Dynabol® (cipionato de nandrolona)
Descripción: El cipionato de nandrolona es una forma inyectable de la nandrolona esteroide anabólica. Este éster proporciona un patrón de liberación de hormonas prácticamente idéntico al del cipionato de testosterona, con niveles máximos de fármaco observados aproximadamente 24-48 horas después de la administración, y una liberación sustancial de hormonas durante aproximadamente unas semanas. En este caso, la hormona activa es la nandrolona, que es un esteroide anabólico moderadamente fuerte que tiene propiedades estrogénicas y androgénicas leves. Este producto es esencialmente idéntico en su efecto general al Deca-Durabolin® (decanoato de nandrolona), que produce ganancias cuantificables en la fuerza y la masa muscular magra, que tienden a estar acompañadas por un bajo nivel de efectos secundarios. El único punto de diferencia es que el cipionato de nandrolona puede parecer ser un compuesto de acción más rápida para algunos usuarios. De lo contrario, no hay una diferencia discernible entre los dos compuestos, y el cipionato de nandrolona podría reemplazar el decanoato de nandrolona en prácticamente todos los ciclos. Historia: El cipionato de nandrolona se desarrolló por primera vez durante los años sesenta. Se vendió por un breve tiempo como producto farmacéutico de uso humano, bajo nombres de marcas como Anabo, Depo-Nortestonate, Nortestrionate y Sterocrinolo. Sin embargo, tales preparaciones no duraron, y en los últimos años el medicamento ha estado disponible solo como un producto de medicina veterinaria. El aspecto más notable lo obtuvo Jurox en Australia, que comercializó una versión de 50 mg / ml del medicamento llamado Dynabol 50. Jurox también incluyó el cipionato de nandrolona como parte de una mezcla de esteroides anabólicos llamada Nandrabolin. Sin embargo, ambos productos se suspendieron en 2001, cuando Jurox redujo su línea de esteroides. Esto probablemente se hizo en respuesta a las críticas de los medios de comunicación sobre las grandes exportaciones veterinarias australianas a México, que en gran medida impulsaron el mercado negro estadounidense. Los productos de Jurox descontinuados se transfirieron rápidamente a SYD Group en Australia, asegurando que no se eliminarían completamente del comercio. Posteriormente fueron reintroducidos en el mercado en 2002, bajo los nombres de Anabolic DN y Anabolic NA, respectivamente. Los nuevos nombres hicieron referencia a las marcas registradas anteriores de Jurox, probablemente en un esfuerzo por retener algo del mercado original para los productos. El Grupo SYD también introdujo una versión de alta dosis de Anabolic DN directamente en el mercado de medicamentos veterinarios de México, pero el producto ya ha sido retirado. Esta vez, el producto se suspendió luego de los cargos de la DEA de los EE. UU. contra la firma, alegando que estaban conspirando para exportar ilegalmente esteroides mexicanos a los EE. UU. Hoy en día, los productos Anabolic DN y Anabolic NA siguen disponibles en el mercado australiano de medicamentos veterinarios, aunque los controles estrictos limitan su desviación para uso fuera de etiqueta. Cómo es Suministrado: El cipionato de nandrolona está disponible en los mercados australianos de medicamentos veterinarios. Se suministra como 50 mg / ml de esteroide disuelto en aceite, en un vial de 10 ml. Características Estructurales: El cipionato de nandrolona es una forma modificada de nandrolona, donde un éster de ácido carboxílico (ácido ciclopentilpropiónico) se ha unido al grupo hidroxilo 17-beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se absorben más lentamente desde el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides esterificados están diseñados para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados). El cipionato de nandrolona proporciona un aumento pronunciado en la liberación de nandrolona, 24-48 horas después de la inyección intramuscular profunda, y mantiene una liberación sustancial de hormona durante aproximadamente 2 semanas. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en solo un 20% de la observada con la testosterona1. Esto se debe a que si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más activos de aromatización de esteroides, como la en el tejido adiposo, nandrolona por mucho está menos abierta a este proceso2. En consecuencia, los efectos secundarios relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este medicamento que con la testosterona. Sin embargo, aún se pueden notar niveles elevados de estrógeno con una dosis más alta, y pueden causar efectos secundarios como una mayor retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia. Un antiestrogénico como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno puede ser necesario para prevenir los efectos secundarios estrogénicos si ocurren. Se puede usar alternativamente un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla el estrógeno de manera más eficiente al prevenir su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los anti-estrógenos y también pueden tener efectos negativos en los lípidos de la sangre. Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el cuerpo3. Si bien la progesterona es un esteroide c19, la eliminación de este grupo como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se demuestra que muchos 19- esteroides anabólicos también tienen cierta afinidad por el receptor de progesterona4. Los efectos secundarios asociados con la progesterona son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece que aquí hay una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia puede ocurrir incluso con la ayuda de progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por la nandrolona. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para los efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. También es importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce a dihidronandrolona (DHN) 5 6. La enzima 5-alfa reductasa es la responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un inhibidor de la 5-alfa reductasa, como la finasterida o la dutasterida, interferirá con la reducción específica de la acción de nandrolona en el sitio, lo que aumentará considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con la nandrolona si se desea una baja androgenicidad. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La nandrolona no es C-17 alfa alquilada y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los estudios que administran 600 mg de decanoato de nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en los niveles de colesterol HDL7. Esta supresión es ligeramente mayor que la reportada con una dosis igual de enantato de testosterona, y está de acuerdo con estudios anteriores que muestran un poco más fuerte impacto negativo en la relación HDL / LDL con decanoato de nandrolona en comparación con el cipionato de testosterona8. Sin embargo, los inyectables de nandrolona aún deberían tener un impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes alquilados alfa C-17. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumentaría potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Por motivos de comparación, los estudios que administran 100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles de testosterona en suero durante la terapia. Con una dosis de 300 mg por semana, esta reducción alcanzó el 70% 9. Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de estrógenos10. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 200-400 mg por semana, tomada en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en la masa muscular magra y la fuerza, que deben ir acompañadas de un bajo nivel de actividad estrogénica y androgénica. Aunque las dosis más altas (450-600 mg) pueden producir un efecto anabólico más fuerte, dada la concentración relativamente baja en la que se encuentra este medicamento (50 mg / ml), las dosis superiores a 400 mg no se aplican comúnmente. En cambio, el fármaco a menudo se apila con otro agente, generalmente un andrógeno como una testosterona inyectable, que también ayuda a compensar el nivel muy bajo de androgenicidad de la nandrolona. Algunas veces también se usa un esteroide oral con androgénesis pronunciada, como metandrostenolona u oximetolona, pero también presentará cierta hepatotoxicidad y tendrá un efecto más fuerte en los lípidos séricos (negativamente). Administración (Mujeres): Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o aspecto físico, lo más común es una dosis de 50 mg por semana. Aunque solo son ligeramente androgénicas, las mujeres a veces se enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este compuesto. Si los efectos secundarios virilizantes se convierten en una preocupación, el cipionato de nandrolona debe suspenderse de inmediato para ayudar a prevenir su aparición permanente. Después de un período de abstinencia suficiente, la nandrolona de acción más corta Durabolin se puede considerar una opción más segura (más controlable). Este medicamento permanece activo solo durante varios días, lo que reduce considerablemente el tiempo de extracción si está indicado. Disponibilidad: El único producto de cipionato de nandrolona puro que queda es el Anabolic DN de Australia, producido solo en una concentración de 50 mg / ml. Se presenta en forma de un vial de 10 ml, que está contenido en un tubo naranja. 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62:18-25,1986. 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR. Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956 5 Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbidning proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360. 7 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27. 8 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8. 9 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989. 10 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J., Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):10812.