Dostinex® (Cabergolin)
Dostinex® (Cabergolin) Beschreibung: Cabergolin ist ein selektiver Dopaminrezeptoragonist. Dieses Mittel ist in seiner Wirkung hochspezifisch, mit einer starken Affinität für den Dopamin-D2-Rezeptor und einer geringen Affinität für Dopamin-D1-, A1-adrenerge, A2-adrenerge, 5-HT1- Serotonin- und 5-HT2-Serotonin-Rezeptoren. Seine hauptsächliche klinische Anwendung ist für die Behandlung von Hyperprolactinämie oder der Hypersekretion von Prolactin aus Lactotropen in der vorderen Hypophyse […]
Parlode® (Bromocriptinmesylat)
Parlodel® (Bromocriptinmesylat) Beschreibung: Promocriptinmesylat ist ein dopaminomimetisches Ergotderivat mit D2-Dopamin-Rezeptor-Agonist und D1-Dopamin-RezeptorAntagonisten-Aktivitäten. Es wird am häufigsten als Prolactininhibitor bei Hyperprolactinämie, einem Wachstumshormon-Suppressivum bei Akromegalie (hohe Dosen sind erforderlich) und als Zusatzmedikation zu Levodopa bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit verwendet. Die Struktur und Aktivität dieses Arzneimittels sind der von Cabergolin (Dostinex) sehr ähnlich. In der Sport- […]
Nolvadex® (Tamoxifencitrat)
Nolvadex® (Tamoxifencitrat) Beschreibung: Tamoxifencitrat ist ein nichtsteroidales antiöstrogenes Medikament, das häufig in der klinischen Medizin eingesetzt wird. Es ist spezifisch ein selektiver Östrogen-Rezeptor-Modulator (SERM) der Triphenylethylen-Familie und besitzt sowohl ÖstrogenAgonisten- als auch Antagonisten-Eigenschaften. Als solches kann es in einigen Geweben als Östrogen wirken, während es in anderen die Wirkung von Östrogen blockiert. In Brustgewebe ist […]
Teslac® (Testolacton)
Teslac® (Testolacton) Beschreibung: Testolacton ist ein nicht-selektiver steroidaler Aromatasehemmer der ersten Generation, der klinisch zur Behandlung von Estrogendependentem Brustkrebs verwendet wird. Seine genaue Wirkungsweise ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass es das Aromataseenzym auf nicht-kompetitive und irreversible Weise hemmt. Wenn ja, wäre dies eine Tätigkeit, die der von Lentaron (Formestan) sehr ähnlich ist. Das […]
Fareston® (Toremifencitrat)
Fareston® (Toremifencitrat) Beschreibung: Toremifencitrat ist ein antiöstrogener Wirkstoff, der spezifisch als selektiver Östrogen-Rezeptor-Modulator (SERM) mit gemischten Eigenschaften als Agonist und Antagonist klassifiziert ist. Es ist ein nicht-steroidales Triphenylethylenderivat, das in Struktur und Wirkung sowohl Nolvadex (Tamoxifencitrat) als auch Clomid (Clomiphencitrat) ähnelt. Toremifencitrat wird zur Behandlung von Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem oder Östrogenrezeptor unbekannt […]
Faslodex® (Fulvestrant)
Faslodex® (Fulvestrant) Beschreibung: Fulvestrant ist ein hochselektiver Östrogenrezeptor-Antagonist (auch als Östrogenrezeptor-Downregulator eingestuft). Es übt seine Wirkung im Körper nicht durch gezielte Östrogenproduktion aus, sondern verhindert, dass es im Körper Aktivität ausübt. Dies geschieht durch die kompetitiven Bindung verfügbarer Östrogenrezeptoren, wodurch diese für zirkulierende Östrogene nicht verfügbar sind. Diese Wirkungsweise ist Nolvadex (Tamoxifencitrat) und Clomid (Clomiphencitrat) […]
Femara® (Letrozol)
Femara® (Letrozol) Beschreibung: Letrozol ist ein nichtsteroidaler, selektiver Aromataseinhibitor der dritten Generation. Die Struktur und Aktivität dieser Verbindung ist der von Arimidex (Anastrozol) sehr ähnlich und wird für ähnliche medizinische Zwecke vorgeschrieben. Insbesondere empfehlen die US-verschreibenden Richtlinien für Letrozol, dass es zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem oder Östrogenrezeptorunbekanntem (unbekannt, ob der Brustkrebs auf […]
Fertodur® (Cyclofenil)
Fertodur® (Cyclofenil) Beschreibung: Cyclofenil ist ein nicht-steroidales Antiöstrogen, das zur Behandlung von Menstruationsstörungen und vorzeitiger Unfruchtbarkeit (Unfähigkeit zum Ovulation) verwendet wird. Es ist in seiner Struktur sehr ähnlich zu Clomid® und Nolvadex® und wirkt im Körper auch als gemischter Östrogen-Agonist/Antagonist. Dieses Medikament wird im Allgemeinen zu Off-Label-Zwecken von männlichen Bodybuildern und Sportlern verwendet, typischerweise am […]
Lentaron® (Formestane)
Lentaron® (Formestane) Beschreibung: Formestan wird als selektiver irreversibler steroidaler Aromataseinhibitor klassifiziert. Dieses Mittel ist strukturell ein Derivat von Androstendion und unterscheidet sich von diesem bekannten Prohormon nur durch den Zusatz einer 4- Hydroxylgruppe. Diese Gruppe ist jedoch dafür verantwortlich, eine irreversible Bindung zwischen Formestan und Aromatase zu verursachen, wenn die beiden miteinander in Kontakt kommen. […]
Arimidex® (Anastrozol)
Arimidex® (Anastrozol) Beschreibung: Anastrozol ist ein antiöstrogenes Medikament, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen entwickelt wurde. Dieses Mittel ist insbesondere das erste einer neueren Klasse selektiver oraler Aromatase-Inhibitoren der dritten Generation.1 Es blockiert das Enzym Aromatase und blockiert anschließend die Östrogenproduktion im Körper. Da viele Formen von Brustkrebszellen durch Östrogen stimuliert werden, kann […]