Oral Turinabol (clorodehidrometiltestosterona)
Descripción: La clorodehidrometiltestosterona es un potente derivado de Dianabol. Este esteroide oral es estructuralmente un cruce entre metandrostenolona y clostebol (4-clorotestosterona), que tiene la misma estructura básica que Dianabol con la alteración 4-cloro añadida de clostebol. Esta alteración hace que la clorodehidrometiltestosterona sea un primo más leve de Dianabol, el nuevo esteroide que no muestra actividad estrogénica y mucho menos androgénica en comparación con su contraparte más famosa. La actividad anabólica de la clorodehidrometiltestosterona es algo más baja que la de Dianabol también, pero mantiene un equilibrio mucho más favorable de efecto anabólico a androgénico. Esto significa que a cualquier nivel dado de actividad muscular, la clorodehidrometiltestosterona tendrá menos probabilidades de producir efectos secundarios androgénicos. Historia: La clorodehidrometiltestosterona se describió por primera vez en 19621. Jenapharm (Jena, Alemania) poco después lanzó el medicamento para su venta en el mercado de medicamentos recetados de Alemania del Este, con el nombre comercial Oral Turinabol. La droga fue favorecida por los médicos por su naturaleza altamente anabólica y anabólica baja, que se presta para usarse no solo en hombres adultos, sino también en mujeres y niños. El producto se fabricó en dos concentraciones, que contenían 1 mg y 5 mg de fármaco por comprimido, de modo que estaba disponible una versión de dosis más baja para las poblaciones más sensibles. Se aplicó clorodehidrometiltestosterona para varios usos médicos; principalmente aquellos que se centran en la construcción o preservación de tejido muscular magro y masa ósea. El Oral Turinabol se convirtió en un esteroide de la infamia durante la década de 1990, cuando se reveló que la clorodehidrometiltestosterona había sido uno de los secretos más ocultos dentro de la ‘Máquina de Dopaje de Alemania del Este’. Esto se refiere al programa de dopaje patrocinado por el estado, llamado ‘Tema de Investigación del Plan Estatal 14.25’, que operó en Alemania Oriental entre 1974 y 1989. Fue un programa agresivo de administración de esteroides anabólicos, diseñado con un objetivo en mente: engañar a los exámenes de droga olímpicos. En muchos casos, los atletas olímpicos, tanto hombres como mujeres, fueron participantes involuntarios, simplemente sus entrenadores les dijeron que se les estaba dando ‘vitaminas’. Muchas de estas vitaminas azules resultaron ser Oral Turinabol, un potente e indetectable (en ese momento) esteroide anabólico. Hasta 10,000 atletas recibieron esteroides anabólicos durante el tiempo en que el programa estuvo activo, muchos de ellos tomaron Oral Turinabol. Para una visión más profunda de este evento histórico dramático, incluidos los juicios de varios ex funcionarios de Alemania del Este por su participación, les recomiendo que miren el libro ‘Oro de Fausto: Dentro de la máquina de dopaje de Alemania del Este’ de Steven Ungerleider. A pesar de su perfil posiblemente favorable de actividad y registro de seguridad, Jenapharm suspendió Oral Turinabol en 1994. Esto fue en un momento en que se prestaba mucha atención negativa al dopaje deportivo, lo que daba credibilidad a la especulación de que esta decisión se basaba en las relaciones públicas, y no necesariamente en las finanzas o problemas de salud sobre la droga. En cualquier caso, Jenapharm fue adquirida por Schering AG (Alemania) en 1996, una compañía que no tenía interés en revivir las controversias del pasado (Schering ya había descontinuado muchos de sus polémicos productos esteroides anabólicos también). Antes o después, ninguna otra marca de clorodehidrometiltosterona ha existido como un medicamento recetado. Hoy en día, este agente todavía está disponible, pero solo lo producen unos pocos fabricantes subterráneos y proveedores que solo exportan. Cómo es Suministrado: La clorodehidrometiltestosterona no está disponible como un medicamento recetado. Cuando se fabricó, se encontró en tabletas de 1 mg y 5 mg, vendidas en Alemania / República Democrática Alemana. Características Estructurales: La clorodehidrometiltestosterona es una forma modificada de la testosterona. Se diferencia por: 1) la adición de un grupo metilo al carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, 2) la introducción de un doble enlace entre los carbonos 1 y 2 (1-eno), que desplaza el anabólico relación androgénica a favor del primero, y 3) la unión de un grupo cloro en el carbono 4, que inhibe la aromatización de esteroides y reduce la androgenicidad relativa. Identificación de la Sustancia: La clorodehidrometiltestosterona puede identificarse positivamente utilizando las Pruebas de Sustancias ROIDTESTTM B y C. El medicamento debe producir un cambio de color inmediato (<1 minuto) a granate en la Prueba de Sustancia C. Con la Prueba de Sustancia B, debe producir una reacción inmediata de color naranja. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La clorodehidrometiltestosterona no está aromatizada por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénica. No se necesita un antiestrógeno cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos por vía subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque la clorodehidrometiltestosterona está clasificada como un esteroide anabólico, con esta sustancia aún son posibles los efectos secundarios androgénicos. Estos pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Las dosis superiores a las recetadas normalmente tienen más probabilidades de causar tales efectos secundarios. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Las mujeres también son advertidas de los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La clorodehidrometiltestosterona no se metaboliza en gran medida por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve muy alterada por el uso simultáneo de finasterida o dutasterida Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La clorodehidrometiltestosterona es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17-alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La clorodehidrometiltestosterona tiene un fuerte efecto en el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la descomposición del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (General): Las pautas de prescripción generalmente aconsejan que los esteroides orales se pueden tomar con o sin comidas. La diferencia en la biodisponibilidad generalmente no se considera sustancial. Sin embargo, un estudio realizado en 2016 en bebés recién nacidos encontró que la absorción de oxandrolona se mejoró significativamente cuando se disolvió directamente en la grasa (aceite MCT)2. Si la dieta incluye un contenido de grasa considerable, tomar este esteroide oral con las comidas podría ser más ventajoso. Administración (Hombres): Una dosis clínica común de clorodehidrometiltestosterona se estima en 5 mg por día; las pautas de prescripción actuales no están disponibles. En el ámbito deportivo, una dosis diaria oral efectiva cae en el rango de 15-40 mg, tomadas en ciclos que duran no más de 6-8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para aumentos medibles en la masa muscular magra y la fuerza. Este agente se aplica con más frecuencia como un esteroide previo al concurso o de corte para culturismo, y no se considera un agente de carga ideal debido a su falta de estrogenicidad. Los atletas en deportes donde la velocidad tiende a ser un foco principal también encuentran un fuerte favor en la clorodehidrometiltestosterona, obteniendo un fuerte beneficio anabólico sin tener que llevar agua extra o peso de grasa. Administración (Mujeres): Una dosis clínica común de clorodehidrometiltestosterona se estima en 12,5 mg por día; las pautas de prescripción actuales no están disponibles. En el ámbito deportivo, las mujeres comúnmente toman una sola tableta de 5 mg por día, tomadas en ciclos que duran no más de 4-6 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Los efectos virilizantes son poco probables en este nivel de uso. Con frecuencia, se utilizaron dosis mucho más altas con atletas femeninas en el anterior programa de dopaje de la RDA, pero a menudo en detrimento de los fuertes efectos secundarios virilizantes. Disponibilidad: La clorodehidrometiltestosterona no ha estado disponible como un medicamento recetado en Alemania (el único país de fabricación durante la mayor parte de su historia) desde 1994. Sin embargo, un número muy pequeño de compañías farmacéuticas, principalmente en mercados menos regulados de Europa del Este y Asia, han comercializado desde entonces la droga donde la demanda del mercado negro todavía influye en la producción. Al revisar algunos de los productos farmacéuticos restantes y los cambios recientes en el mercado farmacéutico global, hemos realizado las siguientes observaciones. Balkan Pharmaceuticals (Moldavia) elabora el producto Turanabol. Se prepara en comprimidos de 10 mg, 20 comprimidos por lámina y tira de plástico Asia Pharma hace una versión para exportar en Malasia llamada Turanabolic. Esto viene en tabletas de 10 mg, y se envasa en tiras de 10 tabletas cada una (10 tiras por caja). Alpha-Pharma hace una versión para exportación en la India llamada Turanabol. Esto viene en tabletas de 10 mg, 10 por tira. 1 Doerner G and Schubert A. Proc. Intern. Congr. Hormonal Steroids, Milan 1962, Excerpta Med. Intern. Congr. Ser. No. 51,210. 2 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An OpenLabel Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.