Neotest 250 (décanoate de testostérone)
Description :
Le décanoate de testostérone est une forme injectable à action lente de la testostérone androgénique masculine. Ce stéroïde est généralement identifié comme faisant partie du mélange de quatre esters dans Sustanon® 250, mais il est décrit ici comme un agent autonome. Le long ester décanoate utilisé dans la fabrication de décanoate de testostérone crée un médicament ayant des propriétés pharmacocinétiques similaires à celles du décanoate de nandrolone, permettant une libération prolongée d’hormone (dans ce cas la testostérone) pendant environ trois semaines après l’injection. Le décanoate de testostérone a une action légèrement plus lente que les esters cypionate et énanthate, disponibles dans le commerce, et pourrait offrir un calendrier d’injection légèrement moins fréquent en comparaison.
Histoire:
Le décanoate de testostérone a été mis au point il y a plusieurs décennies et offre une pharmacocinétique favorable à la libération de testostérone (sans doute plus équilibré que Sustanon® 250). Malgré cela, le décanoate de testostérone n’a jamais été un succès commercial en tant que produit à base de stéroïde mono-agent. Le Neotest 250, un stéroïde vétérinaire produit par Loeffler au Mexique, est la seule préparation moderne à contenir exclusivement cet ester de testostérone. Ce médicament a été privilégié par un petit nombre de consommateurs fidèles car il offrait des injections moins fréquentes que l’énanthate de testostérone et davantage de confort pour l’utilisateur que le Sustanon® 250 (réputé pour la douleur et les douleurs au site d’injection). Neotest n’a cependant été vendu que brièvement sur le marché vétérinaire mexicain. Pressions politiques contre les ventes de stéroïdes et la mise en accusation de la société (Operation Gear Grinder) a apparemment eu pour résultat que Loeffler a éliminé Neotest de sa gamme de produits, ainsi que de nombreux autres produits “controversés”. Aucun autre produit commercial utilisant le décanoate de testostérone comme seul agent actif n’existe actuellement.
Fourniture
Le décanoate de testostérone n’est plus disponible en tant que produit pharmaceutique commercial autonome. Une fois produite, la marque Neotest 250 contenait 250 mg / ml de décanoate de testostérone dans de l’huile, conditionnée dans un flacon multidose de 10 mL.
Caractéristiques structurelles:
Le décanoate de testostérone est une forme modifiée de testostérone, dans laquelle un ester d’acide carboxylique (acide décanoïque) a été lié au groupe hydroxyle 17-bêta. Les formes estérifiées de testostérone sont moins polaires que la testostérone libre et sont absorbées plus lentement par la zone d’injection. Une fois dans le sang, l’ester est éliminé pour donner de la testostérone libre (active). Les formes estérifiées de testostérone sont conçues pour prolonger la fenêtre d’effet thérapeutique après l’administration, ce qui permet un programme d’injections moins fréquent que les injections de stéroïdes libres (non estérifiés).
Effets secondaires (œstrogènes):
La testostérone est facilement aromatisée en estradiol (estrogène). L’aromatase (œstrogène synthétase) est responsable de ce métabolisme de la Des niveaux élevés d’œstrogènes peuvent provoquer des effets secondaires tels qu’une rétention d’eau accrue, un gain de graisse corporelle et une gynécomastie. La testostérone est considérée comme un stéroïde modérément œstrogénique. Un anti-œstrogène tel que le citrate de clomifène ou le citrate de tamoxifène peut être nécessaire pour prévenir les effets secondaires œstrogéniques. On peut également utiliser un inhibiteur de l’aromatase tel qu’Arimidex® (anastrozole), qui contrôle plus efficacement les œstrogènes en empêchant leur synthèse. Les inhibiteurs de l’aromatase peuvent être assez coûteux en comparaison des anti-œstrogènes et peuvent également avoir des effets négatifs sur les lipides sanguins.
Les effets indésirables œstrogéniques se produiront de manière dose-dépendante, des doses plus élevées (supérieures aux concentrations thérapeutiques normales) de testostérone nécessiteront probablement l’utilisation simultanée d’un inhibiteur des œstrogènes ou de l’aromatase.
La rétention d’eau et la perte de définition musculaire étant courantes avec des doses plus élevées de testostérone, ce médicament est généralement considéré comme un mauvais choix pour les phases de régime ou de coupe d’entraînement. Son oestrogénicité modérée le rend plus idéal pour les phases de gonflement, où la rétention d’eau supplémentaire soutiendra la force brute et la taille musculaire, et contribuera à créer un environnement anabolique plus fort.
Effets secondaires (androgènes):
La testostérone est le principal androgène masculin, responsable du maintien des caractéristiques sexuelles masculines secondaires. Des niveaux élevés de testostérone sont susceptibles de produire des effets secondaires androgènes, notamment la peau grasse, l’acné et la croissance des poils sur le corps et le visage. Les hommes ayant une prédisposition génétique à la perte de cheveux (alopécie androgénétique) peuvent remarquer une accélération de la calvitie chez les hommes. Les personnes préoccupées par la perte de cheveux trouveront peut-être une option plus confortable dans le décanoate de nandrolone, qui est un stéroïde comparativement moins androgène. Les femmes sont mises en garde contre les effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes, en particulier avec un androgène fort comme la testostérone. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des modifications de la texture de la peau, la croissance des poils du visage et un élargissement du clitoris.
Dans les tissus cibles sensibles aux androgènes tels que la peau, le cuir chevelu et la prostate, l’androgénicité relative élevée de la testostérone dépend de sa réduction en dihydrotestostérone (DHT). L’enzyme 5-alpha réductase est responsable de ce métabolisme de la testostérone. L’utilisation concomitante d’un inhibiteur de la 5-alpha réductase, comme le finastéride ou le dutastéride, interférera avec la potentialisation de l’action de la testostérone spécifique au site, réduisant ainsi la tendance des médicaments à base de testostérone à produire des effets secondaires androgènes. Il est important de se rappeler que les effets anaboliques et androgènes sont tous deux médiés par le récepteur cytosolique des androgènes. La séparation complète des propriétés anaboliques et androgènes de la testostérone n’est pas possible, même avec une inhibition totale de la 5-alpha réductase.
Effets secondaires (hépatotoxicité):
La testostérone n’a pas d’effets hépatotoxiques; une toxicité hépatique est peu probable. Une étude a examiné le potentiel d’hépatotoxicité associé à des doses élevées de testostérone en administrant 400 mg de l’hormone par jour (2 800 mg par semaine) à un groupe de sujets de sexe masculin. Le stéroïde a été pris par voie orale afin d’atteindre des concentrations maximales plus élevées dans les tissus hépatiques par rapport aux injections intramusculaires. L’hormone a été administrée quotidiennement pendant 20 jours et n’a entraîné aucun changement significatif des valeurs des enzymes hépatiques, notamment l’albumine sérique, la bilirubine, l’alanine-aminotransférase et les phosphatases alcalines.1
Effets secondaires (cardiovasculaires):
Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets néfastes sur le cholestérol sérique. Cela inclut une tendance à réduire les valeurs de HDL (bon) cholestérol et à augmenter les valeurs de LDL (mauvais) cholestérol, ce qui peut modifier l’équilibre entre les HDL et les LDL dans une direction qui favorise un risque accru d’artériosclérose. L’impact relatif d’un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d’administration (voie orale vs injectable), le type de stéroïde (aromatisable ou non) et le niveau de résistance au métabolisme hépatique. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également affecter négativement la pression artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l’hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui augmente potentiellement le risque de maladie cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde.
La testostérone a tendance à avoir un impact beaucoup moins dramatique sur les facteurs de risque cardiovasculaires que les stéroïdes synthétiques. Cela est dû en partie à son ouverture au métabolisme par le foie, ce qui lui permet d’avoir moins d’effet sur la gestion hépatique du cholestérol. L’aromatisation de la testostérone en estradiol contribue également à atténuer les effets négatifs des androgènes sur les lipides sériques. Dans une étude, 280 mg par semaine d’ester de testostérone (énanthate) ont eu un effet léger mais non statistiquement significatif sur le cholestérol HDL après 12 semaines, mais lorsqu’il était pris avec un inhibiteur de l’aromatase, une forte diminution (25%) avait été observée.2 mg d’ester de testostérone (énanthate) par semaine pendant vingt semaines sans inhibiteur de l’aromatase n’a démontré qu’une diminution de 13% du cholestérol HDL, alors qu’à 600 mg, la réduction a atteint 21% .3 L’impact négatif de l’inhibition de l’aromatase doit être pris en compte avant médicament est ajouté à la thérapie de testostérone.
En raison de l’influence positive de l’œstrogène sur les lipides sériques, le citrate de tamoxifène ou le citrate de clomifène sont préférés aux inhibiteurs de l’aromatase pour les personnes concernées par la santé cardiovasculaire, car ils offrent un effet œstrogénique partiel sur le foie. Cela leur permet d’améliorer potentiellement les profils lipidiques et de compenser certains des effets négatifs des androgènes. Avec des doses de 600 mg ou moins par semaine, l’impact sur le profil lipidique a tendance à être perceptible, mais non spectaculaire, rendant un anti-œstrogène (à des fins cardioprotecteurs) peut-être inutile. Des doses de 600 mg ou moins par semaine ont également échoué à produire des modifications statistiquement significatives du cholestérol LDL / LDL, des triglycérides, de l’apolipoprotéine B / C-III, de la protéine C-réactive et de la sensibilité à l’insuline, ce qui indique un impact relativement faible sur les facteurs de risque cardiovasculaires. .4 Utilisés à doses modérées, les esters de testostérone injectables sont généralement considérés comme le plus sûr de tous les stéroïdes anabolisants / androgènes.
Pour aider à réduire les tensions cardiovasculaires, il est conseillé de maintenir un programme d’exercices cardiovasculaires actif et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment pendant l’administration de SAA actif. Un complément avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant telle que Lipid Stabil ou un produit contenant des ingrédients comparables est également recommandé.
Effets secondaires (suppression de la testostérone):
Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production de testostérone endogène. La testostérone est le principal androgène masculin et offre une forte rétroaction négative sur la production endogène de testostérone. De même, les médicaments à base de testostérone auront un effet important sur la régulation hypothalamique des hormones stéroïdes naturelles. Sans l’intervention de substances stimulant la testostérone, les taux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois suivant la sécession du médicament. Notez que l’hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l’abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.
Les effets secondaires ci-dessus ne sont pas inclusifs. Pour une discussion plus détaillée des effets secondaires potentiels, voir la section Effets secondaires de stéroïdes de ce livre.
Administration (hommes):
Bien qu’il soit actif plus longtemps dans le corps, le décanoate de testostérone est généralement injecté tous les 7 à 10 jours à des fins de musculation. La posologie hebdomadaire totale est généralement comprise entre 200 et 600 mg, ce qui suffit pour obtenir d’excellents gains de taille et de force musculaires. Les médicaments à base de testostérone sont finalement très polyvalents et peuvent être combinés à de nombreux autres stéroïdes anabolisants / androgènes en fonction de l’effet recherché. Administration (femmes):
Le décanoate de testostérone n’est pas recommandé aux femmes à des fins d’amélioration de la performance physique ou de la performance en raison de sa forte nature androgénique, de sa tendance à produire des effets secondaires virilisants et de ses caractéristiques d’action lente (rendant les concentrations sanguines difficiles à contrôler).
Disponibilité :
Neotest 250 n’est plus disponible. Aucun autre produit décanoate de testostérone n’est en circulation.
1 Enzyme induction by oral testosterone. Johnsen SG, Kampmann JP, Bennet EP, Jorgensen F 1976 Clin Pharmacol Ther 20:233-237.
2 High-density lipoprotein cholesterol is not decreased if an aromatizable androgen is administered. Karl Friedl, Charles Hannan et al. Metabolism 39(1) 1990:69-74.
3 Testosterone dose-response relationships in healthy young men. Bhasin S, Woodhouse L et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 281:E117281, 2001.
4 The effects of varying doses of T on insulin sensitivity, plasma lipids, apolipoproteins, and C-reactive protein in healthy young men. Atam Singh, Stanley Hsia, et al. J Clin Endocrinol Metab 87: 136-43, 2002.