz einer geringen Tendenz zur Östrogenkonversion gekennzeichnet werden kann.10 Ohne die Intervention von Testosteron-stimulierenden Substanzen sollte sich der Testosteronspiegel innerhalb von 2-6 Monaten nach der Medikamenteneinnahme wieder normalisieren. Beachten Sie, dass ein längerer hypogonadotropher Hypogonadismus sich sekundär zum Steroidmissbrauch entwickeln kann, was eine medizinische Intervention erfordert. Die oben genannten Nebenwirkungen sind nicht inbegriffen. Für eine detailliertere Beschreibung möglicher Nebenwirkungen siehe den Abschnitt Steroid-Nebenwirkungen in diesem Buch. Verabreichung (Männer): Zur Behandlung der aplastischen Anämie empfehlen die Verschreibungsrichtlinien eine Dosierung von 50-200 mg pro Woche. Eine Dosis von 200 mg pro Woche wird bei Anämie aufgrund von Nierenversagen oder zytotoxischer Therapie empfohlen. Bei der Verwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke ist eine Dosis von 200-600 mg pro Woche am häufigsten, eingenommen in Zyklen von 8 bis 12 Wochen. Dieses Niveau ist ausreichend, damit die meisten Benutzer messbare Gewinne in der mageren Muskelmasse und kraft bemerken, die von einem niedrigen Niveau der östrogenen und androgenen Aktivität begleitet werden sollten. Aufgrund der schnellen Wirkung von Nandrolonphenylpropionat wird die gesamte wöchentliche Dosierung oft in zwei getrennte Anwendungen unterteilt, die mehrere Tage voneinander entfernt sind. Beachten Sie, dass Dinandrol als injizierbares Nandrolon sowohl für Masse- als auch für Schnittzwecke gut zu passen scheint und Deca-Durabolin in den meisten Zyklen sinnvoll ersetzen kann. Verabreichung (Frauen): Zur Behandlung der aplastischen Anämie empfehlen die Verschreibungsrichtlinien eine Dosierung von 50-200 mg pro Woche. Eine Dosis von 100 mg pro Woche wird für Anämie aufgrund von Nierenversagen empfohlen, und 200 mg pro Woche für Anämie aufgrund von zytotoxischer Therapie. Bei der Verwendung für körper- oder leistungssteigernde Zwecke ist eine Dosierung von 50 mg pro Woche am häufigsten, die für 4 bis 6 Wochen eingenommen wird. Obwohl nur geringfügig androgen, werden Frauen bei der Einnahme dieser Substanz gelegentlich mit Virilisierungssymptomen konfrontiert, selbst wenn sie empfohlene therapeutische Dosen einnehmen. Sollten virilisierende Nebenwirkungen Anlass zur Sorge geben, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden, um ein dauerhaftes Auftreten zu verhindern. Nach einer ausreichenden Entwöhnungszeit könnte das kürzer wirkende Nandrolon Durabolin® als eine sicherere (besser kontrollierbare) Option angesehen werden. Dieses Medikament bleibt nur für einige Tage aktiv, was die Entwöhnungszeit erheblich verkürzt. Verfügbarkeit: Dinandrol wird häufig auf dem Schwarzmarkt angeboten. Die Verpackung ist einzigartig und scheint schwierig und kostspielig zu sein. Zunächst trägt das Produkt einen Aufkleber mit dem Firmenlogo, der nach dem Entfernen zum Öffnen der Box VOID anzeigt. Wenn Sie die Box öffnen, sehen Sie die Fläschchen in einem durchsichtigen Kunststoffeinsatz, der den Firmennamen (Xelox) trägt. Dieser wird nicht auf den Einsatz gedruckt, sondern direkt in den Kunststoff eingegossen, was natürlich eine schwierige Aufgabe für den Schwarzmarkt wäre. 1 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril May;31(5) (1979):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956. 5 Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53 (1995):255-7. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbidning proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):653- 60. 7 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 283(6) Dec (2002):E1214-22. Epub 2002 Aug 27. 8 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 13(7) Jul (1986):513-8. 9 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68 (1989):971. 10 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J, Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):108-12.