Madol (desoximetiltestosterona)

Descripción: Madol (desoximetiltestosterona; también conocido como DMT) es un potente esteroide anabólico oral sintético. La desoximetiltestosterona se considera un primo de la metiltestosterona, aunque la asociación entre los dos esteroides es muy flexible. Lo único de la desoximetiltestosterona es que es estructuralmente un compuesto de 2-eno, que carece del grupo 3ceto presente en la mayoría de los esteroides anabólicos comerciales. Esta falta de un grupo 3-ceto, sin embargo, no significa que la desoximetiltestosterona sea un compuesto débil. Por el contrario, es un esteroide oral extremadamente potente. De acuerdo con los ensayos de ratas estándar, la desoximetiltestosterona excede la metiltestosterona en la potencia oral en un factor de 121. Al mismo tiempo, se registra que su androgenicidad es solo un 87% más alta, lo que da a la desoximetiltestosterona una proporción anabólica a androgénica extremadamente favorable (medida en casi 6.5:1). El esteroide resultante es considerablemente diferente a la metiltestosterona, un fármaco que es mg mucho más débil por mg que la desoximetiltestosterona y posee un componente androgénico mucho más formidable. Historia: La desoximetiltestosterona se describió por primera vez en 19632. Este agente nunca se puso a disposición como un producto comercial de medicamentos recetados, y solo se realizó una investigación limitada en animales a mediados de la década de 1960 antes de desaparecer en la oscuridad de la investigación. Este agente permaneció oculto en las estanterías de la biblioteca durante décadas, hasta que reapareció en 2005 como un nuevo ‘esteroide de diseño’ de interés para los oficiales internacionales de dopaje deportivo. Esto se debió a la confiscación de una muestra de DMT en la frontera canadiense en diciembre de 2003, donde se encontró en posesión del velocista canadiense Derek Dueck durante una inspección de rutina del vehículo. La muestra de DMT permaneció sin nombre en un depósito de aduanas durante más de un año, hasta que los funcionarios de la Agencia Mundial Antidopaje La desoximetiltestosterona es solo el tercer esteroide anabólico nunca distribuido comercialmente y que los atletas usan, después de la norboletona y el THG. Aunque en un momento dado, el DMT podría haber sido considerado como un esteroide de diseño ‘invisible’ efectivo para competir en deportes probados con medicamentos, este ya no es el caso. El Laboratorio Olímpico de la UCLA tuvo éxito en su búsqueda de métodos para detectar la desoximetiltestosterona en la orina, y estos métodos se han puesto a disposición de todos los laboratorios de pruebas de drogas de los Juegos Olímpicos. También se han publicado y, como tal, están disponibles para cualquier otra agencia que quiera interesarse también en su detección. Cualquier deporte que tenga las muestras de orina de sus atletas analizadas en un laboratorio acreditado, probablemente estarán revisando el DMT en este momento. Sin embargo, es un esteroide oral y es probable que la mayoría de los metabolitos se eliminen del cuerpo a las pocas semanas de dejar de usarlo (no a diferencia de la mayoría de los esteroides orales). La desoximetiltestosterona nunca se vendió como un esteroide anabólico de receta comercial; sin embargo, apareció en el mercado de nutrición deportiva en 2005 bajo la marca ErgoMax LMG (Lean Mass Generator, Generador de Masa Magra). Posteriormente se puso a disposición bajo muchas otras marcas y durante bastante tiempo fue muy popular en los Estados Unidos. La FDA comenzó a tomar medidas contra los fabricantes del compuesto en 2009, y desde entonces todos los compuestos deberían haberse retirado del mercado. Tenga en cuenta que Madol se agregó Cómo es Suministrado: La desoximetiltestosterona no está disponible como un medicamento bajo prescripción. Características Estructurales: La desoximetiltestosterona es una forma modificada de la dihidrotestosterona. i Difiere en 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, 2) la introducción de un doble enlace entre los carbonos 2 y 3 (2eno) y 3) la eliminación del grupo 3-ceto (des-oxi). Las dos últimas modificaciones mejoran en gran medida la actividad biológica anabólica y relativa del esteroide, en parte impidiendo la reducción de DMT a metabolitos inactivos de 3-hidroxiesteroides Efectos Secundarios (Estrogénicos): La desoximetiltestosterona no es aromatizada por el cuerpo y no se sabe que sea mensurablemente estrogénica o progestacional. No debe ser necesario un antiestrogénico cuando se usa este esteroide. Como el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide tiende a producir una apariencia magra y de calidad en el cuerpo para la mayoría de los usuarios. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Tenga en cuenta que algunos individuos sensibles reportan efectos secundarios similares a los estrógenos de este esteroide, lo que sugiere que puede tener algún nivel bajo de unión al receptor de estrógeno o progesterona Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque la desoximetiltestosterona está clasificada como un esteroide anabólico, todavía son posibles los efectos secundarios androgénicos con esta sustancia. Estos pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Las dosis más altas tienen más probabilidades de causar tales efectos secundarios. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Las mujeres también son advertidas de los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La desoximetiltestosterona no se ve afectada por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por el uso concurrente de finasterida o dutasterida. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La desoximetiltestosterona es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La desoximetiltestosterona tiene un fuerte efecto en el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la descomposición del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (General): Las pautas de prescripción generalmente aconsejan que los esteroides orales se pueden tomar con o sin comidas. La diferencia en la biodisponibilidad generalmente no se considera sustancial. Sin embargo, un estudio de 2016 en bebés recién nacidos mostró que la absorción de oxandrolona se mejora significativamente cuando se disuelve directamente en la grasa (aceite MCT)3. Si la dieta incluye un contenido de grasa considerable, Administración (Hombres): La desoximetiltestosterona nunca fue aprobada para su uso en humanos; las pautas de prescripción actuales no están disponibles. En el campo atlético, una dosis diaria oral efectiva caería en el rango de 5 a 15 mg, tomados en ciclos que no duren más de 6 a 8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para aumentos medibles en la masa muscular magra y la fuerza. Tenga en cuenta que una dosis de 5 a 15 mg por día podría relacionarse con 10 a 30 mg cuando se usa un producto ‘suplementario’ impuro que contiene una mezcla de DMT y sus isómeros. La desoximetiltestosterona se considera un esteroide muy versátil, y mientras lo hace lo más idealmente utilizado durante las fases de corte del entrenamiento, es lo suficientemente potente como para apilarse con otros agentes también para propósitos de carga. Administración (Mujeres): La desoximetiltestosterona nunca fue aprobada para su uso en humanos; las pautas de prescripción actuales no están disponibles. En el ámbito atlético, una dosis diaria oral efectiva caería en el rango de 1-2 mg, tomados en ciclos que no duren más de 4-6 semanas para minimizar el impacto Disponibilidad: La desoximetiltestosterona solo está disponible en preparaciones subterráneas o del mercado negro. 1 Counsell R E, Adelstein G W et al.J. Med. Chem. 9,685 (1966). 2 Kincl FA, Dorfman RI. Acta Endocrinologica, Supplement 1963; 73:3. 3 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial.Burch PT, Spigarelli MG et al.