Superdrol (metildrostanolona)

Descripción: La metildrostanolona, también conocida como metasteron, es un potente esteroide anabólico oral que nunca se vendió como un medicamento bajo prescripción. En estructura, este esteroide es un derivado cercano de la drostanolona (Masteron). La única diferencia en este caso es la adición de un grupo alfa-metilo C-17, una modificación que le da a este esteroide una alta biodisponibilidad oral. Sin embargo, los dos agentes siguen siendo muy comparables. Tanto la metildrostanolona como la drostanolona son no aromatizables, por lo que no hay diferencia en la estrogenicidad de ambos, y estos dos esteroides además conservan relaciones anabólicas a androgénicas favorables. Sin embargo, los análisis de laboratorio ponen a Superdrol por delante, demostrando que posee 4 veces la potencia anabólica de la metiltestosterona oral, mientras que muestra solo el 20% de la androgenicidad (una proporción de 20: 1, en comparación con la de 3: 1). Sin embargo, la relevancia exacta en el mundo real de estas cifras aún está por verse. La metildrostanolona es favorecida por los atletas por sus propiedades anabólicas moderadas, que generalmente se acompañan de pérdida de grasa y efectos secundarios androgénicos mínimos. Historia: La metildrostanolona se describió por primera vez en 19591. Este esteroide fue desarrollado por el gigante farmacéutico internacional Syntex, junto con otros agentes anabólicos bien conocidos como el propionato de drostanolona y la oximetolona. Sin embargo, a diferencia de la drostanolona y la oximetolona, este esteroide (al menos en su forma básica) nunca se dio a la luz como un medicamento. Solo se vendió por un breve período de tiempo como una hormona modificada llamada dimetazina. La dimetazina está conformada por dos moléculas de metildrostanolona que se unen entre sí, que luego se separan metabólicamente para producir metildrostanolona libre. Por lo tanto, aunque técnicamente la metildrostanolona en sí nunca se vendió como un agente de prescripción, podemos decir que el medicamento se usó con fines medicinales (para obtener más información, consulte el perfil del medicamento Roxilon). Por lo demás, la molécula de metildrostanolona siguió siendo un esteroide de investigación poco conocido y nunca fue aprobada para su uso en humanos La metildrostanolona se lanzó a principios de 2005 como un producto de venta libre de esteroides anabólicos en el ‘mercado gris’ de los Estados Unidos. El medicamento se vendía sin restricciones como un producto de suplemento nutricional, a excepción de algunas exenciones de responsabilidad de la edad mínima por parte del fabricante. Ninguna ley estatal o federal identifica este medicamento como un esteroide anabólico, lo que elimina las legalidades asociadas con ser una sustancia controlada de Clase III como otros esteroides. Esto se debe simplemente al hecho de que la metildrostanolona no estaba comerciándose en el momento en que se redactaron esas leyes, y era desconocida para los legisladores. Sin embargo, nunca fue legal venderla como suplemento dietético y, a fines de 2005, la FDA reconoció airadamente que la metildrostanolona se vendía en el mercado de los suplementos deportivos. A principios de 2006, la FDA envió cartas al fabricante y a un distribuidor exigiendo que se retirara del comercio. Superdrol desde entonces ha sido descontinuado Cómo es Suministrado: La metildrostanolona nunca se vendió como una preparación de medicamentos recetados. Cuando se vendió como un suplemento nutricional, generalmente se encontraba en forma de cápsulas que contenían 10 mg de esteroides cada una. Características Estructurales: La metildrostanolona es una forma modificada de la dihidrotestosterona. Difiere en: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y 2) la introducción de un grupo metilo en el carbono-2 (alfa), que aumenta considerablemente la fuerza anabólica del esteroide aumentando su resistencia al metabolismo por la enzima 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa en el tejido muscular esquelético. Efectos Secundarios (Estrogénicos): La metildrostanolona no es aromatizada por el organismo y no es mensurablemente estrogénica. No se necesita un antiestrogénico cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia no debería ser una preocupación incluso entre personas sensibles. Dado que el estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, la metildrostanolona en cambio produce una apariencia magra y de calidad para el cuerpo sin temor a un exceso de retención de líquidos por vía subcutánea. Esto hace que sea un esteroide favorable para usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones importantes. Efectos Secundarios (Androgénicos): Aunque clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos todavía son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la pérdida de cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una profundización de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La metildrostanolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de tejidos, lo que hace que el umbral para efectos secundarios androgénicos fuertes sea más alto que con otros agentes androgénicos como la testosterona, la metandrostenolona o la fluoximesterona. Tenga en cuenta que la metildrostanolona no se ve afectada por la enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por el uso concurrente de finasterida o dutasterid Efectos Secundarios (Hepatotoxicidad): La metildrostanolona es un compuesto alfa alquilado en c17. Esta alteración protege el fármaco de la desactivación por el hígado, lo que permite un porcentaje muy alto de entrada del fármaco en el torrente sanguíneo después de su administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos alfa alquilados C17 pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede causar daño hepático. En raras ocasiones se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides c17alfa alquilados se limita generalmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión hepática. Tenga en cuenta que aunque no se puede encontrar referencia a datos en humanos, las dosis de 10 mg y 20 mg por día han sido suficientes para producir elevaciones elevadas de enzimas hepáticas en los consumidores, según lo informado por los resultados de pruebas de laboratorios privados. Además, con el uso de esta sustancia se han notificado una pequeña cantidad de eventos adversos graves relacionados con la toxicidad hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos. Efectos Secundarios (Cardiovasculares): Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), que pueden cambiar el equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorece un mayor riesgo de arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico en los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral versus inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La metildrostanolona tiene un fuerte efecto en el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la descomposición del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar adversamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, lo que aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares. Efectos Secundarios (Supresión de Testosterona): Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos tomados en dosis suficientes para promover el aumento muscular supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1-4 meses de la secesión de la droga. Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse de forma secundaria al abuso de esteroides, lo que requiere una intervención médica Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios, consulte la sección de Efectos Secundarios de los Esteroides de este libro. Administración (Hombres): La metildrostanolona nunca fue aprobada para uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. Una dosis efectiva de metildrostanolona para fines de mejora del rendimiento o aspecto físico parece comenzar en el rango de 10-20 mg por día. En este nivel, parece impartir un efecto mensurable de construcción muscular, que suele ir acompañado de pérdida de grasa y mayor definición. No espere ganar 30 libras con este agente (su nombre, que es la abreviatura de ‘Super Anadrol’, es más de marketing que de realidad), pero muchos se marchan con más de 10 libras de ganancia de músculo sólido cuando se usa este agente solo Al determinar una dosis diaria óptima, algunos encuentran que el medicamento es considerablemente más efectivo cuando se aventuran hasta el rango de 30 mg. Sin embargo, la hepatotoxicidad potencial definitivamente debe tomarse en cuenta con tal uso. Para evitar una mayor intensificación de la tensión hepática, a veces se pilan 20 mg diarios de metildrostanolona con un esteroide inyectable no tóxico, como la testosterona para las fases de entrenamiento en masa, o la nandrolona o la boldenona para una mayor definición y ganancia de tejido magro, en lugar de simplemente aumentar la dosis. La droga también funciona bien en ciclos de corte, donde su falta de estrogenicidad es altamente favorecida. A menudo se combina aquí con un esteroide inyectable no aromatizable como Primobolan o Parabolan. Administración (Mujeres): La metildrostanolona nunca fue aprobada para su uso en humanos. Las pautas de prescripción no están disponibles. En el ámbito deportivo, una dosis diaria oral efectiva caería alrededor de 2.5 mg por día, tomados en ciclos que no duren más de 4-6 semanas para minimizar la posibilidad de virilización. El principal punto de discusión con las mujeres probablemente sea la dosis de 10 mg por cápsula, que es demasiado alta para su uso. La aplicación requeriría abrir cada cápsula y dividir el contenido en polvo en 4 dosis separadas. Como con todos los esteroides, la virilización todavía es posible. Disponibilidad: La metildrostanolona no está disponible como un medicamento de prescripción. Este esteroide se puede encontrar en muchos productos esteroides subterráneos. 1 2-Methyl and 2-hydroxymethylene-androstane derivatives. Ringold HJ et al. J Am Chem Soc 1959;81:427-32.