Oranabol (oximesterona)

Descripción: La oximesterona es un esteroide anabólico oral potente derivado de la testosterona. En su estructura, está más estrechamente relacionado con la 4-hidroxitestosterona, que difiere solo por la adición de un grupo metilo alfa C-17, lo que hace que la dosificación oral sea viable. Al igual que su análogo no metilado, la oximesterona sigue siendo un esteroide eficaz para la formación de tejido magro con un componente androgénico de mínimo a moderado. No tiene actividad estrogénica o progestacional conocida, y no tiene capacidad discernible para causar efectos secundarios relacionados con las hormonas sexuales femeninas. La oximesterona es una droga ‘limpia’ entre los esteroides orales: potente, no aromatizable y principalmente de naturaleza anabólica. Según los ensayos de laboratorio estándar, la oximesterona es más de tres veces más anabólica que la metiltestosterona, con solo la mitad de la androgenicidad. Las comparaciones más cercanas con la metiltestosterona, que pueden parecer estructuralmente lógicas, no se mantienen bien en la práctica, dados los marcados contrastes en los efectos relativos entre estos fármacos. Las diferencias son tan drásticas como sus aplicaciones, ya que la metiltestosterona se usa casi exclusivamente para las fases de entrenamiento masivas, mientras que la oximesterona encaja más cómodamente en ciclos de corte o atletismo competitivo. Historia: La oximesterona se describió por primera vez de cerca en 19561. Fue desarrollada en un medicamento a principios de la década de 1960 por Societa Farmaceutici (Italia), que solicitó la protección de patentes de este compuesto en al menos tres países, incluido el Reino Unido, los Estados Unidos e Italia2. Este medicamento tuvo un uso clínico limitado como agente de prescripción bajo la marca Oranabol en España e Italia, y bajo los nombres de Anamidol, Balnimax, Sanabol y Theranabol en otros países, incluidos Japón, el Reino Unido y los Países Bajos. La oximesterona finalmente tuvo poco éxito comercial y no ha estado disponible como un medicamento recetado en todo el mundo durante más de tres décadas. Nunca fue lanzada en los Estados Unidos. En el mejor de los casos, solo un pequeño puñado de atletas de EE. UU. Han experimentado con este esteroide anabólico oscuro a lo largo de los años, y ciertamente muy pocos en los últimos tiempos. En la década de 1990, la oximesterona ya se había convertido en una reliquia olvidada del desarrollo temprano de esteroides. En todo este tiempo ha habido una mención limitada de su uso en la literatura médica. La droga apareció en un informe publicado en 1993 por el departamento de Farmacología Clínica y Toxicología del Hospital St. Vincent en Nueva Gales del Sur, en relación con dos jóvenes futbolistas que murieron de eventos cardíacos en 1988 y 1990. Los dos hombres que tenían arterias sin obstruir y solo 18 y 24 años de edad3, murieron durante sesiones de entrenamiento rutinarias. A pesar de que nunca se ofreció a la venta en Australia, y después de haber sido retirado del mercado mundial mucho antes de 1988, se detectó oximesterona en los hombres durante la autopsia. No se pudo establecer un vínculo concluyente entre la droga y sus muertes, ni se descontó. Hoy en día, la oximesterona sigue sin estar disponible como agente de receta en todo el mundo. Cómo es Suministrado: La oximesterona ya no está disponible como un medicamento recetado. Características Estructurales: La oximesterona es una forma modificada de testosterona. Difiere en: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y 2) la unión de un grupo hidroxilo en el carbono 4, que inhibe la aromatización de esteroides y reduce la androgenicidad relativa. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La oximesterona no está aromatizada por el cuerpo y no es mensurablemente estrogénica. No se necesita un antiestrogénico cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos por vía subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Tenga en cuenta que cuando se aplica un grupo 4-hidroxilo a la testosterona (como en la hidroxitestosterona), se crea un inhibidor de la aromatasa suicida, capaz de suprimir significativamente los niveles séricos de estrógeno. Se desconoce si esta propiedad existe en Oranabol (metilhidroxitestosterona), ya que este aspecto potencial de su farmacología nunca se ha investigado. Su perfil no estrogénico y no progestacional respaldaría, al menos, que este agente sea un esteroide para aumentar la densidad muscular y la visibilidad, independientemente del efecto inhibidor de la aromatasa relacionado, que de hecho también puede estar presente. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque la oximesterona se clasifica como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia. Estos pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Las dosis superiores a las recetadas normalmente tienen más probabilidades de causar tales efectos secundarios. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Las mujeres también son advertidas de los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Tenga en cuenta que la oximesterona no se metaboliza ampliamente por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se altera en gran medida por el uso concurrente de finasterida o dutasterida. Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La oximesterona es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de la administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos C17-alfa alquilados pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Tenga en cuenta que en los estudios, este agente ofreció una tensión hepática ligeramente menor que la metandrostenolona y la noretandrolona, según lo medido por la retención de bromosulfaleína (BSP). Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDI en una dirección que favorezca un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La oximesterona tiene un fuerte efecto en el manejo hepático del colesterol debido a su resistencia estructural a la descomposición del hígado y la vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica. Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (General): Las pautas de prescripción generalmente aconsejan que los esteroides orales se pueden tomar con o sin comidas. La diferencia en la biodisponibilidad generalmente no se considera sustancial. Sin embargo, un estudio de 2016 en bebés recién nacidos encontró que la absorción de oxandrolona mejoró significativamente cuando se disolvió directamente en grasa (aceite MCT)4. Si la dieta incluye un contenido de grasa considerable, tomar este esteroide oral con las comidas podría ser más ventajoso. Administración (Hombres): Una dosis clínica común para la oximesterona fue de 20 a 40 mg por día. En el ámbito deportivo, una dosis diaria oral efectiva también se encuentra en el rango de 20-40 mg, tomados en ciclos que duran no más de 6-8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para obtener ganancias de fuerza formidables, mayor pérdida de grasa, mayor definición muscular y un aumento general de la masa muscular magra. Este fármaco se acumularía mejor con una variedad de otros esteroides, especialmente una dosis de 200400 mg por semana de una base inyectable como cipionato / enantato de testosterona o Equipoise® durante las fases de entrenamiento, o un anabólico más suave como DecaDurabolin® o Primobolan® para el corte y el definido. Todas estas combinaciones de pilas deberían funcionar extremadamente bien y no aumentar la toxicidad hepática ya presente en la oximesterona. Administración (Mujeres): Una dosis clínica común para la oximesterona fue de 20 a 40 mg por día. En la arena atlética, las mujeres probablemente notarán ganancias sustanciales con 10 mg por día, tomadas durante no más de 4 semanas. Los efectos secundarios virilizantes aún son posibles con una hormona poderosa como la oximesterona, especialmente con dosis más altas, y se deben controlar cuidadosamente. Disponibilidad: Este agente no se ha vendido como un medicamento recetado en más de 30 años y actualmente no está disponible. 1 Camerino B. et al. Farmaco (Pavia) ediz sci. 11 (1956):586. 2 U.S. Patent # 3,060,201. 4-hydroxy-17alpha-methyl-3-ketodelta4steroids of androstane and 19-nor-androstane series and esters therof. Camerino, Patelli, Sala. Oct 23, 1962. 3 Anabolic steroid abuse and cardiac death. Kennedy MC, Lawrence C. Med J Aust. 1993 Mar 1;158(5):346-8. 4 Congenit Heart Dis. 2016 Jun 3. Use of Oxandrolone to Promote Growth in Neonates following Surgery for Complex Congenital Heart Disease: An Open-Label Pilot Trial. Burch PT, Spigarelli MG et al.