Fherbolico (ciclohexilpropionato de nandrolona)

Descripción: El ciclohexilpropionato de nandrolona es una forma inyectable del esteroide anabólico nandrolona. El éster de ciclohexilpropionato utilizado aquí es muy similar en estructura al cipionato (ciclopentilpropionato). Se diferencia solo por el uso de un anillo de ciclohexano de 6 átomos de carbono, en lugar del anillo de ciclopentano de 5 átomos de carbono de cipionato. Este agente tiene una acción un poco más prolongada que el cipionato de nandrolona y podría inyectarse cómodamente cada dos semanas en un entorno clínico. Como un inyectable de nandrolona, este fármaco es muy similar en apariencia a la Deca-Durabolin (decanoato de nandrolona), que exhibe propiedades anabólicas relativamente fuertes y un bajo nivel de androgénesis y estrogenicidad relativas. El ciclohexilpropionato de nandrolona es favorecido por los atletas y los culturistas por su capacidad para promover una fuerza significativa y ganancias de masa muscular magra sin efectos secundarios excesivos. Historia: El ciclohexilpropionato de nandrolona se describió por primera vez en 1962. Poco después se convirtió en un medicamento, aunque su adopción por parte de compañías farmacéuticas no fue tan rápida y generalizada como los ésteres de fenilpropionato y decanoato de la nandrolona. La marca de referencia más notable para el ciclohexilpropionato de nandrolona fue Fherbolico, que fue fabricada por Fher en España. También se ha vendido bajo marcas como Anabolicum ‘Sanabo’, Androl, Megabolin y ProteronDepot. El medicamento se usó principalmente como anabólico para ayudar a ganar peso corporal magro, así como para combatir la osteoporosis. Dada su leve naturaleza androgénica, a menudo se aplicó a pacientes sensibles a los andrógenos, incluidas mujeres y ancianos. La mayoría de las preparaciones tempranas que contienen nandrolona ciclohexilpropionato se han retirado del mercado a lo largo de los años. Dada la alta seguridad relativa de los preparados de nandrolona, tales decisiones fueron probablemente voluntarias por parte de los fabricantes, probablemente basadas en consideraciones financieras. En los años 80 y 90, el decanoato de nandrolona y, en menor medida, el fenilpropionato de nandrolona dominaron el mercado mundial de la nandrolona y no se hizo mucho dinero con los ésteres menos conocidos. Sin embargo, todavía se están fabricando algunas preparaciones aisladas que contienen ciclohexilpropionato de nandrolona, por lo que el medicamento permanece disponible en el comercio. Los productos más recientes que se sabe que todavía usan este esteroide son Sanabolicum por la Nile Company en Egipto, Sanabolicum-Vet por Werfft-Chemie en Austria, y Genadrag por Drag Pharma en Chile, siendo esta última la forma más comúnmente localizada de la droga en los últimos años. Cómo es Suministrado: El ciclohexilpropionato de nandrolona está disponible en determinados mercados de medicamentos veterinarios y humanos. La composición y la dosis pueden variar según el país y el fabricante, pero generalmente contienen 25 mg / ml o 50 mg / ml de esteroide disuelto en aceite. Características Estructurales: El ciclohexilpropionato de nandrolona es una forma modificada de la nandrolona, donde se ha unido un éster de ácido carboxílico (ácido ciclohexilpropiónico) al grupo hidroxilo 17beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se absorben más lentamente desde el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides esterificados están diseñados para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, lo que permite un programa de inyecciones menos frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados). El ciclohexilpropionato de nandrolona proporciona un aumento pronunciado en la liberación de nandrolona 24-48 horas después de la inyección intramuscular profunda, que disminuye constantemente hasta los niveles de referencia aproximadamente 2 semanas después. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en solo un 20% de la observada con la testosterona1. Esto se debe a que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más activos de aromatización de esteroides, como el tejido adiposo, la nandrolona está mucho menos abierta a este proceso2. En consecuencia, los efectos secundarios relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este medicamento que con la testosterona. Sin embargo, aún se pueden notar niveles elevados de estrógeno con una dosis más alta, y pueden causar efectos secundarios como una mayor retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia. Un antiestrogénico como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno puede ser necesario para prevenir los efectos secundarios estrogénicos si ocurren. Se puede usar alternativamente un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla el estrógeno de manera más eficiente al prevenir su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los anti-estrógenos y también pueden tener efectos negativos en los lípidos de la sangre. Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el cuerpo3. Aunque la progesterona es un esteroide C-19, la eliminación de este grupo como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se demuestra que muchos esteroides anabólicos 19 y 19 también tienen cierta afinidad por el receptor de progesterona4. Los efectos secundarios asociados con la progesterona son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece que aquí hay una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia puede ocurrir incluso con la ayuda de progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por la nandrolona. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para los efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. También es importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce a dihydronandrolone (DHN) 5 6. La enzima 5-alfa reductasa es la responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un inhibidor de la 5-alfa reductasa, como la finasterida o la dutasterida, interferirá con la reducción específica de la acción de nandrolona en el sitio, lo que aumentará considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con la nandrolona si se desea una baja androgenicidad. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La nandrolona no es C-17 alfa alquilado y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable. Tenga en cuenta que un caso de colestasis intrahepática se ha documentado en un paciente que recibe ciclohexilpropionato de nandrolona a largo plazo7. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los estudios que administran 600 mg de decanoato de nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en los niveles de colesterol HDL8. Esta supresión es ligeramente mayor que la reportada con una dosis igual de enantato de testosterona, y está de acuerdo con estudios anteriores que muestran un poco más fuerte impacto negativo en la relación HDL / LDL con decanoato de nandrolona en comparación con cipionato de testosterona9. Sin embargo, los inyectables de nandrolona deberían tener un impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes alquilados alfa C-17. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y contribuir a la hipertrofia ventricular izquierda, todos potencialmente incrementando el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Para fines de comparación, los estudios que administran 100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles séricos de testosterona durante la terapia. Con una dosis de 300 mg por semana, esta reducción alcanzó el 70% 10. Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de estrógenos11. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 200-400 mg por semana, tomada en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en la masa muscular magra y Fuerza, que debe ir acompañada de un bajo nivel de actividad estrogénica y androgénica. Aunque las dosis más altas (450-600 mg) pueden producir un efecto anabólico más fuerte, dada la concentración relativamente baja, este medicamento se encuentra en (25 mg / ml y 50 mg / ml), las dosis por encima de 400 mg no se aplican comúnmente. En cambio, el medicamento a menudo se apila con otro agente, generalmente un andrógeno como una testosterona inyectable, que también ayuda a compensar el nivel muy bajo de androgenicidad de la nandrolona. Algunas veces también se usa un esteroide oral con androgénesis pronunciada, como metandrostenolona u oximetolona, pero también presentará cierta hepatotoxicidad y tendrá un efecto más fuerte en los lípidos séricos (negativamente). Administración (Mujeres): Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 50 mg por semana. Aunque solo son ligeramente androgénicas, las mujeres a veces se enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este compuesto. En caso de que los efectos secundarios virilizantes se conviertan en una preocupación, el ciclohexilpropionato de nandrolona debe suspenderse de inmediato para ayudar a prevenir su aparición permanente. Después de un período de abstinencia suficiente, la nandrolona de acción más corta Durabolin® podría considerarse una opción más segura (más controlable). Este medicamento permanece activo solo durante varios días, lo que reduce considerablemente el tiempo de retiro si está indicado. Disponibilidad: El ciclohexilpropionato de nandrolona no está comúnmente en circulación, pero puede encontrarse en ocasiones. Hay, como máximo, algunos productos de baja dosis en fabricación en todo el mundo para elegir, que tienen el beneficio adicional de ser muy bajos en el radar para importadores, distribuidores y compradores por igual. Actualmente, los falsificadores tienen tan poco interés en este esteroide como los consumidores, por lo que si encuentra uno de los productos disponibles, las probabilidades de que sea falso son probablemente mucho menores que con la mayoría de los esteroides. En este momento, probablemente tenga la mejor oportunidad de encontrar la marca Genadrag, que es producida por Drag Pharma en Santiago de Chile. Genadrag viene empaquetado en una caja naranja brillante y blanca, y lleva una etiqueta naranja y blanca o azul y blanca de apariencia relativamente simple en un frasco de ámbar oscuro de 10 ml. 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62:18-25,1986. 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956. 5 Different pattern of metabolism determine the relative anabolic activity of 19-norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbinding proteins:A suggested role of Salpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360. 7 A non-C17-alkylated steroid and long-term cholestasis. Gil VG, et al. Ann Intern Med 1986; 104: 135-6. 8 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM.Am J Physiol Endocrinol Metab. 283(6) Dec (2002):E1214-22. Epub 2002 Aug 27. 9 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8. 10 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989. 11 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J., Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):10812.