Laurabolin® (laurato de nandrolona)

Descripción: El laurato de nandrolona es una forma inyectable de la nandrolona esteroide anabólica. El éster de laurato aplicado aquí son dos átomos de carbono más largos que el decanoato y, en consecuencia, este agente forma un depósito de fármaco ligeramente más duradero alrededor del área de inyección que el Deca-Durabolin. Dadas sus fuertes propiedades de liberación retardada, es posible administrar laurato de nandrolona una vez cada tres o cuatro semanas en un entorno médico. Como un inyectable de nandrolona, este medicamento proporciona un efecto anabólico moderadamente fuerte, que se acompaña de un bajo nivel de propiedades estrogénicas y androgénicas. Aunque no se usa mucho, los atletas y culturistas prefieren el laurato de nandrolona por su capacidad para promover ganancias lentas y constantes en la masa magra con efectos secundarios mínimos. Historia: El laurato de nandrolona se desarrolló durante la década de 1960, una época en que se sintetizaban e investigaban muchos nuevos ésteres de nandrolona. Este éster de acción prolongada de la nandrolona generalmente se identifica como un medicamento veterinario, pero en realidad se prescribió a los humanos antes de que fuera adoptado para uso animal. La única marca de referencia es Clinibolin, que se vendió por un breve tiempo en el mercado de drogas alemán a finales de los años sesenta. Sin embargo, el laurato de nandrolona duró poco como un medicamento para humanos, y a partir de este momento se usaría exclusivamente en preparaciones veterinarias. No hay nada en particular que haga que el fármaco sea poco adecuado para el uso humano, y su discontinuación probablemente tenga mucho más que ver con el predominio de Organon Deca-Durabolin, que hizo que el laurato de nandrolona sea bastante superfluo como un medicamento de prescripción, que las fallas del medicamento en sí. Como medicamento veterinario, el laurato de nandrolona se identifica más comúnmente con el nombre de marca Laurabolin. Laurabolin es fabricado por Intervet y se encuentra en una variedad de países, incluyendo México, Chile, los Países Bajos, Australia y Colombia. Se usa con gatos, perros, caballos, cerdos y ganado vacuno, generalmente para compensar la desnutrición causada por una enfermedad viral o parasitaria, para tratar la anemia, contrarrestar los efectos catabólicos de los corticosteroides y para mejorar la condición física general de los animales muy activos o ancianos. La marca Laurabolin también ha sido vendida al mismo tiempo por WerfftChemie en Austria y Vemie en Alemania, sin embargo, estos productos han sido descontinuados. Además de la marca Laurabolin, la droga también se había comercializado en el pasado con los nombres comerciales Fortadex (Hydro, Alemania), Fortabol (Parfam, México) y Lauradrol 250 (Loeffler, México). Hoy en día, solo se sabe que existen los productos Intervet. Cómo es Suministrado: El laurato de nandrolona está disponible en determinados mercados de medicamentos veterinarios. La composición y la dosis pueden variar según el país y el fabricante, pero generalmente contienen 20 mg / ml o 50 mg / ml de esteroide disuelto en aceite. Características Estructurales: El laurato de nandrolona es una forma modificada de la nandrolona, donde un éster de ácido carboxílico (ácido láurico) se ha unido al grupo hidroxilo 17-beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se absorben más lentamente desde el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides esterificados están diseñados para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, lo que permite un programa de inyecciones menos frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados). El laurato de nandrolona está diseñado para proporcionar una liberación lenta de nandrolona por hasta 3 a 4 semanas después de la inyección. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en solo un 20% de la observada con la testosterona1. Esto se debe a que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más activos de aromatización de esteroides, como en el tejido adiposo, la nandrolona está mucho menos abierta a este proceso2. En consecuencia, los efectos secundarios relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este medicamento que Con testosterona. Sin embargo, aún se pueden notar niveles elevados de estrógeno con una dosis más alta, y pueden causar efectos secundarios como una mayor retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia. Un antiestrogénico como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno puede ser necesario para prevenir los efectos secundarios estrogénicos si ocurren. Se puede usar alternativamente un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla el estrógeno de manera más eficiente al prevenir su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los anti-estrógenos y también pueden tener efectos negativos en los lípidos de la sangre. Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el cuerpo3. Aunque la progesterona es un esteroide C-19, la eliminación de este grupo como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se demuestra que muchos esteroides anabólicos 19–nor también muestran cierta afinidad por el receptor de progesterona4. Los efectos secundarios asociados con la progesterona son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece que aquí hay una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia puede ocurrir incluso con la ayuda de progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por la nandrolona Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para los efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. También es importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce a debido a su reducción a dihidronandrolona (DHN) 5 6. La enzima 5-alfa reductasa es la responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un inhibidor de la 5-alfa reductasa, como la finasterida o la dutasterida, interferirá con la reducción específica de la acción de nandrolona en el sitio, lo que aumentará considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con la nandrolona si se desea una baja androgenicidad. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La nandrolona no es c-17 alfa alquilada y no se sabe que tenga efectos hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los estudios que administran 600 mg de decanoato de nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en los niveles de colesterol HDL7. Esta supresión es ligeramente mayor que la reportada con una dosis igual de enantato de testosterona, y está de acuerdo con estudios anteriores que muestran un poco más fuerte impacto negativo en la relación HDL / LDL con decanoato de nandrolona en comparación con cipionato de testosterona8. Los inyectables de nandrolona, sin embargo, aún deberían tener un impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes alfa-alquilados en c-17. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Para fines de comparación, los estudios que administran 100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles séricos de testosterona durante la terapia. Con una dosis de 300 mg por semana, esta reducción alcanzó el 70% .9 Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de estrógenos10. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): El laurato de nandrolona no está aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 200-400 mg administrada cada 7-10 días, tomada en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en la masa muscular magra y la fuerza, que deben ir acompañadas de un bajo nivel de actividad estrogénica y androgénica. Las dosis más altas (450-600 mg cada 7-10 días) impartirán un efecto anabólico más fuerte, pero pueden ser difíciles dada la concentración relativamente baja en la que generalmente se encuentra este esteroide. En cambio, muchos optan por combinar este agente con otros esteroides anabólicos / androgénicos. Dadas sus propiedades, parece encajar bien para propósitos de carga y corte, y puede reemplazar razonablemente Deca-Durabolin en ciclos Administración (Mujeres): El laurato de nandrolona no está aprobado para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o físico, lo más común es una dosis de 100 mg cada 10-14 días, tomada durante 4 a 6 semanas. Aunque solo son ligeramente androgénicas, las mujeres a veces se enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este compuesto. En caso de que los efectos secundarios virilizantes se conviertan en una preocupación, el medicamento debe suspenderse inmediatamente para ayudar a prevenir su aparición permanente. Después de un período de abstinencia suficiente, la nandrolona de acción más corta Durabolin® podría considerarse una opción más segura (más controlable). Este medicamento permanece activo solo durante varios días, lo que reduce considerablemente el tiempo de retiro si está indicado. Disponibilidad: Las preparaciones farmacéuticas que contienen laurato de nandrolona siguen siendo escasas. Al revisar algunos de los productos restantes y los cambios en el mercado farmacéutico global, hemos realizado las siguientes observaciones. El producto de marca Laurabolin de Intervet está asociado casi exclusivamente con este compuesto. Permanece disponible en mercados selectos de Europa y América, y no se desvía significativamente para la venta en el mercado negro. 1 Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25. 2 Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi 62:18-25,1986. 3 Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61. 4 Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956. 5 Different pattern of metabolism determine the relative anabolic activity of 19-norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995. 6 Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgenbinding proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of ‘myotropic’ and ‘androgenic’ activities of 19nortestosterone. Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):65360. 7 Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27 8 Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8. 9 The administration of pharmacological doses of testosterone or 19nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68:971, 1989. 10 Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J, Duursma S, Thijssen J, Huber O. Acta Endocrinol 101 (1982):10812.