Halodrol (Clorodehidrometilandrostenediol)
Descripción: El clorodehidrometilandrostenediol (CDMA) es un esteroide anabólico oral derivado de la testosterona. Es extremadamente similar en estructura a la clorodehidrometiltestosterona (Turinabol oral), diferenciándose solo por la sustitución del esteroide básico 3-ceto con un 3-hidroxilo. Es esencialmente una forma ‘diol’ del Turinabol oral, y con esta comprensión a menudo se describe como una ‘prohormona’ o ‘prosteroide’ para este esteroide anabólico bien conocido y de gran valor. Si bien se asume cierta conversión a clorodehidrometiltestosterona activa, en función de su estructura, es probable que esta conversión esté lejos de ser completa y que gran parte de la actividad anabólica y androgénica recibida con el uso sea intrínseca al CDMA. Este esteroide no es aromatizable y exhibe una mayor tendencia anabólica en comparación con el efecto androgénico. Historia: El clorodehidrometilandrostenediol se describió por primera vez en 2005, cuando fue introducido en el mercado de suplementos de los Estados Unidos como un ‘prosteroide’ por Gaspari Nutrition. El agente fue considerado un producto del ‘mercado gris’, que contenía un medicamento que no era técnicamente ilegal debido a que no estaba específicamente incluido en las leyes de sustancias controladas anteriores. La designación de suplemento nutricional, sin embargo, fue vista como muy controvertida. En noviembre de 2005, Halodrol fue objeto de un artículo mordaz en el Washington Post por su venta libre, sin restricciones y probablemente ilegal1. Don Catlin, del Laboratorio de Análisis Olímpico de la UCLA, analizó el producto del Post y describió a Halodrol como ‘un esteroide que se parece mucho al Oral-Turinabol, el esteroide principal usado para alimentar el programa secreto y sistemático de dopaje deportivo de la Alemania Oriental’. Catlin también afirmó que el producto contenía desoximetitestosterona (Madol), algo que el fabricante ha negado. Aunque no se tomó ninguna acción específica por parte de la FDA con respecto al clorodehidrometilandrostenediol, el fabricante suspendió voluntariamente su venta a mediados de 2006, probablemente temiendo las sanciones del gobierno si continuaba fabricando el agente por tiempo indefinido. Durante su breve período de tiempo, Halodrol fue un producto extremadamente bien vendido, y según algunas estimaciones fue el producto hormonal más vendido en Estados Unidos, con ventas totales estimadas en decenas de millones de dólares. Hoy en día, el producto original Halodrol-50 de Gaspari ya no se fabrica, y pocas compañías comercializarán el medicamento activo por temor al escrutinio de la FDA. En septiembre de 2006, Gaspari introdujo una fórmula de reemplazo para Halodrol Liquigels Halodrol, que incluye ácido araquidónico (perfilado en este libro), un inhibidor de la aromatasa y varios otros ingredientes para impartir un efecto anabólico. Cómo es Suministrado: El clorodehidrometilandrostenediol no está disponible como un medicamento bajo prescripción médica. Cuando se fabricó como un suplemento, contenía 50 mg de esteroides por tableta. Características Estructurales: El clorodehidrometilandrostenediol es una forma modificada de testosterona. Difiere en 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, 2) la introducción de un doble enlace entre los carbonos 1 y 2 (1eno), que cambia el anabólico a relación androgénica a favor de la primera, 3) la unión de un grupo cloro en el carbono 4, que inhibe la aromatización de esteroides y reduce la androgenicidad relativa, y 4) la sustitución de 3-ceto con 3-hidroxilo, lo que reduce la actividad esteroide relativa. Efectos Secundarios (Estrogénicos): El clorodehidrometilandrostenediol no es aromatizado por el cuerpo, y no es mensurablemente estrogénico. No se necesita un antiestrógeno cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos por vía subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque el clorodehidrometilandrostenediol se clasifica como un esteroide anabólico, todavía son posibles los efectos secundarios androgénicos con esta sustancia. Estos pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Las dosis más altas tienen más probabilidades de causar tales efectos secundarios. Para aquellos con una predisposición genética, los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Las mujeres también son advertidas de los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y corporal y agrandamiento del clítoris. Tenga en cuenta que el clorodehidrometilandrostenediol no es metabolizado en gran medida por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve muy alterada por el uso concurrente de finasteride o dutasteride. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): El clorodehidrometilandrostenediol es un compuesto alquilado c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. El clorodehidrometilandrostenediol tiene un fuerte efecto sobre el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la descomposición del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (General): Las pautas de prescripción generalmente aconsejan que los esteroides orales se pueden tomar con o sin comidas. La diferencia en la biodisponibilidad generalmente no se considera sustancial. Sin embargo, un estudio realizado en 2016 en bebés recién nacidos encontró que la absorción de oxandrolona se mejoró significativamente cuando se disolvió directamente en la grasa (aceite MCT)2. Si la dieta incluye un contenido de grasa considerable, tomar este esteroide oral con las comidas podría ser más ventajoso. Administración (Hombres): El clorodehidrometilandrostenediol nunca fue aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, una dosis oral diaria efectiva cae en el rango de 50-100 mg, tomados en ciclos que no duran más de 6-8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para aumentos notables en la masa muscular magra y la fuerza. Las dosis más altas impartirán un efecto más fuerte, pero también es más probable que presenten hepatotoxicidad significativa. Administración (Mujeres): El clorodehidrometilandrostenediol nunca fue aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. El clorodehidrometilandrostenediol generalmente no se recomienda para mujeres con fines de mejorar el rendimiento físico o el rendimiento debido a su alta dosis por tableta y la posibilidad de efectos secundarios virilizantes. Es poco probable que las dosis bajas (12,5 mg por día o menos) produzcan efectos secundarios virilizantes, siempre que se haya utilizado durante breves períodos de 4 a 6 semanas. Tenga en cuenta que al igual que con todos los esteroides anabólicos / androgénicos, no se puede excluir completamente la posibilidad de virilización. Disponibilidad: El clorodehidrometilandrostenediol nunca estuvo disponible como un medicamento recetado. Este compuesto está disponible solo como un esteroide subterráneo / diseñador. 1 Steroids detected in dietary tablets: some contents similar to those used by East German athletes. Amy Shipley. Washington Post, Wednesday, November 30, 2005. 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.